TR Pad fi x
ai ; fÉ
dg
Sanita
gine,
tit ARIA Sata,
; fe mA
ener ida c SCR E, ha
ht;
NE
iP EL BEE " 4 = ;HA SE si vita ‘di
Sa a ssi 4 i FRI SH ; PE Se perenne vesto
ch Barbra i, *gi totale ta
pro PEER IO
tear
hs pi SEC: Ara
ij i Vir
ERO dio pi
si Ria
E LASA
n Ro) "ut
O,
ul A È «La Fa Hr
REL ret
asi DELTA ta
agnta pre Di t8
ari i % e, ara snda ana, Pot % ca i} Ca LORO sai i i
eta
È OUT, CL TIAACE n i deg Rat
Ag LI Oa
da
w È £i
Ve,
A
puerto
psi
pit si
7, Ca LA #9
LU li
COGNE
È
hd
DORIANA
Supplemento agli ANNALI DEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE “GIACOMO DORIA,, GENOVA
K°: GARA DE: BlSTORIONESE
VE: LEI
N. 51- 100
GNTHSONAN
MAY 17 1961
GENOVA FRATELLI PAGANO - TIPOGRAFI EDITORI - S. p. A. 1955 - 1959
Bedi (IV 4 Supplemento agli Li PIRANO TIRI a ANNALI DEL: MUSEO ‘CIVICO DI STORIA NATURALE wa G.*DOREA 500 | | 4 GENOVA
o) ton | I i Vol. Il - N. si ARA :-16-1-1990
NI HS Nap JAN 12 1955
ALESSANDRO BRIAN
UN MASCHIO SESSUALMENTE MATURO DI PHILOSCIA RACCOLTO NELLA LAGUNA VENETA
(Isopodo terrestre)
In una prossima. pubblicazione esporrò le mie osservazioni sugli Isopodi marini e terrestri che mi fu dato di raccogliere nella Laguna di Venezia negli anni precedenti alla ultima guerra.
Con queste poche righe darò conto soltanto di una particolare struttura dei pleopodi sessuali di un esemplare maschile di Philoscia rin- venuto il 7 maggio 1939 a Torcello di Venezia in mezzo ad esemplari di Halophiloscia adriatica Verh. (9 femmine e 4 maschi). Esso aveva una lunghezza di circa 7 mm.
Non si tratta di un fatto nuovo ma di una conformazione sin- | golare che il maschio assume temporaneamente durante il periodo ri- produttivo, fatto già segnalato dal Prof. Arcangeli per la Philoscia elongata Dollf. (1) * In questo maschio il primo paio di pleopodi (fig. 3) aveva più o meno una forma non molto dissimile da quella di altre Philoscia.
* Invece il secondo paio (?) di pleopodi presentava un endopodite ‘ assai curioso, formato come era da una parte basale bislunga a contorno ovale che si prolungava in una parte distale sottile, filamentosa, quasi lunga quanto la parte basale assai più grande.
(1) ARCANGELI A., 1923. - Caratteri sessuali secondari e conformazione del-. l'apparato. copulatore di Philoscia elongata Dollf. nel periodo riproduttivo. Boll. Mu- sei Zool. e An. Comp: R. Univ. Torino, Vol. 28, N. $. N. 3.
ARCANGELI A., 1937. - Philoscia elongata Dollf. e. Chaetophiloscia hastata appartengono alla stessa specie. Atti R. Accad. Scienze, Torino, Vol. 73, p. 175.
}
Sti ore
2 i | 3 | | 1 | i He i A. BRIAN
| A questo secondo paio seguono il terzo e il quarto pleopodo che
sembrano non discostarsi molto dalla forma abituale delle corrispon- denti appendici d'altri maschi non maturi, |
Invece il quinto (?) pleopodo mostrava un forte prolungamento chitinoso quasi stiliforme, terminato a punta, e ripiegato verso la metà, all’esterno con funzione certamente copulatoria (fig. 5).
Meglio che una descrizione spero che serviranno le figure che ho unito alla presente Nota per dare conto esatto della singolare struttura di tali pleopodi (Vedi fig. 3, 4 e 5). | |
Halophiloscia Couchit Kin. subsp. adriatica Verh. 3
Fig. 1: primo pereiopodo 4. - Fig. 2: settimo pereiopodo (ischiopodite, mero: podite, carpopodite) 4. - Fig. 3: primo pleopodo maschile (lunghezza mim. 13). - Fig. 4 secondo pleovodo maschile (lungh. totale mm. 2,75). - Fig. 5: quinto
pleopodo maschile (lunghezza totale mm. 1,8).
“-
Si sa che in tutti gli Oniscidi i pleopodi maschili a carattere ses- suale secondario sono soltanto i primi due, al contrario qui si presenta il caso strano che anche una delle seguenti paia di pleopodi ha assunto la funzione di organo copulatorte.
Nella figura del primo pleopodo è segnato l’abbozzo dell’apofisi genitale o pene interposto fra i rispettivi endopoditi. Da aggiungersi
sti ultimi tali condotti si riuniscono soltanto nell'interno del pene
mentre nella nostra forma come negli altri Oniscidi, essi sono com-
| pletamente separati e sboccano da ogni lato verso l'esterno, all' apice.
Oltre alla figure delle tre prime paia di pleopodi ho creduto op- portuno di aggiungere quì anche un parziale disegno (Fig. 2) del settimo paio di pereiopodi posseduto dal nostro maschio, per mostrare che il meropodite al di sotto presenta un’incavatura, che si riscontra se- condo Verhoeff (1908) anche nella tipica H. Couchii, e che costituisce un carattere sessuale secondario della nostra sottospecie.
Riferisco il maschio sopra descritto all’Halophiloscia Couchii adriatica Verh.
già rilevato. Ni fifio che sii Ga Cine pri given, iù: | spermatici non è corrispondente a quella dei Trichoniscidi; in que-
DORIANA du:
ti Supplemento agli ANNALI DEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE “G. DORIA, cÈ o GENOVA | di Vol: N, 6 16 - 1 - 1955
UEBER DREI MANGELHAFT BESCHRIEBENE PTEROCHEILUS-ARTEN AUS AEGYPTEN
S ESSONAN JAN 12 {95
Die fiir die sichere Unterscheidung der Prerocheilus-Arten wich- tigsten Erkennungszeichen sind die Art der Behaarung des Kopfes (be- sonders an den Schlafen), und des Thorax, beim 4 auch die der Ster-
snite 3-5, die Form und Behaarung der Lippentaster, der Grad der Entwicklung von Parapsidalfurchen, die Bildung der Schragleisten der Seitenwande des Mittelsegments, das Vorhandensein oder Fehlen von Ueberpunktierung auf den vorderen Tergiten und dem 2.Sternit und beim & der Bau der Oberkiefer. Diese Merkmale sollten kiinftig in jeder Beschreibung vorweg er6rtert werden, damit dem Leser sogleich ein plastisches Bild der neuen Art und ihre Stellung zu den bereits bekannten Species dieser sehr artenreichen Gattung vermittelt wird und er sich nicht erst die dafiir wichtigen Finzelheiten aus der Gesamtheit der Beschreibung herauszusuchen braucht. Jedenfalls aber sollte vermie- den werden, Beschreibungen zu veròffentlichen, die uber so wichtige Kennzeichen des 4, wie es Oberkieferbildung und Sternitbehaarung sind, nichts aussagen oder sogar irrefibrende Angaben enthalten, denn sie fordern die Wissenschaft nicht; sondern behindern sie.
(Hym., Eumenidae)
von
PAUL BLUTHGEN, Naumburg (Saale
1. Pterocheilus albidus GIORD. SOIKA, 1941, & (Boll. Soc. Ve- nez. Stor. Natur., 2, p. 266).
Die Beschreibung dieses &, das von «Jkingi Mariut » stammt (wohl einem Ort am Mariut-See bei Alexandrien), passt, was Firbung, Skulptur und Gròsse betrifft, so gut auf 1 4 des Museo C. Stor. Nat. Genova von Porto Bardia, dass ich annehmen muss, dass letzteres zu
i.
derselben Art gehért, zumal die Fundorte ja einander benachbart sind. (Dieses von CONFALONIERI III.27 gesammelte 4 war von DUSMET als «O. (Hoplomerus) calabrensis D. T. [calabricus ANDRÉ nec cal. GRIBODO] 4 bestimmt worden, was v. SCHULTHESS gebilligt hat, von GIORDANI SOIKA ist es 1939 als « non calabrensis », von D. GUI. GLIA als « spec.? non calabrensis! » und von mir 1939 als « Pter. albel- lus n. sp. & » bezettelt worden). Wenn dieses 4 artgleich mit albidus ist, was mir sicher erscheint, so bedarf dessen Beschreibung in folgenden Punkten der Berichtigung und Erginzung: | Der Autor sagt von albidus « affinissimo al P. phaleratus PANZ. >
Tatsachlich besteht nur eine durch die sehr ahnliche weisse it È bei 3hnlichem Habitus und gleicher Grésse bewirkte oberflichliche Aehnlichkeit mit Pt. phaleratus (PANZER, 1797) ssp. interruptus KLUG, 1805, var. chevrierana SSS., 1856, 4, waAbrend eine nàahere Untersuchung (ausser den wenigen vom Autor genannten) die folgenden Unterschiede zeigt, von denen die Beschreibung nichts erwahnt, obwohl sie so erheblich sind, dass sie albidus und phaleratus in ganz verschie- dene Artengruppen verw'eisen :
albidus 4 xD; phaleratus 4 Oberkiefer mit schmaler, tiefer Zahn- Oberkiefer ohne Zahnlicke, mit 3 liicke zwischen dem vorletzten und dem nebeneinander stehenden Zéahnen, (der basalen Zahbn. oberste verbreitert. und. etwas ausge- schnitten). Zunge kurz, die Spitzen der linearen Zunge sehr lang, die fadenfòrmige
Zungengabel und der Paraglossenanhan- ‘Zungengabel und die Paraglossenane ge mit kleinen elliptischen Chitinplatt-. hAnge ohne solche Chitinplattchen; Lip-
chen; Lippentaster ‘kurz, diinn, das. 2. Glied weder gebogen noch an der Basis erweitert, die Glieder kahl. Pronotumvorderrand queriber fein kantig. I. ‘und. (2... Tersit \.ohne Spur von Ueberpunktierung. ..
Kopfschild kahl; Behaarung von Stirn und Thorax lang, wellig, aber die Schl4- fen kahl.
pentaster lang. das. 2. Glied an der Ba-
. sis kraftig erweitert und gebogen, das 2.
und 3. Glied stark behaart.
Pronotumvotderrand. nur ganz seit-
lich kantig. x. und 2. Tergit teilweise mit ganz oberflachlicher, bei einigen Subspecies
deutlicher, Ueberpunktierung.
Kopfschild dicht silberweiss bereift; Behaarung der Stirn kurz, biirstenartig, die der Schlafen und des Thorax winzig.
Ich habe ic Grund zu der Vermutung, dass Prer. Sempti
G. S. 1943 das 9 von albidus ist.
2. Pterocheilus lutorius. GIORD. SOIKÀ; 1942, & (Boll Soc. Ent.
Ital.. 74, p. 56).
Die Untersuchung eines Ttopotyons (Gebal Elba, Halaib, 20-1- 33), den ich Dr. H, "PRIESNER (Cairo) verdanke, zeigte, dass die Anga-
eva I CORO ia
be « Pubescenza conta e scarsissima » der KEtstltung und Berichtigung bedarf: Die Stirn hat eine reichliche, kurze, abstehende Behaarung, de- ren Enden umgebogen sind, der K6rper im iubrigen eine sehr dichte, aber mikroskopisch winzige Pubescenz, deren Farbe der ihrer Unterlage entspricht; die Sternite 3-5 haben am Ende dichte, biirstenartige; schwarz- braune Borstenbinden. Ueber die Form der Oberkiefer und der Lippentaster besagt die Beschreibung nichts, erstere ergibt sich aber aus der Photographie p. 59 Fig. 3, und die Form und Behaarung det Lippentaster gleicht ungefàhr der von Cephalochilus grandis (LEP., 1841) 4 (= luteolus [LEP., 1841]), mit dem der Autor lutorius vergleicht. |
Wenn der Autor sagt « questa specie presenta le maggiori affinità con il P. grandis LEP. », so ist das nicht richtig, denn lutorius gehért nach seinen k6rperlichen Merkmalen in die Gruppe des Prerocheilus Fausti F. MoR., 1873, die mit Cephalochilus grandis keine engere Verwandtschaft hat; iberdies hat das 3 von grandis (LEP.) (luteolus [LEP.]) kahle Sternite 3-5, und die Vorderseite der Oberkiefer ist nicht langs der Zahnreihe von einer Leiste begrenzt.
"GIORDANI SOIKA hat spàter (1952: Boll. Soc. Venez. St. Natur., 6, p. 14) lutorius als artgleich mit Pt. Fausti F. MOR., 1873, bezeich- net. Dass das nicht zutrifft, babe ich an anderer Stelle dargelegt (1).
3. Pterocheilus mena GIORD. SOIKA, 1943, ® 4. (Boll. Soc. Vea nezi.otor, Naturi. 3.Di 12-14» Pie; 1; pi 13).
Der Autor hat in dieser Arbeit ausser mena (2) 2 & 4 weitere neue mediterrane Prerocheilus-Arten beschrieben, davon eine [tera (2)] ebenfalls in beiden Geschlechtern. Bei keiner dieser 5 Arten ist etwas ilber die Art der Behaarung von Kopf und Thorax gesagt.. Da mena und teta als verwandt mit Pter. aberrans F. MOR., 1885, be- zeichnet und mit diesem verglichen sind, muss man, weil nichts anderes gesagt ist, annehmen, dass sie in der Behaarung mit aberrans iiber- einstimmen. Dieser gleicht aber in der winzigen Behaarung von Kopf und .Thorax Pter. bembeciformis (F. MOR., 1867), wahrend mena, (von dem ich dank der Freundlichkeit von Dr. .H. PRIESNER Topo- typen aus Wadi um Assad [4 9] besitze und Topotypen des ® aus
_--
(1) « Weitere Beitràge zur Synonymie der palaàarkt. Faltenwespen », im Druck.
(2) Die vom Autor angewandte Grossschreibung dieser beiden Artnamen ist nicht legitim (vgl. Art. Fa; 14. b IRZN) und deshalb auch nicht durch Art. 19 JRZN | geschiitzt.
di du SR P. BLUTHGEN DR
Wadi Cha Fio) auf Kopi i ‘Thorax ziemlich lange, .. «den Schlafen etwas kiirzere, struppige Behaarung bat. (Teta kenne ‘ich noch nicht in natura). Ausserdem ist bei aberrans 2, Ahnlich wie bei bembeciformis 2, das 3.Lippentasterglied distal nadelartig zugespitz* und insoweit unbehaart, bei mena ® dagegen, (von dem gesagt ist: « ultimo articolo dei palpi lab.» [scilicet: im Vergleich mit aberrans 2 | « più stretto e più allungato ») ist es im Gegenteil plankonvex, fast langiich elliptisch, und auch distal beiderseits am Rande iang behaart. Bei: & mena ist vom Bau dér Oberkiefer und von dem Vorhanden- sein einer auffallenden Sternitbehaarung nichts erwabnt, so dass man ‘annehmen muss, dass beides wie bei aberrans 3 sei, ais> die Oberkiefer ohne Zahnliicke und die mittleren Sternite kahl seien.. Aber 9 Jahre spiter teilt der Autor in einer neuen Arbeit (3) mit, dass die Oberkiefer zwischen dem «letzten und dem vorletzten» Zahn eine tiefe Liicke hatten. Diese Berichtigung des Autors bedarf ihrerseits der Be- richtigung: Unter dem « letzten » Zahn der Oberkiefer kann man nur den lang zugespitzten, gebogenen Endzahn verstehen, aber mein To- potypus von Wadi um Assad (9-4-34) hat die Zahnliicke zwischen dem (vom Endzahn durch eine sehr kleine spitzwinklige Einkerbung getrennten) vorletzten Zahn und der basalen Ecke, genau so wie das bei den ‘4-4 vor Pier...notula (LEP.. 1841, 4, nec £) (anorno- dontus KOSTYLEV, 1940, 4) und Prer. hasdrubal (SCHMIED., 1900) (affinis E. SAUNDERS, 1906) der Fall ist, nur ist der vorletzte Zahn bei mena & etwas langer als breit und am Ende rundlich schràg abge- stutzt, (also etwa so wie bei Prer. hellenicus F. MOR., 1885, 4), bei notula und bei hasdrubal dagegen breiter als lang und am Kaurande stumpfwinklig ausgeschnitten, (also Ahnlich wie bei Prer. crabroni- formis F. MoR., 1867; &). Der von GIORDANI SOIKA, 1952, l. c. (3) behauptete Gegensatz in der Lage der Zahnliicke zwischen « gruppo del P. Mena » und « gruppo del P. notula » besteht also nicht. Und schliesslich zeigt mein Topotypus von Wadi um Assad noch, dass die Sternite 3 5 am Ende dicht glinzend rostgelb beborstet sind. ui einem Brief vom 14-11-53 an Dr. DELFA GUIGLIA (Genova). in dem er ‘ ihre Beschreibung des Eumenes sardous, 1951, ©, in einigen nebensachlichen Punk- ten kritisierte. schrieb Dr. A. GIORDANI SOIKA: «...' Scusi se mi permetto dirLe que- sto, ma questa questione dell’E. sardous, che non mi è ancora de! tutto chiara; mi fa
pensare quanto tempo e fatica si risparmierebbero... se gli autori fossero meno... ri sparmiatori di parole! ».. di
(89) Boll Sol Venez. St. Natur., Db Loh2p.d0 (be-PI. telo).
DORIANA
O . Supplemento agli
ANNALI DEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE “G. DORIA, EGENIO VAS È $i
Vol. II - N. 53 I 16 - Il - 1955
JAN 12 1955
SU ALCUNE PAPERCONIDAL DEL ROOTS
LUCIANO STORACE
(KIVU ORIENTALE, CONGO BELGA)
L. A. BERGER ha citato della zona del Rutshuru, nel suo cata- logo delle Papilionidae congolesi (Bibl. 3), 12 specie, ossia 11 entità appartenenti al Genere Papilio L. ed una riferibile al Genere Graphium SCOP.
E' ovvio che tale enumerazione consegue alla conoscenza larga- mente incompleta della fauna del Kivu orientale, poichè su 49 specie di Papilionidae, dei due generi in parola, note ad oggi del Congo Belga (BERGER, l.c., p. 47), la regione di Rutshuru ne deve possedere un numero di gran lunga maggiore rispetto a quello risultante dal cata- logo anzidetto. | |
A detta del BERGER, le specie rex, nobilis e charopus sono limi- tate, nel Congo Belga, al Kivu. Le rimanenti entità sono. quasi senza eccezioni, largamente diffuse sul Continente.
L'esame dei materiali oggetto di questa nota ha confermato l’esi- stenza nella regione del Rutshuru di tre specie soltanto (bromius, nireus e lormieri) fra quelle citate della stessa provenienza nel cata- logo anzidetto, ma ha dato modo di accertare la presenza, nella stessa zona, di altre quattro specie, esse pure del gen. Papilio L., già note peraltro di altre località del Kivu, nella cui parte orientale; fra i laghi Kivu ed Edoardo, è compresa la zona di provenienza dei materiali studiati.
L'ordinamento sistematico seguito nella trattazione delle specie è quello adottato dal BERGER. (l.c., ved. anche Bibl. 4), che ha il merito di essere basato sia sull'aspetto delle ali che sulla struttura delle armature sessuali maschili e, pur riconoscendo per sommi capi i «gruppi» di AURIVILLIUS (Bibl. 1 e 2), ha di conseguenza indotto rettifiche importanti nella consistenza di alcune specie e nella loro suc-
iam 92 soce o.
3... SI AE
cessione sistematica, perfezionando così ciò che va ritenuto un primo tentativo di una classificazione omogenea delle Papilionidae africane : il Catalogo dei tipi e di nuove forme delle Papilionidae africane del Museo di Hill ad opera di LE CERF (Bibl. 5).
Il Catalogo di W. PETERS (Bibl. 6) segue praticamente l’ordi- namento dato alle specie da AURIVILLIUS (1.c.), con l'aggiunta però delle forme di ogni rango descritte a-.tutto il 1040: pur nella sua incompletezza, è il solo elenco relativamente aggiornato che tratti per intero della lepidotterofauna diurna africana.
Papilio dardanus dardanus Brown. brRow..ilZool:; p..52.:1av.22.(1770) BERGER, Bibl. 3, p. 12. fig. 4.
Distribuzione della forma nominale secondo AURIVILLIUS in SEITZ (Bibl. 2): Africa occidentale, dalla Sierra Leone all’Angola ed all’Uganda.
Le 9 9 di questa sottospecie sono sempre acaude ed imitano, nel loro poliformismo eccezionalmente largo, alcune specie delle Fa- miglie Danaidae (sottofamiglia Danainae: generi Danaus ed Amauris)
e Nymphalidae (sottofamiglia Acraeinae: genere Bematistes = Pla-
nema).
Un d: 27-12-1953. Segni neri sul disopra delle ali posteriori nettamente più sviluppati che nell’es. figurato dal BERGER, sia in se- de submarginale che in sede postdiscale: ponte nero congiungente quasi la grande macchia anale della serie postdiscale e quella dello spa- zio 4 attraverso lo spazio 3 (transizione alle forme cenea e tibullus);
code largamente annerite in sede mediale.
La grande variabilità di sviluppo del nero sul disopra delle ali posteriori è in funzione delle condizioni ambientali, sì che le popola- zioni occidentali, di regioni molto umide, sono meno macchiate di quelle provenienti dalle zone oriento-meridionali più secche e relati vamente più calde. E° ovvio che lo sviluppo del nero è indubbiamente anche sotto controllo genetico, in caso contrario non si spiegherebbe l'estremo melanismo della razza humbloti OBERTH. dell’isola di Gran Comoro, dal clima di tipo oceanico, ossia umido almeno quanto la regione costiera dell'Alta Guinea: e del centro del Congo. Sono del parere che lo studio dettagliato delle numerose popolazioni esistenti nell’area di distribuzione della forma nominale dianzi definita permet-
‘terà di chiarire positivamente la loro variabilità. in senso geografico ‘e individuale: la produzione di somazioni nel senso melanico ed in
i x
i \ NI
| PAPILIONID
AE DEL CONGO
f
. quello opposto, nelle popolazioni stesse, potrà condurre, pi rapporto |
alla loro frequenza, alla determinazione di razze e sottorazze distinte le une dalle altre.
Papilio phorcas Cramer. CRAMER, Pap. Exot. 1 p. 4, tav. 2, fig. B, C (1775).
«Distribuzione della specie secondo AURIVILLIUS in SEITZ (Bibl. 2): dalla Sierra Leone all'Africa orientale britannica ed al Nyassa. La forma nominale è diffusa dalla Sierra Leone al Niger; il Ca- merun ed il Congo sono abitati da popolazioni riferibili alla razza congoanus ROTHSCHILD (con nel Catanga almeno la forma della sta- gione secca somigliante superficialmente a quella nominale phorcas); ansorgei ROTHSCHILD è propria dell’Africa orientale britannica, men- tre la razza nyikanus R. & J. abita il Nyassa ed il Tanganica (in parte). Le popolazioni dell'Uganda sono molto simili, se non addirit- tura identiche, alla forma ruscoei KRUGER descritta del versante orien- tale dell'Elgon nel Chenia ai confini con l'Uganda.
Le 9 9 di questa specie sono dimorfe, con una forma simile al 4 ed un'altra transizione a P. constantinus. La ripartizione quan- titativa di questi due tipi nelle popolazioni occidentali. centrali ed orientali-meridionali è quanto mai interessante: all’Ovest predomina infatti la forma marisimile, rarissima invece altrove.
4 & & : 20-12-1953 (un es.), 27-12-1953 (2 es.) e 2-1:1954 (un es.)
L'aspetto di questi esemplari è talmente diverso da quello delle razze finora note da. renderli irrecettibili nell’ambito subspecifico di congoanus, ansorgei e nyikanus. L'aspetto del disotto delle ali, senza iridescenza nella parte marginale delle ali posteriori, sul disotto, per- mette di riferirli con sicurezza ad una forma di tipo umido. Concor- danza con la congoanus per la forma relativamente tozza delle code; la fascia discale delle ali anteriori, sul disopra, è però meno larga che nei miei esemplari di congoanus del Catanga (Kafakumba: stagioni secca ed umida), e del Camerun (colpisce soprattutto la minore lar- ghezza dell'elemento discale sullo spazio 5), mentre quella delle po- steriori, sullo stesso lato, sembra essa pure foggiata in altra guisa, in rapporto almeno all'elemento dello spazio 1-c. Macchie premarginali, sul disopra, alle ali posteriori soltanto, come presso congoanus. Esem- plari di statura lievemente inferiore alla media della forma umida con- golese (Catanga, Kafakumba), anche per quanto posso giudicare dalla
VA SL STORACE
loro comparazione alle figure di BERGER (Bibl. 3, figg. 10 a p. 17€. “anda p. 20), non mi sembrano differire gran che da quelli dell’Ugan-
da centro-orientale in Museo di Genova (legit. Dr. E. BAYON): non essendomi possibile l'esame di altro materiale ed una comparazione con 1 tipi di ruscoei (od almeno con esemplari della stessa zona orientale dell’Elgon), la cui descrizione non si confà esattamente ai & 4 in parola, identifico la popolazione del Rutshuru come razza congoanus- ruscoei. ROTHSCHILD-KRUGER. I
Papilio mackinnoni mackinnoni E. Sharpe.
E. :SHARPE, Proc. Zool Sot:Londog.189#,5 p.187, tav. 10,.fig. 1 (1801) BERGER Didi, 3: p.es, ho: 20.
Distribuzione della specie secondo AURIVILLIUS in SEITZ (Bibl. 2): regioni interne dell'Africa orientale tedesca; Africa orientale bri- tannica; Ruwenzori. Ar
Sono state ad oggi descritte altre due razze: theodori RILEY del Congo Belga meridionale (Lualaba e Catanga), dalle fasce gialle più sviluppate che nella razza tipica, e benguellae R. & J. dell'Angola, dalle fasce anzidette ancora più larghe che presso theodori.
i «i 20-12-1053;
Papilio charopus Westwood.
W':ESTWOOD, Arcana Ent. 1, p. 189, tav. 48 (1843).
Distribuzione della specie secondo AURIVILLIUS in SEITZ (Bibl. 2): Ascianti, fino al Camerun.
Oltre alla razza tipica dalla distribuzione così definita, sono state ad oggi descritte due razze localizzate entrambe nella parte orientale del Congo Belga: Juventus LE CERF del Semliki nel Kivu e del Kibali-Ituri, e montuosus J. & T. del Kivu. Notevole la soluzione di continuità esistente fra le aree di diffusione della razza tipica da un. lato e delle due orientali dall'altro.
D(884 25-12-1953. Le dimensioni di un es. sembrano con- cordate con quelle di montuosus ed anche la località di cattura (Rut- shuru) sembra deporre a favore dell’appartenenza a tale razza; lo stato degli esemplari è però talmente cattivo che non è possibile il con- trollo delle differenze enunciate da BERGER (Bibl. 3) per l’identifica- zione delle popolazioni orientali di questa specie.
PAPILIONIDAE DEL CONGO RARE I “9
Papilio bromius chrapkowskoides Storace.
STORAGE: Lafnbillonea. LIL: pi 0. (1052).
Distribuzione della specie secondo AURIVILLIUS in SEITZ (Bibl. 2): Sierra Leone, fino al Congo ed all’Equatoria (bromius bromius); Africa orientale britannica: Nairobi (bromius chrapkowskii). Bron- tes segnalata dallo stesso Autore dell’Africa orientale tedesca e britan- nica è in realtà una bona species, mentre cade sotto bromius la cyclopis del Niassa elencata da AURIVILLIUS come specie a sè.
10 3 & : 2-1-1954. La variabilità di questi esemplari è quella propria delle popolazioni di chrapkowskoides, quale l’ho segnalata nella descrizione della razza in base a materiali dell'Uganda miei e del Museo di Genova. Il colore di fondo del disopra delle ali che, per ra- gioni puramente ottiche, appare sotto forma di disegni, è praticamente
senza eccezioni del più bel ceruleo proprio delle popolazioni dell’eserge.
orientale (chrapRowskii SUFFERT); le dimensioni sono costantemente inferiori a quelle di bromius bromius e nella media maggiori che in bromius chrapkowsRit; il margine prossimale della fascia mediana del- le ali posteriori, sul disopra, oltrepassa raramente, verso la base, il punto di origine della vena 2 dalla nervatura posteriore della cellula mediana (cubitale). Le iridescenze del lato inferiore delle ali posteriori e dell'apice di quelle anteriori sono ora sviluppatissime ora molto ri- dotte; la fascia postdiscale delle posteriori, sullo stesso lato, è ora nettamente di tipo otientale (a macchie più o meno confluenti le une nelle altre), ora volge al tipo occidentale (macchie con tendenza ad essere distanziate). Sempre sullo stesso lato, alle anteriori, le postdi- scali sugli spazi 1-b=4 sono in genere poco sviluppate, talvolta sen- z'altro rudimentali: nitide, su tutti e quattro gli spazi in parola, an- corchè non grandi, in tre esemplari soltanto.
L'attribuzione a chrapkowskoides delle popolazioni dell'Ugan da, di alcune parti del Congo orientale e, forse, del Tanganica setten- trionale, restringe enormemente l’area di diffusione della razza chrap- kowskii, poichè la limita alle alte terre del Chenia e del Tanganica orientale.
E’ ovvio che vanno attribuiti a chrapkowskoides, non già a chrapkowskii, i materiali del Ruanda-Urundi e del Kivu segnalati da BERGER sotto il secondo nome (Bibl. 3).
PAR ARSC E AAALIOA agi Dripo Sl)
Papilio Hone sineserge bromius-chrapko wski Doubleday. Suffert.
‘Fra i materiali di questa specie con ‘provenienza Rutshuru vi sono jiuoltre.s dd. che non ritengo di poter riferite, per un insieme di
caratteri evidenti, allo razza predetta; 20552-1053- (3 es.); 25-12 1953 (I es.) e 27-12-1953 (1 es.). Per quanto posso giudicare dallo stato degli esemplari in parte difettosi, sembra si tratti proprio della forma occidentale bromius, causa la iarghezza delle fasce discali sul di- sopra delle ali. (in due esemplari almeno e, ivi, con tonalità verdastra!) e per i rudimenti di postdiscali sul disotto delle anteriori, mentre le ali posteriori, sullo stesso lato, appaiono costantemente prive — come l'api- ce di quelle anteriori —- di spolverature iridescenti. Fascia nostdiscale sul disotto delle posteriori senz'altro di tipo occidentale nei due 4 4 precitati (1 soli a possedere tale parte alare). Petto punteggiato distintamente di bianco, dal lato ventrale, come nella vera bromius.
E' possibile che questi esemplari provengano da una località di- versa da quella di cattura della serie di chrapRowskoides, e ciò avuto riguardo alle date in cui le due serie furono raccolte. Caso contrario non saprei spiegarmi le differenze anzidette, che non ho mai osser- vato nè nelle popolazioni dell'Uganda nè in quelle, ovviamente sine- sergiche, del Congo NE (alto Uele). Le dimensioni sono però in me- dia un poco inferiori, con la sola eccezione di un .g grande quanto
‘ quello figurato da BERGER (Bibl. 3), a quelle solite nel Congo Fran- | cese (Etoumbi, sull'Equatore) e nel Congo Belga, Cassai escluso (Ban-
gala, sull'ansa settentrionale del Congo).
Poichè il Kivu è una regione a caratteri faunistici misti (come l’Uganda e, forse, altre parti orientali dello stesso Congo Belga) causa la ricorrenza in tale zona di specie e forme tipicamente occidentali
(cfr. P. antimachus e Papilio dardanus dardanus) oppure orientali (cfr.
Papilio nobilis e Papilio facksoni), i contatti fra le popolazioni occi- dentali ed orientali di alcune specie possono dar luogo alla produzione di sinesergi: in sostanza i cinque 4 4 in esame mi sembrano riferi- bili ad una popolazione del genere, con una prevalenza però quasi assoluta, in linea genetica, di fattori occidentali. Effettivamente, a detta del BERGER (Bibl. 3), il Kivu sarebbe «abitato da popolazioni riferibili ora alla sottospecie occidentale (citata delle località di Ki- tembo e Ukaika) ora a quella orientale (citata delle seguenti località : foresta vergine presso Beni; Tshambi; piana del Rutshuru; Rwankwi; Burunga; Lufuta; Nyamlagira; Lago Kivu: riva settentrionale ed isola Idjwi). La cattura delle forme occidentale ed orientale nella stessa
{ i
SORCNTEE
ae di li
stagione, provata dai materiali in esame, dimostra trattarsi esclusiva- mente di variazioni geografiche, non già stagionali, ambientate, nella zona di Rutshuru, in distinte località e DERE quasi pure da incroci
pira. gli esergi aa
pe
Papilio ulteno Linnaeus.
EINNABUS; /Syst. Nati Ed. p. 404(1738),
| Distribuzione della specie secondo AURIVILLIUS in SEITZ (Bibl. 2): Sierra Leone, fino all’Angola ed all’Uganda (nireus nireus;) dalla Colonia del Capo all’Angola ed all'Africa orientale britannica (nireus lyaeus); Somalia ed Abissinia (nireus pseudonireus), Gran Comoro (nireus aristhophontes).
IRA ae 12-1953: 2-1-1954. Gli esemplari del 20 e
del 25 dicembre sono senz ‘altro riferibili, anche per le loro grandi di- | mensioni, alla forma nominale di nireus della sottospecie occidentale (razza nireus). Il 3 del 2 gennaio è invece sensibilmente meno gran-. de e, pur avendo il taglio alare di tipo occidentale, come la fascia
postdiscale sul disotto delle posteriori, presenta 1a discontinuità di pro- secuzione delle fasce discali del disopra sulle due paia d'ali caratteri- stica delle popolazioni orientali e meridionali della specie. Transizione alla forma individuale tenuivittata DUFRANE (non segnalata ad oggi del Kivu) o meglio, in rapporto alla possibile esistenza nella zona di popolazioni sinesergiche (come in Papilio bromius, ved. sopra), affi- nità con la razza mantitheus dell'Uganda.
Papilio lormieri semlikanus Le Cerf. Lib CERF:O Ball. bHiliiMoas.; Vi: 388, tav; 4 fio. 33 (1924)
I materiali tipici di questa razza (3 3 4 del Fiume Semliki sul
‘versante occidentale del Ruwenzori) sono ora al British Museum; la
descrizione di LE CERE, tradotta, suona come segue :
‘« caratterizzata dalla riduzione dei segni gialli e particolarmente « della fascia mediana delle ali posteriori che, superiormente, ha una
«larghezza massima di mm. 2-2,5, ed è finemente interrotta dal nero
« delle nervature; ‘inferiormente, è ancor più ridotta e maculata in una « maniera particolare ».
BERGER, 1. c., ha segnalato questa variazione di Rutshuru pure nel Kivu, ma bha precisato che tutti gli altri esemplari di località vicine appartengono alla razza tipica lormieri; ha dubitato perciò
8 e L. STORACE
del valore subspecifico di questa forma, in contrasto cioè con l’opi- nione di LE CEREP.
29 d. 20-12-1053, Il fatto Che questi ‘esemplari sono quasi identici, unito alle osservazioni di BERGER, mi dimostra l’esistenza nella zona di Rutshuru di una popolazione fortemente melanica, che mi sembra concordare perfettamente, per il disopra delle ali, con la diagnosi di LE CERF: non trovo invece che la fascia mediana sul disotto delle posteriori sia macchiata in guisa particolare. E° super- fluo discutere in questa sede sul valore tassonomico dei termini razza e sottospecie: alcuni li considerano di eguale valore, mentre perso- nalmente preferisco ritenere sottospecie sinonimo di eserge, ossia il grado intermedio fra la specie e la razza, riservato, quel termine, alle variazioni ben definite che più si avvicinano al grado specifico. Su tale premessa non si può riconoscere valore subspecifico, ma solo raz- ziale, alla variazione geografica in esame, e ciò in concordanza cor la piccola area abitata dalle popolazioni di tipo semliRanus, invero note, oltre che del Semliki e del Kivu, anche del versante opposte della catena del Ruwenzori, ad Est del Lago Edoardo, nell’Uganda occidentale (Ankole: foresta di Kalinzu; Bunyoto: foresta di Bu- dongo). I due 4 & in esame mi sembrano petò ancor più melanici di quello di Ankole figurato dal VAN Son (Bibl. 7), per maggiore
riduzione delle macchie componenti la fascia discale delle ali ante- riori.
BIBLIOGRAFIA
(1) AURIVILLIUS, Chr. - Rhopalocera Aethiopica - Kongl. Sv. Vet.-Akad. 31,
ho), (2) AURIVILLIUS, Chr. - in SEITZ - Les Macrolépidoptères du Globe - x -. Rho palocères africains - (1925).
‘(3) BERGER, L. A. - Catalogues raisonnés de la Faune Entomologique du Congo B:lge; Lépidoptères-Rhopalocères: I. - Fam. Papilionidae. - Ann. Musée Con- go Belge, C. Zoologie, série III (II), vol. VIII, pp. 1-104 (10950):
(4) BERGER, L. A. - SystéAmlatique des Papilionidae de !a faune éthiopienne (Lepi- doptera-Rhopalocera) - III° Congrès National des Sciences (Bruxelles), voi. 8 (Congo Belge), pp. 47-50 (1951).
(5) LE CERO. - Catalogue annoté des « Types » et formes nouvelles des Papilios d'Afrique contenus dans la collection du « Hill Museum » - Bull. Hil! Mus. 1, pp. 369-99 (1924).
(6) PETERS, W. - A provisional check-list of the Butterflies of the ethiopian region - pp: 201 (LAS
(7) VAN SON; G. - Notes on the Menestheus Group of Papilto L. and the South African na of Papilio ophidicephalus Oberthiir. containing Descriptions of Five New Subspecies and a New Variety - Ann. Transvaal Museum XX, pp. 53-64, tav. II-IV (1939).
SA ia z Ù j po, DR «ROSRA PIA -_ È ; ce È is E ic Set AREE LI i “ Lo par Ri Sv E° a Cara tri ù CA E Ù s? i stia - PP Besa TRAI SIAE, Sta SRI 3 pa i # ur i È hi i ENTI È 2 ì & à È .
Ju ogieitento agli
ANNALI DEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE “G. DORIA,,
Woc GENOVA | I vole Ni agt I ( 16 - II - 1955
DELFA GUIGLIA
DEL CRI CTENOPLECTRA SMITH
(Hymenoptera : Apidae) (1)
La validità di una parte delle specie africane del Gen. Cteno- plectra (Cockerell, 1933, pag. 276) (2) è piuttosto dubbiosa. Co- ckerell illustrò numerose specie la sinonimia di alcune delle quali, già prevista attraverso la diagnosi, posso ora confermare in seguito all'esame degli esemplari che ho avuto agio di studiare durante la mia permanenza
al British Museum (Natural History).
Ctenoplectra albo-limbata Magretti, 1895; 4 (Etiopia mer, Arussi-Galla, Ganale Guddà)
= Crenoplecira nitidula Cockerell, 1920; 2 (Natal, Durban).
Non conosco de visu l'esemplare tipico della Crtenoplectra nitidula
Ckll.; fra le collezioni del British Museum, ho però notato 1 9 di
Eshowe (Zululand, 1-22.1V.1926, R.E. Turner) determinata dal Co- ckerell stesso (cartellino autografo!) come Crenoplectra nitidula CkIl. e corrispondente alla diagnosi originale. Il suo addome a caratteristiche fascie giallo avorio al margine posteriore degli urotergiti mi aveva fatto subito pensare ad una probabile sinonimia fra Ct. nitidula CkIl. e Cr.
albo-limbata Magr., specie la cui 9 era ancora ignota e della quale il
Cockerell non conosceva probabilmente nè la diagnosi originale nè la
(1) Questo iavoro è stato compiuto con il contributo della « International Federation University Women ».
(2) Cockerell nel suo elenco delle specie africane del Gen. Ctenoplectra (1933) non cità la Ct. Paolit Guiglia (10928 /pag, 401 e.:1936 pp. 276: 278) di cui evidentemente ignorava l’esistenza.
i A TM pate siae TORE ASSE NEAR RE
4 iS ara IN
x i
e DELA: GUIGLM
letteratura, difatti egli (1933, pag. 276) dice essere incerta la località dell’albo-limbata nonostante che questa fosse stata ripetutamente messa in rilievo (Magretti 1895, Guiglia 1931). La sinonimia allora sospet- tata posso ora confermare in seguito all'esame comparativo fra la ® di Eshowe (2) e il & tipico della Cr. albo-limbata Magr. (Coll. Museo di Genova).
Le differenze fra i due sessi sono lievi: la ® differisce dal 4 per la punteggiatura del capo, particolarmente del clipeo, più profonda e più spaziata, per il mesonoto con solco mediano bene pronunziato sulla metà anteriore e punteggiatura più scarsa, per l'addome più scuro. Le sue. caratteristiche sono già state d'altra parte esaurientemente messe in ri- lievo nella diagnosi del Cockerell (Crenoplectra nitidula, 1920; pag.
253).
Ctenoplectra terminalis Smith, 1879, 9 (Natal).
23 Lied dlalta purpurea Cockerell, 1933; 9 (Congo Belga, Sankuru, Komi).
La Ctenoplectra purpurea Cockerell, appartenente al gruppo delle specie ad addome verde o bleu metallico (Cockerell, 1933, pag. 274). è assai difficilmente identificabile attraverso la sola diagnosi, basata su di un breve esame comparativo con la Ct. bequaerti CkI1. (1930). per cui senza l'esame degli esemplari mi era stato prima impossibile sta- bilite con certezza la sinonimia fra Ct. purpurea Ckll. e Ct. terminalis Smith, sinonimia che già, a suo tempo, avevo prevista.
Recentemente, fra le collezioni del British Museum, ho notato 8 4 & del Niassa (MIanje, Ruo Valley, Zomba) determinati dal Cocke- rell stesso (cartellino autografo!) come Crenoplectra purpurea Ck11. che io stimo riferire alla Ct. terminalis Smith, conosciuta fino ad ora attra- verso la sola ®, di cui ho esaminato il tipo e topotipi con il tipo stesso comparati (Coll. British Museum).
La diagnosi dello Smith è sufficiente per il riconoscimento della 9 per cui mi limito a riassumere qui brevemente le caratteristiche del 3 che nell'insieme poco differisce dalla 9 .
4. — Capo e torace neri, addome a riflessi bleu violetti age Sono ferruginee più o meno oscurate le seguenti parti: margine ante-
(2) Rinnovo i miei ringraziamenti al Sig. R. B. Benson (British Museum). per il cortese invio della Ctenoplectra nitidula Ckll.
pe Sa è a
CTENOPLECTRA 3
riore del clipeo, scapo delle antenne con i primi quattro articoli del funi. colo e le zampe.
Ali ialine, leggermente infoscate.
Capo più stretto del torace. Clipeo con punti grandi, densi, pro- fondamente impressi, margine anteriore liscio. Fronte densamente e re- golarmente punteggiata con ristretti spazi lucidi intorno agli ocelli. Vertice con punteggiatura un poco più fina.
Torace lucido, i punti densi e finissimi ai lati, vanno scomparen- do del tutto o quasi al centro. Scutello e postscutello finamente e den- samente punteggiati. Mesopleure con punteggiatura fitta e piuttosto re-
golare. Epinoto con la faccia declive lucida a fini punti sparsi, quasi nulli al centro.
Addome spiccatamente lucido a riflessi bleu-violetti metallici co- me nella 9 tipica.
Lungh.: 8-10 mm.
LAVORI CITATI
COCKERELL T. D. A. - 1920 - XII. On South African Bees, chiefly collected in Natal. - Ann. Durban Museum, II, P. 5, pag. 253.
COCKERELL T. D. A. - 1930 - African bees of the family Ctenoplectridae from the Belgian Congo and Liberia (Hymenoptera Apoidea). - Rev. Zool. Bot. Afr., Bruxelless XVIII, pag. 359.
COCKERELL T. D. A. - 1933 - Some Bees of the Genus Ctenoplectra frolm the Belgian Congo. - Rev. Zool. Bot. Afr., Bruxelles, XXIII, pp. 274-276.
GUIGLIA D. - 1928 - Di alcune specie d'Imenotteri raccolte dal Prof. Dott. G. Paoli nella. Somalia Italiana (1926). Ann. Mus. Civ, St. Nat. Genova, LII,
pag. 491. GUIGLIA D. - 1931 - I tipi di Ctenoplectra det Museo Civico di Storia Naturale di Genova - Revisione delle diagnosi originali. - Ann. Mus. Civ. Storia Na-
turale Genova, LV, pag. 171.
GUIGLIA D. e PoPov V. B. - 1936 - Note sopra i Gen. Ctenoplectra Sm. e Macropis Panz. (Hymenoptera Apidae). - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova TIA, PDL, 27020,
MAGRETTI P. - 1895 - Esplorazione del Giuba e dei suoi affluenti compiuta da! Cap. V. Bottego durante gli anni 1892-93 - Risultati zoologici - Imenotteri. - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, XXXV, pag. 162.
SMITH F. - 1879 - Descriptions of new species of Hytmenoptera in the Collection of the British Museum, London, pag. 58.
An Tae e e METAL RATTI al LI AA Pi TRAI Rene Te A ASA a e Le IRR I eee rn e ni ile DR e e e a a re 3 ARR Ra e DARLE cai LAI PI PARI ER LI teo suli Tee eli, ì lg rt e RS ae a a 74 inca Aa SSR : Ù, - "D $ De; Eng ce RE Ax 1: ei! Ba o % V'ueste hg tx 4 È Ple | Tico “ MICI he x Li 9 i r a PET it Vai aL iu 7 È a p* ka “ È ì x * x : PA 1 dat
DORIANA
a Supplemento agli È ANNALI DEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE “G. DORIA,, GENOVA Vol. II - N. 55 16 - IV - 1955
DELFA GUIGLIA
APPUNTI INTORNO AL GEN. FEDTSCHENKIA SAUSSURE
(Hymenoptera: Sapygidae) (1)
Le caratteristiche del Gen. Fedischenkia sono già state ormai bene fissate ed esaurientemente descritte; ciò nonostante le opinioni dei diversi Autori intorno alla posizione sistematica di questo rarissimo e singo- lare genere continuano ad esere piuttosto controverse, come si può vede- re dalla letteratura che qui brevemente riassumo. I
In origine Saussure (1880), prendendo in considerazione i carat- teri analoghi a quelli delle Mutille, come la conformazione delle anten- ne (Fig. 1), delle zampe e della nervatura alare, colloca questo suo nuo- vo genere nella famiglia Mutillidae e lo pone in coda alla sua tabella dei generi (1880, pag. 10). In seguito (1892) crea la tribù « des Fedt- schenkiens, trait d'union entre les Mutillines et les Sapygides ».
L’André in un primo tempo (1899) segue il Saussure (1892), poi (1903) istituisce la sotto-famiglia Fedtschenktinae della famiglia Mutillidae.
Ashmead (1903), per la presenza in ambo i sessi di ali a nervatura completa (Fig. 2), stacca il genere Fedtschenkia dalla famiglia Mutilli- dae e lo pone nella famiglia Cosilidae.
Nel lavoro di Bòrner (1919) sulla filogenesi degli APART il genere in questione ritorna alla famiglia Mutillidae e DN precisamente viene posto nella tribù Myrmosini.
‘ Bischoff (1927) crea per il genere Fedischenkia la famiglia Fedt- schenkiidae che pone fra le due famiglie: Scolitdae e Tiphiidae (s. str.).
Recentemente Pate (1947) ascrive questo genere alla famiglia Sa- °
pygidae che divide in due bene caratterizzate sotto famiglie: Fedt-
(1) Questo lavoro è stato compiuto con il contributo della. « Internationa! Federation University. Women ».
ANI HSON/9 :
JAN 12 1983 è SERART Le
ed |
ET Die a gr ta 9) MA Cotti CECA 1} | È Pa DET "4 VISITS RI / Ù, hi Rea : 4 quota (I Mia A “
EE
schenkiinae e Sapyginae. Bohart ( 1951) conserva questa posizione si- stematica che anch'io riterrei essere la più giusta.
Il Gen, Fedischenkia è fino ad ora conosciuto solamente della re-- gione paleartica e della regione neartica. In quest'ultima regione è rap- presentato da un'unica specie: la Fedischenkia anthracina (Ashmead) (1898) (1) descritta di Los Angeles e limitata alla parte occidentale de- gli Stati Uniti (Pate, 1947). Nella regione paleartica sembra essere circoscritto alle zone aride dell'Asia centrale; le due specie fino ad ora conosciute: Fedt. grossa Sauss. e Fedt. indigotea Radosk. sono state ambedue descritte del Turkestan.
Non si hanno dati etologici intorno a questi singolari imenotteri; le loro caratteristiche morfologiche, come le zampe a tibie anteriori mu- nite di pettine e a tibie e tarsi medi e posteriori fortemente spinosi, fanno però presupporre che le loro abitudini non siano dissimili da quelle de- gli imenotteri scavatori. .
Fedtschenkia grossa Saussure.
Fedtschenkia grossa Saussure, ‘831. pag. 15; lav. 1 fee, 6, 7,4 0. - Radoszkow- sky, 1880, pag. 13 (Fedchenkoja).:- Radoszkowsky, 1886, pag. 44; Tav.
10. 9g. 450,0 bi fb ken Saussure, 1992, Pag 303. “Andte, 1899;
pp..02,,03,
Lo up:; Turkestan (Karak, 6- -7 maggio (AL Syr Darja e Taschkent, 20 maggio; 2. 2-92 4 d:8).
Questa specie, da quanto mi risulta, è stata fino ad oggi citata so- lamente del Turkestan (località ed esemplari sopra citati) e del Caucaso (senza località esatta e senza numero di esemplari) (Radoszkowsky, 1880). A questi si vengono ora ad aggiungere altri due Importanti re- perti. O . SR
Recentemente, fra il materiale avuto in studio dal Prof. F. Kiibl- horn (Zoologische Sammlung des Bayrischen Staates, Miinchen), ho trovato I. 2 etichettata:.«cAnatolien: Ak Chehir, 1900 » corri» spondente alla diagnosi di questa rarissima specie. Inoltre, fra le colle- zioni del British Museum (Natural History) ho notato un'altra 9 del Belucistan (Quetta) con il cartellino di determinazione di mano dello Smith: « grossa Sauss. - Turkestan ».
Da un esame comparativo fra i due esemplari, gli unici del Gen. Fedtschenkia che ho potuto esaminare de visu, ho osservato come essi presentino alcune differenze nella scultura e nella colorazione. Così nel-
(1) Ashmead ha posto questa specie nella Fam. Thynnidae, Gen. Telepho- romyia Guérin (= Fedtschenkia Saussure) (Krombein, 1940; Pate, 1947).
FEDTSCHENKIA la 2 dell'Anatolia la punteggiatura del capo è nell'insieme più regolare e meno grossolana rispetto alla 9 di Quetta; i punti sulla superficie degli urotergiti sono piccoli ma bene impressi (nella 9 di Quetta que- sti si presentano assai fini). Per quanto riguarda il colore, mentre nella 9 dell'Anatolia il corpo è intieramente nero, nella 9 di Quetta il capo e il torace hanno tinta bruna rossastra particolarmente marcata sul pro- noto e sullo scutello. A tale colore del torace, accenna pure il Saussure: « parfois nuancés de brun marron » (André, 1899, pag. 62). Il mar-
Fig. 1: Fedtschenkia grossa Saussure, 9 - 1. Antenna - 2. Ala anteriore.
gine apicale delle ali anteriori è un poco più oscurato nella 9 dell’Ana- tolia. Inoltre questo esemplare, pur presentando una statura inferiore a
quella dell'esemplare tipico (19 mm.), ha complessione più robusta e.
dimensioni maggiori (14% mm.) rispetto alla 9 di Quetta (13 mm.).
Il valore sistematico di questi caratteri differenziali, che mi sono limitata per ora a mettere in rilievo, potrà essere stabilito solo in base ad ulteriore abbondante materiale possibilmente di località diverse.
Fedtschenkia indigotea Radoszkowsky
Fedtschenkia indigotea Radoszkowsky, 1886, pag: 45; Tav. 1o figg. 46a, b, f, i, k, n, &. - Saussure, 1892, 4. - Morawitz;, 1894; pag. 335, &. - André, 1899; pp. 64-65, 3.
Loc. tip.: Transcaspia (Askhabad). Questa specie, che non conosco de visu, dovrebbe essere bene di-
stinta dalla precedente soprattutto per la conformazione dell’aedeagus, particolarmente della volsella (Radoszkowsky, 1. c., Tav. 10, fig. 46 f),
4: nun ‘ DELFA GUIGLIA,
ed inoltre per la presenza, sia sul torace che sull'addome, di un colore ceruleo completamente assente nella grossa:
«Atra, Metathorace, abdomine indigoteo cavrulcia, ovato conico, clypeo albido, orbitis internis albido marginatis, mesothorace rugoso. Alis fusco violaceis » (Radoszkowsky, l. c.).
BIBLIOGRAFIA
ANDRÉ Ern. - 1899 - Les Mutillides in: André Ern, - Species des Hyménoptères d'Europe: et difAlcerie, VNIIE pp. ap:
ANDRE Ern. - 1903 - Genera Insectorum - Mutillidae, pp. 3-5; Tav. I figg. 1, 2.
ASHMEAD W. H. - 1903 - Classification of the Fossorial, Predaceous and Parasitic Wasps, or the Superfamily Vespoidea. - ‘The Canadian Entomologist, XXXV, pag. 41. | I |
ASHMEAD W. H. - 1898 - Thynnidae in the United States. - Psyche, VIII, pag. 251.
BISCHOFF H. - 1927 - Biologie der Hymenopteren - Verlag von Julius Springer,
Berlin, pas. 4!
BOHART R. M. - 1951 - Hymenoptera of America North of Mexico Synoptic
Catalog: United States: Deparument-of' Aoricolture Agricolture Monograph N. 23 Washinetof,;pa9; 777.
BORNER €... ‘Toro; — Stammesgeschicte der :Hautfluger, - Biol. Zentralb!.., XXXIX; pag. 179. KROMBEIN K. V. - 1940 - Studies in (hr Fip hiidar (Hymenoptera aculeata). IV. -
A revision of the Myrmosinae of the New World with a discussion of the Old World species. - Trans. American Entom, Soc, LXV. pag. 418,
MORAWIFZ E.-= 1804 - Beitrao zur O na “Turkmeniense . Horae Soc. erit. rossicae XXVIIE pas: ‘335:
PATE.N. SL. 1947. Neotropical Sapygidae, with a conspectus of the Family | (Hymenoptera:: Aculeata). ‘- . Acta. Zoologica. Lilloana de! Instit. « MIgUE] Ello»; IV; -po.(3090-403:
PATER VieS.iL- 047, The: seneticssames of dhe Sui and, their Type species (Hymenoptera: Aculeata). - Ent. News, Philade!phia, LVII (1946), Pag 228: o
RADOSZKOWSKY O. .-.1879 - Les Chrysides et Sphégides ‘du Caucase. - Horae Soc. ENÈ: \toss; AV. para.
RADOSZKOWSKY O. - 1886 - Faune Hyménoptèrologigue Ttanscaspienne. Flora Soc: ent. rosso Kopp. 1494:45,
SAUSSURE (H. de). - 1880 - in: Voyage au Turkestan d’Alexis Fedtschenko. - Hyménoptères. Famille des Stoliides, Saint-Pétersbourg, pag. 13; Tav. I figg. 63m.
«SAUSSURE (H.-de). - 1892 - in: Grandidier. - Histoire physique, naturelle ‘et politique de Madagascar, RX, FHymén:,: pag. 302.
DORIANA:
Supplemento agli ANNALI. DEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE “G. DORIA,, | GENOVA | n Vol. II - N.56 | 14- V- 1955
DELFA GUIGLIA
UNA NUOVA SPECIE AFRICANA DEL GEN. ANTHOBOSCA
(Hymenoptera: ‘Tiphtidae) (1)
L'’identificazione delle diverse specie africane del Gen. Anthobosca | non è sempre facile senza l'esame dei tipi; le relative descrizioni, parti- colarmente quelle del Turner, prive di figure e di chiari esami compa- rativi con le forme affini, si prestano spesso ad un'incerta od errata in- terpretazione delle specie stesse. ; Per questo, solamente ora, che ho avuto la possibilità di esaminare gli esemplari tipici e l'interessante materiale radunato nelle collezioni del British Museum (Natural History), descrivo come nuova la specie
che forma oggetto della presente nota e che fa parte di quelle raccolte
. imenotterologiche compiute dal Prof. E. Zavattari nelle regioni poste fra i corsi inferiori dei fiumi Sagan e Omo ed i bacini dei Laghi Stefania e Rodolfo (1937-1939) e già da me in precedenza illustrate (1950).
Rinnovo l’espressione della mia riconoscenza al Sig. N. D. Riley, Capo della Sezione Entomologica del British Museum (Natural Histo- ty), per aver voluto cortesemente mettere a mia disposizione le preziose collezioni di questo Museo.
Anthobosca Zavattarii n. sp.
e. Nera a disegni gialli biancastri, zampe quasi intieramente ferru- ginee, mandibole ed antenne ferruginee in parte.
Sono gialle le seguenti parti: la metà basale delle mandibole (qui si osservano leggere sfumature ferruginee), una macchia fra l'inserzione delle antenne, una immediatamente al disopra dell'inserzione delle man-
(1) Questo lavoro è stato compiuto con il contributo della « International Federation University Women ». :
» -
ANT2 1955 u spesi 1
0
dibole, una striscia al margine interno delle orbite, una macchia me-
diana ovale sulla fronte, una macchia trasversa ed irregolare sul vertice, una striscia retro-orbitale che dalla metà distale prosegue assottigliandosi verso il vertice. Una fascia al margine posteriore del proncto, una pic- “cola macchia ai lati ed una ampia ed allungata agli angoli anteriori di esso, le tegule; una grande macchia mediana e due striscie ai lati del mesonoto, una larga fascia arcuata sullo scutello, due brevi ed incerte linee sul postscutello, una grande macchia subquadrata sulla porzione mediana dell'epinoto e due fascie, posteriormente espanse, ai lati della faccia dorsale di esso, una grande macchia tondeggiante sulle mesopleu- re. Due grandi macchie trasverse, con tendenza a congiungersi medial- mente, sulla superficie degli urotergiti I-V. La faccia superiore delle ti- bie del I paio di zampe e una macchia o una striscia apicale sulla faccia superiore dei femori di tutte le paia. I
Sono ferruginee: le antenne (il funicolo è un poco infoscato), la metà apicale delle mandibole (bruna ferruginea scura), le zampe, eccet- tuato i femori del I paio che sono neri come le anche di tutte le paia (quelle del I e II paio presentano leggere sfumature ferruginee), la faccia superiore delle tibie del I paio e una macchia o una striscia apicale sulla faccia superiore dei femori di tutte le paia che sono gialle.
Pubescenza argentea, dorata sull'ultimo urotergite.
Ali ialine con stigma e subcosta brune, nervature testacee più scure alla base.
Capo lucido: margine anteriore del clipeo medialmente tronco, fronte sparsamente punteggiata, gli intervalli fra punto e punto superano di due o tre volte il diametro dei punti; ai lati degli ocelli posteriori si ‘notano due zone prive di punteggiatura. Sul vertice i punti sono un poco più fini. |
Torace: pronoto con punti assai piccoli, fini e densi al margine anteriore, notevolmente più grandi, più profondamente impressi e più radi sulla rimanente superficie, qui gli intervalli fra i punti superano il diametro dei punti. Mesonoto a punteggiatura rada ed irregolare: presso il margine anteriore si osserva un fine reticolo fondamentale a cui si so- vrappongono piccoli punti leggermente impressi, sulla rimanente super- ficie, a punti abbastanza grandi e profondi si alternano punti più pic- coli e più fini. Scutello a punteggiatura piuttosto grossolana e rada. Epi- noto assai finamente e densamente punteggiato, eccettuate le parti late- rali che sono lucide, prive di punti.
SANTHOBOSCA : O Ù
Addome: urotergiti con punteggiatura fondamentale assai fina mal
bene impressa alla quale, sugli urotergiti II-V, si sovrappongono punti sparsi, abbastanza profondi, particolarmente bene visibili ai lati. Ultimo urotergite ad apice arrotondato. | |
Zampe: sperone più lungo delle tibie posteriori i 2/3 circa della lunghezza del metatarso. Unghie dei tarsi bifide all' estremità con piccolo dente alla base.
‘cAli Figi L 1):-‘cellula tadiale I. all'apice e sorpassante la.
3°\cellula cubitale, primo segmento del radio leggermente più breve del secondo (7:9), terzo segmento uguale presso a poco al primo più il secondo segmento. La prima nervatura ricorrente termina un poco avan- ti la metà della 2° cellula cubitale e la seconda nervatura ricorrente ter- mina presso a poco sul primo terzo della 3* cellula cubitale. La se- conda nervatura cubitale è rettilinea, la terza è leggermente convessa.
Lungh.: 9 mm.
4 ignoto.
Elolo, 8 Agosto 1939, leg. E. avattari, Tipo e ua nel Mu- seo di Genova.
I cinque paratipi (stessa località e stessa data di cattura), oscillanti da un massimo di 7 mm. ad un minimo di 5 mm., non presentano ri- spetto al tipo notevoli differenze. Per quanto riguarda i caratteri croma- tici, i disegni gialli biancastri possono essere più o meno estesi, così dal tipo in cui praticamente questi presentano il massimo sviluppo, si passa all’esemplare di minima statura (5 mm.) in cui il vertice è privo di mac- chie gialle, i lati del pronoto sono immacolati e i disegni agli angoli di esso ridottissimi ed irregolari, il mesonoto è completamente nero, il I urotergite senza macchie trasverse e gli urotergiti II e III con queste no- tevolmente distanziate. Rispetto al tipo sono invece più sviluppate le striscie al margine interno delle orbite e le macchie al disopra delle man- dibole. Quest'ultime sono più estesamente gialle, solo l'apice è bruno ferrugineo scuro.
Riguardo alla scultura, i punti, specialmente negli esemplari di pic- cola statura, possono presentarsi un poco più fini e più radi.
| La cellula radiale può talora un poco allungarsi e restringersi verso l'apice; nell’esemplare di minori dimensioni (5 mm.) sorpassa sensibil- mente la III cellula cubitale.
| L'A. Zavattarii è simile all’A. arabica Turner (1910, pag. 397. Loc. tip.: « Aden district », Holotypus 9), ciò che già avevo previsto
Ce... DELFA GUIGLIA La
}
cin Da ala Lev diagnosi Sriginisie e di posso ora | confermare in
seguito all'esame del tipo (Coll. British Museum). i
| Dal confronto delle due femmine tipiche, ii delle stesse 4 mensioni (9 mm.), ho notato che l'arabica si differenzia dalla Zavattarii soprattutto per le ali anteriori a cellula radiale terminante presso a poco
allo stesso livello della 3° cellula cubitale e largamente arrotondata al.
è Let . Fig. I. -. 1. Anthobosca:Zavattarit n. sp. - Ala anteriore, 2. Anthobosca sauakinensis Magretti. - Ala ‘anteriore
l’apice (nella Zavattarii la cellula radiale termina al di là della 3? cel- lula cubitale ed è subacuta all'apice). Inoltre nell’arabica la punteggia- tura del capo, del pronoto e del mesonoto è sensibilmente più fina e meno
‘densa e la superficie degli urotergiti presenta pochi punti sparsi assai de- bolmente impressi (nella Zavattarii la stessa superficie è densamente pun-.
teggiata e i punti sono piccoli ma bene impressi). Per quanto riguarda i caratteri cromatici i disegni gialli sono nell’arabica complessivamente più ridotti, le antenne più scure (lo scapo e i primi due articoli del funicolo sono quasi intietamente bruni anzichè ferruginei come nella Zavattarii) e le zampe in massima parte ferruginee scure, quasi brune (nella Zavat- tarii le zampe sono decisamente ferruginee).
x
ANTHOBOSCA: 1 0 5
L'A. arabica presenta una notevole affinità con l'A. sauakinensis Maoretti (1884; pag. 560; Tav I,fig. 2. Loc tip.: Sauakin, dint. Mar Rosso, Holotypus ®), specie caratterizzata dall’addome in gran parte ferrugineo. In questa, come nell’arabica, la cellula radiale non sorpassa la 3* cellula cubitale e .l’apice è largamente arrotondato (Fig. I, 2). Inoltre il primo segmento del radio è la metà circa del secondo e il terzo segmento supera, di 44 circa, il primo più il secondo; la terza nervatura trasverso cubitale è sinuosa. La superficie degli urotergiti è lu- cida con punti spatsi di dimensioni varie: a punti finissimi di alternano, particolarmente sugli urotergiti III-V, punti abbastanza grossolani. Per quanto riguarda il colore, nella sauakinensis, come nell'arabica, le mac- chie ai lati degli urotergiti I-IV sono largamente separate; le zampe sono in gran parte nere con il rosso ferrugineo limitato particolarmente alle tibie posteriori e il giallo alla faccia esterna delle tibie anteriori e a parte dei tarsi. Anche le antenne sono scure, sia lo scapo che il funicolo si presentano notevolmente anneriti.
Turner (1912, pag. 740) avanza l'ipotesi che l’'arabica non sia altro che una varietà di colore della sauaRinensis, ciò che potrebbe essere probabile, tanto più che l'addome dell'esemplare tipico di quest'ultima. specie (Coll. Museo di Genova) non è in realtà intieramente rosso fer- rugineo, come risulta dalla descrizione originale e come appare dalla relativa figura del Magretti, ma gli urotergiti I-IV sono abbastanza este- samente macchiati di nero. Riguardo alle sue maggiori dimensioni (12 «“mm.) faccio osservare che, come è noto, le specie del genere Anthobosca presentano spesso una sensibile variabilità nella statura, così la Zavattarii oscilla da un massimo di 9 mm. ad un minimo di 5 mm. In base ad esemplari unici non è naturalmente possibile giungere a conclusioni po- sitive, per cui nell'attesa di poter avere a mia disposizione ulteriore ma- teriale, mi limito, per il momento, a riassumere nella tabella che segue, i caratteri distintivi fra le tre specie in questione.
1. Cellula radiale subacuta all’apice e sorpassante la 32 cellula cubitale (Fig. 1). Superficie degli urotergiti con punti piccoli, regolari, uni- formemente distribuiti e più o meno densi. Zampe quasi intieramente fpréosinbe«phipgso So ei E e ne o A ARarnià 16 80;
— Cellula radiale arrotondata all’apice e terminante presso a poco allo stesso livello della 38 cellula cubitale (Fig. 2). Superficie degli uro- tergiti con punti radi, irregolari, di dimensioni varie e non uniforme- mente distribuiti. Zampe sensibilmente più scure: in gran parte o nere o rosse ferruginee infoscate . . È È i i : ; | i I
lt LC
| 2. Addome a colorazione fondamentale nera. Striscia al margine interno ‘delle orbite prolungata ad arco sul vertice. Zampe in gran parte rosse terrusinee scure: Lumsh.t.9 man... arabica Turner
— Addome a colorazione fondamentale rossa ferruginea. Striscia al mar- gine interno delle orbite non prolungata ad arco sul vertice. Zampe in gran parte nere. Lungh.: 12 mm... .. .. sauakinensis Magretti
‘ Un'altra specie africana ad addome macchiato come l'arabica è ‘l'A. minima Turner (1910, pag.. 398): « abdomen dark reddish brown; yellow marks as in arabica, but the yellow band on each side of the first dorsal segment is absent » (Turner, 1912, pag. 741). Non la conosco de visu, ritengo però che essa appartenga ad un gruppo bene differenziato da quello dell'arabica. Turner avvicina difatti la minima all’A. puella Turner (1935, pag. 352), specie nettamente distinta, sia per i caratteri morfologici (complessione singolarmente gracile, scultura, conformazione della nervatura delle ali anteriori ecc.) che cromatici (il colore giallo è ridotto ad una piccola macchia, talora assente, ai lati del III urotergite), dalle specie del gruppo in questione, il che ho potuto constatare in base all'esame di 1 9 paratipo cortesemente inviatami dal Sig, J: PF: Perkins (British Museum). |
L’A. minima e lA. puella sono ambedue caratterizzate dalla pic- cola statura (4-6 mm.) e si differenziano fra di loro, almeno da quanto ho potuto constatare dalla descrizione della minima, per avere, l'una la cellula radiale troncata all’apice e l'addome con gli urotergiti II-IV mac- chiati ai lati, l’altra per avere la cellula radiale arrotondata all'apice e l'addome con solamente una piccola macchia ai lati del III urotergite.
LAVORISSSITAR
GUIGLIA D. - 1950 - Missione Biologica Sagan - Omo diretta dal Prof. Edoardo Zavattari - Hymenoptera (Tenthredinidae, Scoliidae, Pompilidae, Sphecidae). - Ann, Mus: Civ. St, Nati Genova, LXIV ppi 207-200.
MAGRETTI P. - 1884 - Risultati di raccolte imenotterologiche nell'Africa orientale. - Ann. Mus, Civ. St. Nat. Genova, XXI, pp. 523-636.
TURNER R. E. - 1910 - Notes on the Scoliidae. - Trans. Entom. Soc. London, PD; :301:400, # Re
TURNER R. E. - 1912 - Studies in the Fossorial Wasps of the Family Scoltidae, subfamilies Elidinae and Anthoboscinae. - Proceed. Zool. Soc. London, LXXXI, pp. 696-754.
TURNER R. E. - 1935 - Notes on Fossorial Hymencptera. - XLIV. - Ann. Magaz. Nati Fist Seti. no Xihcoppi 3493553,
IRE
: I Supplemento agli I ANNALI DEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE “G. DORIA,, | I GENOVA o
VOLIL= NES? 31-V- 1955
DELFA GUIGLIA
A PROPOSITO DELLA VESPA CRABRO VAR. GRIBODOI BEQ.
(Hymenoptera: Vespidae) (1)
| Gribodo (1891, pag. 242) descrive, in base a 29 9 dell'Inghilterra (senza località precisata), una nuova varietà della Vespa crabro: « Ve- spa crabro var. anglica » «... assai notevole per la grandissima diver- sità di colorazione, per cui presenta un facies assai diverso da quello della forma tipica : l'insetto apparisce molto più chiaro, e certamente negli esemplari ben conservati la sua colorazione deve risultare elegan- tissima. Notevoli sono sopratutto la colorazione giallo-verdognola as- sai chiara dell'addome e le fascie marginali oscure, quasi nere, dei tre segmenti intermediari » (l.c., pag. 243).
Bequaert nel suo studio di insieme sulla variazione cromatica del- la Vespa crabro (1931, pp. 103, 107) riferisce a questa varietà, alla quale muta in gribodoi il nome di anglica essendo questo preoccupato (Vespa anglica « Leach » = Vespula sylvestris Scopoli), i pochi esem- plari inglesi da lui esaminati (1% dell'Inghilterra, senza località pre- cisata, 14 di Farnham Royal, 19 e 1% di Colchester). Sistematica- mente crede avvicinarla alla var. birulai Bequaert (1931, pag. 105) della Cina settentrionale: « The var. gribodoi is more like the var. birulai of northern Cina than like the var. germana of western conti- nental Europe ».
Io avendo avuto recentemente occasione di esaminate la collezio- ne dei Vespidi del British Museum (Natural History), ho voluto ri- prendere in studio la questione della Vespa crabro in Inghilterra. L’os- servazione di numerosi esemplari inglesi (9 2, 4 4, 3%) mi ha
(1) Questo lavoro è stato compiuto con il contributo della « International Federation University Women ».
= LIBRARN e
444444 DELFA GUIGLIA dii ‘permesso così di constatare come in realtà in questa isola, almeno nella sua parte meridionale (assai scarsi sono gli elementi delle regioni set- ‘tentrionali), sia frequente la tendenza ad una maggiore estensione dei colori chiari, contrariamente cioè a quanto dovrebbe accadere al Nord ‘dove hanno prevalenza le forme scure, che raggiungono il melanismo massimo nella crabro crabro descritta della Scandinavia e diffusa nella Russia settentrionale, centrale e Siberia. |
Gli esemplari inglesi da me esaminati non differivano cioè, in li- nea di massima, da quelle forme chiare, a II urotergite con macchia basale bruna gialla o gialla, che già avevo notato nell'Italia centrale e meridionale avvicinandoli alla var. caspica Pérez (Guiglia, 1948, pag. 34). Anche fra gli esemplari inglesi ho inoltre osservato quelle forme intermedie fra questa varietà e la var. germana, razza dell'Europa cen- trale e dell'Italia e, specialmente fra i 3 4, ho notato forme singolar- mente chiare che avevo già pure osservato in Italia. Nella mia mono- grafia (1948, pag. 34) avevo segnalato nell'Isola del Giglio (Arcipe- lago Toscano) la presenza di 24 4 con l'addome in massima parte di colore giallo fulvo e le zampe chiare, con un facies simile cioè alla pre- tesa var. « anglica » di Gribodo, varietà il cui valore sistematico è an- nullato anche dal fatto che l'Autore ha basato la sua descrizione su due esemplari (Coll. Museo di Genova) evidentemente immaturi, cO- me lo dimostrano le ali molli ed incolori e la peluria del corpo.
LAVOREICCITATI
BEQUAERT di 1931 - The color forms of the common Hornet, Vespa crabro Linnaeus: - Konowia, X, pp. Ioi-109.
GRIBODO G. - 1891 - Contribuzioni imenotterologiche - Sopra alcune specie nuove o poco conosciute di Imenotteri Diplotteri - Nota IV - Parte I. - Vespidae. - Bull. Soc. Entom. Ital., XXIII, pp. 242-300.
GOUIGLOUE IT -= 1948 sue Vespe d’Italia. - Mem. Soc. Entom. Ital., XXVII, Fasc. Suppl; 83 ‘pp.
mi
DOS
I) Da
no
i
gita: RL ASSE Maat is de eg x siae a i p ; IENA Ma: i S 6 ® x Li Mg auge = E I, È Y } i x È x 4 4 i ai b; 1-0 $* LA vi î 54 Out CRI iaca pri pd ] i d ia " È Ù i È RI E. | Più a ; A LE 4 È : i 5 x sf 4 s i) À È X D i a i * 7 4 ) “ È Pi % a i : x ? " ; è s [ : | pa NA : J via; - E ha: + — a 3 G % Pei 7 £ \ Ù ) tI T è N vi È a x Pa f 3 { : META Ù 3 Ù i % iN : TA . Lal ui Di post è : k 7 j n. x S « i Fa ii ’ ; % DI 4 : 7 x & x DI Mita DIR. & cioe È È li Ù 1 . x i P SA £ ta " È. i
Ì
Supplemento agli ANNALI DEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE “G. DORIA, ©
| | GENOVA - Vol. II - N. 58 I $0vVI-1955
ENRICO TORTONESE «cd
DESCRIZIONE DI UNA NUOVA SPECIE DI si; i PSEUDORHOMBUS DEL PERU’
(Pisces Heterosomata).
Durante una missione compiuta lungo le coste del Cile e del Perù. (1949-50) per indagini relative alla pesca, il prof. Giorgio Bini (La- boratorio Centrale di Pesca, piscicoltura e idrobiologia, Roma) rac- colse un pregevole materiale ittiologico, che si conserva attualmente nel Museo di Storia Naturale di Genova. L'illustrazione di tale mate- riale è oggetto di un più ampio lavoro (1); la presente nota tiguarda soltanto un piccolo Eterosomo (fam. Scophthalmidae) che appartiene ad una specie non ancora descritta e riferibile a un genere la cui pre- senza riesce nuova per le coste peruviane. In onore dell'amico Bini denomino questo Pesce. |
Pseudorhombus binii, nov. sp.
TIPO (OLOTIPO). - Un esemplare della baia di Chimbote (Perù centrale); leg. G. Bini, 1950. Mus. Civ. St. Nat. Genova. N. 35764.
DESCRIZIONE. - Occhi e pigmentazione sul lato sinistro. Profilo dorsale assai più incurvato di quello ventrale; sul capo presenta una lieve rientranza in corrispondenza del margine oculare anteriore. Oc- fs chio inferiore situato leggermente più indietro di quello superiore. Spazio interorbitale largo 1/3 del diametro orbitario verticale e per- tanto non ridotto a una stretta carena. Narici prive di prolungamenti
(1) Bini G. e Tortonese E.: Missione. sperimentale di pesca nel Cile e nel Perù - Pesci marini peruviani - Bol}. pesca, piscic. idrobiol. A. XXX, 1955 (in cor- so di stampa). i
de E. TORTONESE -
tubolari; il (o posteriore di quella sinistra si trova sotto oro ante: riore dell'orbita superiore. I di |
Bocca ampia. Mascelle di uguale lunghezza. Il mascellare ter- mina sotto i 3/4 del diametro dell'orbita inferiore. Sinfisi mandibolare poco prominente. Denti conici e uniseriati su entrambe le mascelle; sono acuti, abbastanza robusti e di grandezza subeguale. 6-17 bran- chiospine: sono sottili, compresse, appuntite e dotate di dentelli spa- ziati. La loro lunghezza è di poco inferiore a quella dei corrispondenti filamenti branchiali.
Squame piccole e non intercalate da squamette accessorie. Quelle del lato sinistro sono ctenoidi; ciascuna di esse è dotata di 4-8 dentelli acuti e più o meno spaziati. Quelle del lato destro sono uniformemente cicloidi. Non è possibile fare un computo esatto delle squame. poichè molte di esse sono cadute. Non esistono squame sul muso, su buo- na parte dell'interorbitale, sui premascellari e sulla mandibola. La linea laterale consta di circa 108 tubuli (sul lato sinistro) e descrive anteriormente una curva ben marcata, la quale è più lunga sul lato si- nistro che sul destro: la sua corda infatti equivale a 1/4 della porzione diritta nel primo caso, a 1/5 nel secondo, Un ramo accessorio, diretto orizzontalmente, decorre sulla parte superiore del capo, dal lato sini- stro; non raggiunge il margine superiore del corpo, dal quale lo sepa- rano n serie di squame, Ano spostato sul lato destro.
L'origine della pinna dorsale è situata in corrispondenza del mar- gine anteriore della pupilla dell'occhio superiore. 63 raggi dorsali, 53 anali; i più lunghi sono in ambo i casi quelli della metà posteriore della pinna. Codale con profilo posteriore convesso. Pettorale sinistra (12 raggi) lunga quasi come la parte postoculare del capo, pettorale destra (13 raggi) poco più breve. Ventrali subeguali in lunghezza ed inserite al medesimo livello.
Colore (dopo soggiorno prima in formalina e poi in o lato sinistro bruno con numerose e mal definite macchiette più scure; an- che le pinne mostrano evidenti tracce di macchie e variegature oscure.
MISURE (in mm.). - Lunghezza totale 95; lunghezza senza co- dale (standard) 76; altezza massima 38; altezza del peduncolo codale 9; lunghezza del capo, compresa la membrana opercolare 23,5; lun- ghezza della mascella superiore 10; larghezza massima del mascellare 2; diametro orizzontale dell'orbita 5; lunghezza del muso, sino al margine anteriore dell'orbita superiore 3,53 lunghezza della pettorale
BE > ; e Ki bal
na, | PSEUDORHOMBUS BIN ali \ i, DL do ce 1 sinistra 12; id. destra 10; id. ventrale sinistra 7; id. destra 6,5; lun-- ghezza della codale 9; cea della parte diritta della linea laterale 46: corda della parte curva 19.
NOTE. - Il riferimento di questa specie, indubbiamente nuova, al gen. Pseudorhombus Bleeker (1862) ha come premessa l’interpreta- zione di tale genere secondo I. Ginsburg (1). Questo A. ne pose in evi- denza la strettissima affinità con Hippoglossina da una parte e con Pa- ralichthys dall'altra, ed affermò che la graduale variazione rilevabile | mei caratteri delle singole specie rende molto difficile una chiara deli-
Pseudorhombus binii, n. sp. - Baia di Chimbote (Perù). - Capo e squame.
mitazione dei generi predetti. In particolare, la morfologia di Pseudo- rhombus e di Hippoglossina è così simile che «the separation of the two genera is now largely a matter of convenience » : la scoperta di P. binii apporta un'ulteriore conferma a tale opinione. La nuova specie infatti, se nel complesso appare ben discosta da Hippoglossina macrops Stdr (Generotipo) — della quale ho per confronto alcuni esemplari di Valparaiso — e affine agli Pseudorhombus, presenta però la. pinna «dorsale originantesi dietro il margine anteriore dell'occhio: in base alle attuali diagnosi generiche, questo carattere sarebbe proprio di Hip- poglossina e non di Pseudorhombus. Evidentemente non è più pos-
(1) Flounders of the genus Paralichtys and related genera in American wa- ters. U.S. Fish. Wildlife Service. Fish. Bull. 71, vol. 52, 1952.
da E. TORTONESE
sibile attribuirgli un sicuro valore differenziale. Maggiore importanza sembra doversi annettere alle particolarità delle squame, del ramo ac- cessorio della linea laterale, degli occhi e dello spazio interorbitale: in rapporto a tutti questi elementi, la posizione di binii fra gli Pseudo- ‘rhombus non è confutabile.
Nè il genere Pseudorhombus, nè Pia erano finora co- nosciuti nelle acque del Perù. In base a considerazioni zoogeografiche, sarebbe stato naturale attendersi il ritrovamento del secondo, anzichè del primo. Cinque delle sei specie di Hippoglossina (Ginsburg, loc. cit.) sono infatti diffuse lungo le coste americane occidentali, tra la California e il Cile; Pseudorhombus è invece essenzialmente indo- pacifico ed annovera a tutt'oggi un solo rappresentante: americano : P. isosceles (Jord.), noto in Brasile (loc. tipica: Bahia) e in Argentina (1). Quest'ultima specie differisce nettamente da P. binii in quanto pos- siede:
a) squame ctenoidi su ambo i lati del corpo;
b) branchiospine meno numerose (8-9 inferiori);
c) occhio inferiore non arretrato rispetto al superiore:
d) pinne impari con un maggior numero di raggi (82-84 dor- sali, 66-68 anali); |
e) origine della dorsale davanti al margine anteriore dell'occhio;
f) 2-3 ocelli sul lato sinistro: sono neri, rotondi e ben marcati.
Si aggiunga la netta separazione geografica: dei due Pseudorhom- bus che risultano presenti in America, uno si trova nell'Atlantico, l’al- tro nel Pacifico. Comunque, è ovvio che solo disponendo di adeguato materiale si potranno istituire più esaurienti confronti. E presumibile che l'individuo descritto nella presente nota non avesse ancora rag- giunto il pieno sviluppo.
La scoperta di P. binti riveste un duplice interesse: sistematico, in quanto attenua una volta di più le presunte differenze tra Pseudorhom- bus e Hippoglossina; zoogeografico, in quanto dimostra l’esistenza pres- so le coste americane occidentali di un genere che vi era sino ad oggi sconosciuto.
(1) Fu incluso nel gen. Ct da‘ DiS. Jordan* (Proc. U.S; Nat. Mus. Vol. 13, 1890, p. 330) e da P. Chabanaud (Bull. Inst. Ocean. Monaco. AE 763
1030, Pi 3).
| DORIANA. | Supplemento agli
ANNALI DEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE “G. DORIA ,, GENOVA Vol. II - N. 59 SEE 30 - VII - 1955
ALESSANDRO BRIAN
NOTA SUL GAMMARUS LOCUSTA (L.) I DELLA LAGUNA VENETA I
(Crust. Amphipoda)
E’ noto come in seguito a studi recenti, talune forme di Anfipodi
a larga distribuzione geografica, ritenute fino a qualche tempo fa, co- “me specie ben definite, hanno dovuto essere smembrate in nuove va- rietà o sottospecie, per le caratteristiche morfologiche differenti di qual- che parte del loro corpo, che essi presentavano. |
Una di queste specie che recentemente ha attirato l’attenzione dei sistematici è il comune Gammarus locusta (Lin.) indicata dagli autori come vivente non solo nell'ambiente marino ma anche in quello di acque salmastre e di acque dolci. | |
Già Sandro RUFFO (4) nel 1937, descrivendo esemplari di que- sta specie, provenienti dalle acque salmastre della Laguna Veneta, ma- nifestò il dubbio che questa forma non del tutto identica alla tipica, dovesse ascriversi come forma distinta..
Più tardi questo autore nel 1948 (6) precisò meglio il suo pen- siero sul valore sistematico e sul grado di parentela da attribuirsi al Gammarus locusta della Laguna veneta, ponendo la questione se tutte le cinque forme di locusta registrate per il Mediterraneo sieno da rite- nersi specie distinte o identiche. (1)
Non intendo entrare in merito a questa questione generale ri- mandando lo studioso a quanto con molta competenza è stato scritto da RUFFO. I HLA
Mi permetto di esprimere la mia opinione sulla probabile iden- tificazione della forma di Venezia dopo avere accuratamente descritto i caratteri che la distinguono. I
(1) Gammarus locusta L.; G. plumicornis Costa; G. Zaddachi Sexton; G. aequicauda Martynov e G. Eduardi Vecchi. ;
GENI SONS (( JAN12 {072
1066
LIBRARY
Pa
siga
JAN 2
2 I ;T. (A: BRIAN
E difatti il Gammarus locusta di Venezia che ho potuto esami- nare mercè altri esemplari da me raccolti in diverse parti della Laguna, per qualche particolarità di struttura, realmente si differenzia dalla forma descritta per l'Atlantico da Chevreux (1) e si discosta per al- cuni caratteri anche dalla forma di Gammarus locusta che vive nel Tirreno lungo le coste del Genovesato, differenze è vero di poco rilie- vo ma di che sarebbe negligenza da parte del Sistematico di non te- nere conto. | |
Nella Laguna gli esemplari di Gammarus locusta si trovano fa- cilmente ricercandoli nella vegetazione fissata ai muri e ai pali dei ca- nali di Venezia. Ne raccolsi esemplari nel Canal Grande e anche a Pellestrina.
Rinvenni inoltre esemplari tipici di questa specie in una fossa di acqua stagnante con vegetazione (5 Aprile 1938) nella località di Ca- vallino. |
Ebbi anche occasione di esaminare altri esemplari presi dal Pre- paratore del Museo Civ. di Genova nel Lago salmastro di Lesina (Gargano, Puglie), i quali mi si mostrarono a un di vresso simili a quelli di Venezia.
Gli esemplari di Cavallino sono in numero di 9. Vi ho notato 3 & & della lunghezza di 21-22 mm. e un esemplare probabilmente @ di 20 mm. e altri 5 esemplari di dimensioni minori.
Per il Gammarus locusta di Venezia, raccolto in piena laguna, il RUFFO ha dato dimensioni più modeste, di 12-13 mm. per i maschi e di 9 mm. per le femmine. Gli altri esemplari da me raccolti in va- rie parti della Laguna Veneta sono piuttosto piccoli e s’avvicinano alle lunghezze date dal RUFFO. Soltanto nel Canal Grande rivenni fra molti, un esemplare di 19 mm. di lunghezza. I due esemplari esami- nati per il Lago Lesina avevano soltanto 10-11 mm. di lunghezza (maschi) e quelli esaminati per il Tirreno a Chiavari e a Boccadasse (Genova) da 9 a 13 mm.: frammisto ad essi trovai tuttavia un cam- pione di 18 mm. circa di lunghezza.
Paragonati gli esemplari adriatici con quelli tirrenici, presentano differenze nella guarnizione delle setole in varie loro appendici. Più abbondantemente corredate di setole (più lunghe) nella forma lagunare sono le antenne posteriori, gli uropodi III e il telson nei maschi. Nelle antenne posteriori le setole in parte sono ricurve e un poco arricciate verso la punta. |
"GAMMARUS LOCUSTA | ;3
| Sandro RUFFO ha già descritto con cura i caratteri più salienti della forma veneta di Gammarus locusta (4 op. citata p. 25-27 con fig.), perciò mi sembra non inutile presentare qualche particolarità. a comple- mento di quanto egli scrisse, esponendo i risultati delle mie ossetvazioni ‘e riferendomi agli esemplari più grandi e più tipici di Cavallino rin- venuti in uno stagno senza appatente comunicazione con la Laguna.
Descrizione degli esemplari di Gammarus locusta raccolti in 1 di Hai salmastra in mezzo a vegetazione palustre nella località di Cavallino (Venezia)
Colorazione: Dorso piuttosto pigmentato in oscuro con screziature bruno verdastre, omocromico sul substrato su cui tali esem- plari vivono. Occhi neri, reniformi, stretti ed allungati in senso obli- quo-trasversale rispetto all'asse longitudinale del capo.
&. - Le antenne delle due paia sono subeguali in lunghezza e questa è un poco minore di 1/3 della totale lunghezza del corpo. Quelle del paio anteriore mostrano il primo articolo del peduncolo più breve del secondo e del terzo presi insieme. Il flagello è un poco meno lungo del peduncolo e conta 31-32 articoli. Il flagello accessorio è 6-8 articolato. |
Le antenne posteriori in un individuo lungo 22 mm. presentano una lunghezza di circa 6 mm. Il quinto articolo del peduncolo è sub- eguale o alquanto più breve del quarto. Il loro flagello è meno lungo del peduncolo e si compone di 17 articoli. Tali antenne sono ben guar- nite da ciuffi di lunghe setole ricurve all'estremità.
I gnatopodi d'ambedue le paia hanno le caratteristiche dela spe- cie. Il secondo è assai robusto, mostra sul margine interno della palma ‘su cui si ribatte l’artiglio oltre a molte setole, 7 denti decrescenti in gran- dezza dall’avanti all'indietro. Nel primo gnatopodo i denti sono in numero di 3. In uno degli esemplari più sviluppati il propodite (che- la) del secondo gnatopodo è lungo circa 2,15 mm. e quello del primo paio.è lungo mm. 1,16. Fra le due lunghezze il rapporto è di 1,3:1. La larghezza del propodite del gnatopodo posteriore è di mm. 1,35; quella del propodite del gnatopodo anteriore è quasi di 1 mm. sicchè ‘il rapporto fra le due larghezze è di 1,4:1 (fig. 6, 7).
Il basipodite del settimo pereiopodo apparisce alquanto meno lar- go che non in quello degli esemplari della Laguna raccolti in acqua viva e così pure più stretto di quello degli esemplari del Tirreno. Di fatti in questi ultimi il rapporto fra lunghezza e la larghezza di tale
0 | n AF ARIBN
articolo basale, è rispettivamente 1,42, per quelli della Laguna d’acqua viva 1,5, mentre tale rapporto, in un cugnli esemplare del Cavallino e di:1,6 (fic.‘0)
. L'urosoma carenato è caratteristico per il suo forte corredo di spine e di setole sul lato dorsale disposte in tre gruppi per ogni seg- mento di detto urosoma. Le spine sono tre o due per ogni gruppo.
L'epimero del terzo paio si presenta dal lato caudale con brevis- sima sporgenza acuta; il suo margine laterale è provvisto di 3 o 4 spine ciascuna accompagnata da una setola. Altre tre spine sono alli- neate più internamente. Una serie di setoline orlano la parte cefalica dello stesso epimero (fig. 25).
, Gli uropodi del terzo paio, come di consueto, mostrano rami lun- ghi, fogliacei, depressi e il ramo interno è alquanto più breve dello esterno (fig. 8).
Ambedue mostrano copiosa guarnizione di setole ciliate e di spine. | Il telson, più lungo che largo, presenta 3 spine distali per ogni | parte accompagnate da lunghe setole. Due o tre ciuffi di setole con. spine occupano pure i margini laterali del telson in modo assai carat- teristico (fig. 18, 20).
E ora vediamo di determinare gli esemplari di questa varietà di acque salmastre sopra descritti. Non si può ammettere, data l'influenza — dell'ambiente, che una forma vivente nelle pozze d'acqua tipicamente salmastra di Cavallino o della Laguna in generale, debba essere iden- tica a quella che vive sulle coste del mare aperto.
Studi comparativi di tal genere tra forme di Gammarus locusta viventi in ambienti così diversi sono già stati fatti per l'Atlantico del Nord e i risultati coincidono con questa mia supposizone. Così ad esempio SCHELLENBERG (7, 8) ha trovato che il Gammarus locusta Zaddachi Sexton è una varietà d’estuario della tipica forma di Gam- marus locusta. |
DEMENTIEVA (2) aveva già segnalato, fin dal 1931 delle diffe- renze nelle proporzioni di vari arti tra una forma di Gammarus lo- custa vivente nell'acqua salmastra e la tipica di mare aperto nella re- gione del Nord della Russia, per cui ritenne opportuno separare l'una e l’altra come forme distinte. MARTYNOV (3) nel determinare anfipodi raccolti nel Mar Nero rinvenne una forma di Gammarus d'acque salma- stre che differiva da quella matina per alcuni caratteri salienti e ne creò addirittura una nuova specie denominandola Carinogammarus aequicauda; tuttavia lo SCHELLENBERG riesaminando tale forma si
GAMMARUS LOCUSTA 5
avvide che essa non può essere giudicata come specie propria bensì co- me varietà: Gammarus locusta aequicauda. |
Quest'ultima rappresenta pel dominio mediterraneo la posizione della varietà Zaddachi delle coste Nord Europee. La Zaddachi non può
essere confusa con la forma di Martynov perchè presenta antenne an- teriori appena setolose e il ramo interno del terzo uropodo più lungo.
Invece l'aequicauda per questi due caratteri mostra una conformazione diversa e opposta. Essa si distingue dal Gammarus locusta tipico per la più forte setolosità delle seconde antenne, dei pereiopodi posteriori, dell’urosoma, del telson ed altresì in certi esemplari per una maggiore lunghezza del ramo interno del terzo uropodo. Tali caratteri di dif- ferenziazione sono più o meno gli stessi che io ebbi a riscontrare tra gli esemplari di Cavallino o della Laguna in generale messi a con-
fronto con quelli marini provenienti dal Tirreno.
Certamente per una maggiore sicurezza di determinazione sareb- be stato opportuno avere a propria disposizione, per il confronto, gli esemplari tipici che hanno servito al Martynov per l'illustrazione della sua specie o almeno avere avuto fra le mani la pubblicazione dell’au- tore, ma siccome nè l'una nè l’altra cosa mi fu possibile, ho dovuto accontentarmi di servirmi della breve diagnosi dell'aequicauda riferita dallo SCHELLENBERG, diagnosi che a me pare corrisponda ai caratteri principali che distinguono la nostra forma.
Il RUFFO a proposito di tale determinazione domandandosi se l’aequicauda sia da ritenersi specie a sè, oppure la forma d’acqua sal. mastra del locusta come ritenne SCHELLENBERG (1937), con molta prudenza risponde che gli pare ancora prematuro di discutere senza dati più numerosi e più sicuri e soprattutto senza uno studio più mi- nuto della morfologia e della variabilità di questa forma.
Si può tuttavia con certezza rilevare che nel Mediterraneo esi- stono due forme una riferibile al Gamm. plumicornis (sensu Pirlot, 1939) e una seconda riferibile al Gamm. aequicauda (sensu Schellen- berg, 1937), ritenendo che probabilmente la, plumicornis sia la forma strettamente marina, l’'aequicauda la forma delle acque salmastre (1a- gune, stagni litorali, ecc.).
. Da quanto è detto dal RUFFO e in seguito alle mie osservazioni su materiale raccolto a Venezia non esito a consentire a tale conclu- sione e soprattutto ad esprimere la mia convinzione su di una reale affinità fra la forma della Laguna Veneta e quella del Lago Lesina con quella di MARTYNOV.
6 I dA; BRIAN:
D'altra parte noì rileviamo la somiglianza che il RUFFO (4) ha attribuito agli esemplari della Laguna di Venezia con gli esem- plari del Gammarus Eduardi Vecchi (aprile 1931), raccolti da Za vattari in acque (verosimilmente salmastre) idi una Sebkha presso:
Bengasi, nel marzo 1929 (13). forma di G. locusta che concorderebbe i |
per i suoi caratteri, abbastanza bene coll'aequicauda MARTYNOV, so- miglianza avvalorata pure da ragioni ecologiche. oltre e da ee: morfologiche.
Debbo pure ari qui che lo stesso RUFFO in un successivo lavoro (5) nel citare il Gammarus locusta per il Mediterraneo oltre alle indicazioni di località del Golfo di Genova, dell’Is. dei Cervi a N. di Cerigo (Grecia), aggiunge altra notizia, che egli ha esaminato 25 esemplari - raccolti nella Laguna di Muzoles (= Menzaleh) (Porto Said) dalla R.N. Scilla e ‘che li trovò differenti da quelli del Tirreno più simili invece a quelli dell'alto Adriatico. Probabilmente anche per questi si tratta dell'aequicauda che già lo SCHELLEMBERG. (€) aveva registrato per l'Egitto proveniente dalle acque salmastre del Lago Ma- riut e Edku presso Alessandria d'Egitto.
° Ho esaminato taluni degli esemplari di Porto Said e ho trovato come RUFFO ha già riferito, che hanno il telson fornito all’apice di lunghe setole. Di più ho notato che le setole delle antenne posteriori sono alquanto arricciate all'estremità come quelle del Lago Lesina e di Cavallino (Venezia). Per altri caratteri le mie osservazioni concor- dano con quelle già notate dal RUFFO.
Siccome gli esemplari di G. locusta delle acque salmastre banao di solito, un corredo di setole, nelle loro appendici, più lunghe e più folte che non negli esemplari delle acque puramente marine, c'è da domandarci quale è la causa di questa differenza. |
Probabilmente ciò dipende da cause esterne, dal particolare ame biente offerto dall'acque salmastre degli stagni costieri, ai quali il con- tributo di acqua dolce apporta loro ‘maggiore impurità, come detriti organici, particelle di fango, sabbia, contro cui i Gammarus sono ob- bligati a difendersi. E le setole a questo riguardo sono un ottimo mezzo per riparare il corpo dal contatto di elementi estranei qualsiasi, sia che le setole agiscano come filtro, sia che muovendosi le appendici che le portano, funzionino da spazzole. Più sono folte e lunghe tali setole, meglio serviranno di protezione per detto Scopo.
GAMMARUS LOCUSTA ==
Distribuzione geografica.
Secondo lo SCHELLENBERG l’aequicauda fu rinvenuta nel Lago Donuslav (Crimea) da MARTYNOv. Fu citata per il Lago Sasik (Bes- sarabia), in località presso Monfalcone e Rovigno (Istria) e nel Lago Mariut e Edku presso Alessandria d'Egitto.
Anche il Gammarus locusta del Lago Menzaleh presso Porto Said, secondo SCHELLENBERG, dev'essere riferito all'aequicauda.
Per tutte queste località di rinvenimento si tratta di laghi lito- rali che fanno cornice al Mediterraneo e al Mar Nero, e che stanno in comunicazione almeno temporaneamente col mare 0 per mezzo degli sbocchi dei fiumi. Nessuna di queste stazioni, osserva. il nominato autore, giace nell'interno del continente. E’ vero che lo SCHELLEN- BERG la registra per le sorgenti dell'Oasi di Siwa, la quale dista. 279 km. dal mare, sicchè questa località di rinvenimento esce fuori dalla cornice littoranea del Mediterraneo, ma una siffatta eccezione non por- ta pregiudizio alla tesi che l'aequicauda sia originaria del Mediterraneo perchè l'oasi di Siwa per le sue condizioni geografiche e geologiche ‘mostra in evidenza la derivazione da antiche lagune marine. In questo caso tale forma, .secondo lo SCHELLENBERG, deve essere In come un interessante relitto del nostro mare.
— A tutte queste stazioni vanno dunque ora, secondo me, aggiunte le seguenti: Laguna Veneta, specialmente la località di Cavallino; Lago Lesina: Lido di Iesolo; Lido di Venezia; Rovigno d'Istria; una Sebkha di Bengasi: Laguna di Menzaleh (presso Porto Said).
RANCUREL nel 1949 (1) pubblicò una Nota nella quale studia il Gammarus tocusta del Mediterraneo a Sud della Francia, nella re- gione delle Bocche del Rodano, e nel corso di osservazioni metodiche compiute da una parte in mare e dall'altra nelle acque salmastre, è venuto alla conclusione che esistono di questa specie tre forme bene distinte morfologicamente e proprie di biotopi esattamente determinati, ossia una forma marina tipica (già conosciuta), una forma marina sub-tipica a pereiopodi allargati (nuova) e una forma salmastra (nuova).
Quest'ultima dovrebbe avere qualche affinità colla nostra forma della Laguna Veneta, ma finora non ci è stato possibile eseguire il raffronto fra le due salmastre, poichè quell’autore per caratterizzare le
(I) RANCUREL P.: Contribution à l'étude de Gammarus locusta (L.) dans les Bouches-du-Rhéne - Bull. Inst. Océanogr. Monaco N. 955; pp. 1-10, figg. 13, 1049.
PSR RE Pe
A. BRIANO
tre varietà si è basato soprattutto sul rapporto fra la lunghezza e la larghezza del basipodite dei pereiopodi 5°, 6° e 7°, lavoro che non è
stato fatto da alcuno per la forma lagunare veneta.
Ringrazio l’amico Dott. F. Capra per l'aiuto prestatomi nella
ricerca bibliografica e per la revisione delle bozze di stampa.
DIS
12.
to.
BIBLIOGRAFIA
( CHEVREUX È. et FAGE L..- Faune de France. 9. Amphipodes. Paris, Ed. Le-
chevalier, 1925.
. DEMENTIEVA T. - On the variability of the Amphipoda of the Northern Scas. -
Trans. Oceanogr. Inst. Moscow. 1. 2-3, pp. 65-82:1931.
. MARTINOV A. B. - Zur Kenntnis der Amphipoden der Krim. - Zool. Jahrb. Abt.
Syst.. Jena, 60, pp. 573-606, 44 figg.. 1931.
. RUFFO S. - Studi sui Crostacei Anfipodi. 1. Contributo alla conoscenza degli
Anfipodi dell'Adriatico. - Boll. Ist. Entomologia Univer. Bologna. IX, pp. 23/32, fig. I, 1936.
. RUFFO S. - Studi sui Crostacei Anfipodi. NL: GK Anfipodi marini del Museo
Civico di St. Nat. di Genova. a) Gli Anfipodi del Mediterraneo. - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LX, pp. 127-151, 6 fog, 1036,
. RUFFO S. - Gli Anfipodi bentonici di Rovigno d'Istria. (Nota prev.). - Boll.
Sot. Entomo!. Ital., LXXVI; pp. 49-56; + carta., 10406.
. RUFFO S. - Raccolte faunistiche compiute nel Gargano da Ghigi e Pomini. Na.
Anfipodi. - Acta Pontificia Acad. Scient., Vol. XII, N. 25; pp. 295-310; 1048.
. SCHELLENBERG A. - Amphipoda benthonica of the fishery grounds near Alexan-
. dria. - Notes & Mem. - Fish. Research Egypt; 18; pp. 1-27, I fio», 8 carte, 930.
SCHELLENBERG A. - Kritische Bemerkungen zur Systematik der Siùsswasser- gammariden. - Zool. Jahrb. Abt. Syst. Jena, 69, pp. 469-516, 8 figg. 1937.
. SCHELLENBERG A. - Der Amiphipode der salzigen Quel'en der Oase Siwa. -
Zoolog. Anzeis. 132; H. 1-2, pp. 40-42; 1940.
SEGERSTRALE S. G. - News observations on the distribution and morphology of the Amphipod Cammi Zaddachi Sexton with notes on related species.
- Journ. Mar Biol. Assoc. of the Unit. Kingd., XXVII, pp. 219-244: 7
figg, 1947.
SPOONER G. M. - The distribution of Gammarus species in estuaries. I. - Journ. Mar. Biol. Ass. Unit. Kingd.. XXVII, pp. 1752, 1947.
VECCHI A. - Anfipodi di Cirenaica raccolti dal Prof. E. Zavattari, - Bol!. di Zool., Anno H. N.‘2; pp. 57-00, fig. 17» 1931.
Gammarus locusta var.
Fig.: 1 - Antenna posteriore del 4 (Lago Lesina). - Fig.2: Antenna posteriore
del 4 (Lago salmastro di Muzoles - Porto Said). - Fig. 3: Terzo uropodo di
un grande esemplare (Canal Grande - Venezia) & (?). - Fig. 4: Terzo uropodo
del 4 (lungh. 12 mm.) (Boccadasse - Genova). - Fig. 5: Terzo uropodo del 3 (Lesina)
Peà
bd: sv A» BRIAN
Gammarus locusta var.
Fig. 6: Primo gnatopodo del & (Stagno Cavallino). - Fig. 7: Secondo gnatopodo del 3 (Stagno Cavallino). - Fig. 8: Terzo uropodo del 3 (Stagno Cavallino).
GAMMARUS LOCUSTA Go Lo 11
n 0 10
Gammarus locusta var.
Fig. 9: Basipodite del 7° pereiopodo del 3 (Stagno Cavallino). - Fig. 1o: Basi- podite del 7° pereiopodo del 4 (Canal Grande - Venezia). - Fig. 11: Basipodite del 7° pereiopodo del 4 (Boccadasse - Genova). - Fig. 12: Basipodite del 7° pe- reiopodo 4 (Lago Lesina). - Fig. 13: Basipodite del 7° pereiopodo del & (Chia vari. - Fig. 14: Basipodite del 7° pereiopodo della 9 (Is. Helgo'and - acque sal- mastre). - Fig. 15: Basipodite del 7° pereiopodo 9 (Laguna di Muzoles - Porto Said). - Fig. 16: Secondo epimero di 9 (Boccadasse- Genova). - Fig. 17: Ter- zo epimero di 9 (Boccadasse - Genova).
12
Gammarus locusta var.
Fig. 18: Telson di 92 (17 mm. di lungh.) (Stagno Cavallino). - Fig. 19: Tel- son di 4 (grosso esemplare) (Canale Grande - Venezia). - Fig.: 20: Telson di & grande esdmplare (Stagno Cavallino). - Fig. 21: Telson * esemplare di 9 (?) (Boccadasse - Genova). - Fig. 22: Telson di & (Chiavari). - Fig. 23: Telson di Q esemplare piccolo (Lago di Muzoles - Porto Said). - Fig. 24: Secondo epi- mero di 4 (Stagno Cavallino). - Fig. 25: Terzo epimero di 4 (Stagno Caval lino). - Fig. 26: Basipodite 7° pereiopodo di 9 (Lago di Muzoles - Porto Said).
Nor n i
RR I RI EI O dee ion RI Bo A gita A RI ODA “
"SA aac 3 Tot # 4 Pi | FE f * e'E7à
7 RU? è VI SONA PETS
p” 7 Po P Sd:
7 d ‘| )
Supplemento agli ANNALI DEL MUSEO CIVICO DI STORIA MATURALE: #6. DORIA, GENOVA Vol. II - N. 60 I 30 - VII - 1955
ELIA CAPOCACCIA
CONTRIBUTO ALLO STUDIO DELLA DISTRIBUZIONE GEOGRAFICA DI BITIS LACHESIS SOMALICA PARKER
(Ophidia, Viperidae)
In un recente lavoro sui Serpenti della Somalia e delle Isole di Sokotra (1949, pag. 100) Parker descrive una nuova sottospecie di vipera soffiante, la Bitis lachesis somalica, che differisce dalla forma tipica per avere « le squame sottocodali proporzionatamente più strette e carenate distalmente », mentre la forma tipica presenta le sottocodali « sempre più larghe che lunghe sulla metà della coda » e « sempre tutte lisce ».
Gli esemplari della forma tipica che il Parker ha avuto a dispo- sizione provengono da molte parti dell’Africa (Provincia del Capo, Natal, Zululand, Africa del Sud-Ovest, Angola, Rodesia, Transvaal, Nyasaland, Mozambico, Territorio di ‘Tanganica, Kenya, Uganda, Sudan Anglo-Egiziano, Eritrea, Marocco, Senegal, Nigeria, Nord Ca- merun) e dell'Arabia del Sud (Dhufar, Hadramant, Aden, Yemen).
Della ssp. somalica l’autore ha invece potuto osservare soltanto materiale della Somalia Britannica. Non disponendo assolutamente di esemplari della Somalia Italiana, egli si è dichiarato nella impossibilità di definire la distribuzione geografica della nuova sottospecie.
La presenza, nel Museo di Genova e in altri Musei italiani (Mi- lano, Torino, Firenze), di vari esemplari di Bitis lachesis (1) prove-
(1) = Bitis arietans Merr. et A.A. plur.
2 | | L. CAPOCACCIA”
nienti appunto dalla Somalia Italiana mi ha indotto a tentare di far luce sul problema.
Questi esemplari corrispondono alla descrizione che il Parker dà della nuova sottospecie per il loro grado di carenatura nelle squame sot- tocodali, sempre compreso tra i valori massimo e minimo che l'autore illustra (pag. 102) nella figura qui riportata. Anche in questi esem-
Fig. 1: Bitis lachesis somalica Parker, squame sottocodali. Sopra: minima carena- tura di un cotipo 4 (Wagar Range). Sotto: massima carenatura di un cotipo © (Bohod!e) (Britisp Museum) (da Parker, 1949, p. 102)
plari, come in quelli della Somalia Britannica, il massimo grado di care- natura viene osservato in una femmina, ed il minimo in un maschio. Mi sembra opportuno precisare che, partendo dall'apertura cloacale, le squame si presentano pressochè lisce; poi appaiono convesse; infine as- sumono una vera € propria carenatura, che spesso è limitata alla parte distale della squama.
Dal conteggio delle squame (vedi Tabella I per i dati relativi ad ogni singolo esemplare, e Tabella II per un esame comparativo tra le popolazioni delle diverse località) risulta poi che gli esemplari della Somalia Italiana non si discostano molto da quelli della Somalia Bri- tannica per il numero delle serie di squame a metà tronco e per il nu- mero delle sottocodali in entrambi i sessi.
BITIS LACHESIS SOMALICA
Uàr Medò (m. 2000 s.1.m.) leg. Scortecci 4-6-1953 (Istituto Zool. Univ. Genova)
Sassabenech
leg. Ruspoli, 1893
(C. E. 24026, Mus. Genova). (Boulenger 1896, pag, 13)
M. Ando
leg. Ruspoli, 1893
{C. E. 29026, Mus. Genova) (Boulenger 1896, pag. 13)
Oddur
leg. Mosconi Bronzi, 1929 (C E. 35605 Mus. Genova) (Scortecci 1939A pag. 289
Da Matagoi a Lugh leg, Bottego, 9-2-1596 (C. E. 29233, Mus. Genova)
Mogadiseio i
leg. Zavattari 24 2-1937
(Mag. 4737, Coll 618, Mus. Firenze). (Scortecci 1939B pag. 139,
Merca leg. Scortecci, 1930 (C. 3606, Mus. Torino)
Belet Amin
leg Patrizi, 1934
(C. E. 35607A, Mus. Genova) (Scortecci 1939A, pag. 289)
Belet Amin leg. Patrizi, 1934
. (C. E. 35607B, Mus. Genova) (Scortecci 1939A, pag. 289)
Belet Amin
leg Patrizi, 1934
(C. E. 34095, Mus. Genova) (Scortecci 1939A, pag 289)
Belet Amin
leg. Patrizi, 1934
(C. E. 34096, Mus. Genova) (Scortecci 1939A, pag, 289)
Belet Amin
leg. Patrizi, 1934
(C. E. 34097, Mus. Genova) (Scortecci 1939A, pag. 289)
Lago Reg. Margherita
leg. Ruspoli, 1893
(C. E. 29126, Mus. Genova) (Boulenger 1896, pag. 13)
Lago Reg. Margherita (sponda occidentale) Zavattari 2-1938
(Mus. Milano)
Somalia | leg. Capit. Medico. Ganora 1925 (Mus. Torino)
TABELLA | Ligh Sesso tot.
225
195
140
circa
580
203
800
460
380
SL
845
885
190
Lungh. | NO serie di No ei A "ano val ste, 18 34 | 148 \17/17 17 39 148 | 17/17 17 31 ?| 15/15 30 32° | 143 | 25/25 i 32 | 149 | 18/18 79 33°) 139] 27/27 34 35 | 146 | 25/25 20 32 | 148 |19/20 42 de: A 2308 35 a, 144 15/15. 84 34 “| 139 25/25 107 35 | 1461 24124 15 35) 146. 19/19) 12 | 33 139 16/16 24 35 .|- 147 Li | |
4 2: ace e
Il numero delle squame ventrali è invece eccezionalmente alto (139-149), non solo relativamente agli esemplari della Somalia Bri- tannica, ma anche relativamente a tutte le altre popolazioni africane o sudarabiche di cui il Parker ci fornisce i dati (v. Tabella Il).
TABELLA II (*)
NÒ squame | NO squame N° squame softocodali.
Esempi. SCR ORO ST, ST
RE I metà tronco ventrali d è I e) 9 Provincia del Capo, Natal, Zululand 10 33-41 132-144 | 26-34 | 16-22 Africa S. O., Angola fd © 0-/902950 00-25-1431 21-90, 13-20
Rodesia, T I, N (1600 Terr. T ica, Kenia, 3
ie oe 27 | 29-35 | 132-145 | 31-39 |. 16-22 i 5 | 31-35 | 120-144 | 30-30 | 1621 Somalia Britannica 9 29-35 129148: 27.30 16-21 Somalia ltaliana 12 32-35 139-149 23-29 15-20 Dhufar, Hadramaunt, Aden, Yemen T 25-33 | 126-138 | 22-25 | 16-18
Disponendo di poco materiale, non mi sento in grado di attribuire significato alcuno a questo carattere particolare (che con tutta proba- bilità rientra nel quadro delle variazioni individuali); riferisco quindi gli esemplari*da me studiati alla ssp. somalica Parker, procedendo sen- z'altro allo studio della sua diffusione.
Alle stazioni — elencate nella Tabella 1 —— relative agli esem- plari in parola, va unita quella di Dandu (30° 52° E, 3° 26° N) nel Nord del Chenia, in prossimità del confine dal paese dei Borana; di que- sta località Battersby J. C. (1955, pag. 150) cita infatti un esemplare di Bitis lachesis somalica Parker (N. serie di squame a metà tronco: 31; N. squame ventrali :33+1; N. squame subcaudali: 16; squame subcaudali carenate per il 50%). ag
Tutte queste località vanno naturalmente aggiunte a quelle della Somalia Britannica forniteci dal Parker, relative anch'esse alla nuova sottospecie: Berbera, Sheich, Wagar Range, Bihen, valle Nogal (48° 10’ E, 8° 10’ N), Bohodle.
Coperta presente Tabella (esclusi i dati riguardanti la Somalia Italiana) è tolta da Parker (1949, pag. 103).
BITIS LACHESIS SOMALICA a
Per quanto riguarda la distribuzione geografica della forma tipica, ai numerosi dati offertici da Parker (1949, pag. 103) qui riportati a pag. I, si aggiungono quelli di vari esemplari del Museo di Genova e
°
Jeif
6%
2°N|
Fig. 2: Distribuzione della Brtis /achesis in Somalia.
a) B. lachesis lachesis Merr.: Stazioni degli esemplari da me studiati: %* Aree non definite degli esemplari da me studiati: \\\\\ 1. dai Badditù a Dimè; 2, El Dire (Tertale); 3, El Banno (Tertale).
b) B. lachesis somalica Park. : Stazioni degli esemplari da me studiati: O Aree non definite degli esemplari da me studiati: ///////
1°, Uar Medò; 2’. Sessabenech; 3°, M. Ando; 4’, Oddur; 5’, da Matagoi a Lugh; 6', Mogadiscio; 7’. Merca; 8’. Belet Amin; 9’, Lago Regina Margherita: 10’, spon- da occidentale del L. Regina Margherita.
Stazioni degli esemplari citati in bibliografia: ©
1°’, Berbera; 2’, Sheik; 3°", Wagar Range; 4’, Bihen; 5°, valle del Nogal (48° 10° E,;:8° 10:N);.6'; Bohodle (Parker. 1040, p.:103); 7, Dandu' (39° 52’ E, 3° 26° N) (Battersby, 1955, p. 150). gio
6 Rial | L. CAPOCACCIA | del Museo di Milano: Mandafenà (EFritrea), Godofelassi (Eri- trea), . Bussu. (Uganda), >. Victoria : Nyanza. (Uganda), . Capo, .Balama ‘(Guinea Portoghese), \.e — ciò che più interessa —:. dai Badditù a Dimè (Boulenger, 1807, pag. 721), El Dire (Tertale) (Scorteeci, 10943, pas. 200), El Banno* (Tertale) (Scorteeei, 1043, pag. 290), località queste ultime, che, per la loro vicinanza alle sta- zioni della ssp. somalica, ho creduto opportuno riportare sulla carta insieme ad esse. i |
Tutto ciò mi consente di trarre alcune deduzioni :
1) A NNW l'area di diffusione della ssp. somalicu appare limi- tata (v. carta) dalla valle dell’Auasc e dalla Fossa dei Laghi Galla. Tale limite, però, può essere stabilito soltanto in linea di massima. Nella zona dei Laghi, infatti, le indicazioni sulle località di provenienza degli esemplari esaminati (« dai Baddità a Dimè » per la forma tipica; « La- go Margherita » e « Sponda occidentale del Lago Margherita » per la forma a coda carenata) sono così vaghe da metterci nella assoluta impos- sibilità di capire: se le due aree di diffusione si sovrappongono -— e per quale tratto —, oppure se le due aree sono nettamente divise -— e da quale linea —. o
2) A SSW il confine è ancora più incerto. Possiamo dire sol- | tanto che gli esemplari del Kenia, di cui scrive il Parker, sono stati da lui riferiti alla forma tipica, mentre la citazione di Battersby (10955, pag. 150) denuncia nel Nord del Kenia la presenza di vn esemplare a_ coda carenata. Nel Kenia Nord-Orientale dovrebbero incontrarsi quindi le aree di diffusione delle due forme. ;
In conclusione, L'areale della Bitis lachesis somalica Parker si estenderebbe dalle coste della Somalia a tutto l'Altipiano Somalo, spingendosi. inoltre nel Kenia Nord-orientale.
A chiusa di questa piccola nota, mi pare opportuno mettere in evidenza che ssp. somalica, pur sopportando mirabilmente le condizioni di notevole aridità (Somalia Britannica, Migiurtinia, ecc.) vive anche. sulle umide rive del Giuba e dell'Uebi Scebeli (*); essa cioè, come la forma tipica, non dimostra in modo palese particolari predilezioni in fatto di clima. Non solo, ma la si incontra a livello del mare (Merca, Mogadiscio) e all’altitudine di 2000 m. s.l.m. (Uàr Medò), così come
(*) vè Scortecch. Dono Co pap o34,
BITIS LACHESIS SOMALICA 7
la forma tipica vive indifferentemente sul mare (Bolama), o a quota elevata (Godofelassi: Altipiano Eritreo).
Queste considerazioni consentono, quindi, di attribuire alla Bitis lachesis somalica Parker il significato di una razza geografica, piuttosto che di una razza ecologica.
Mi è grato porgere vivi ringraziamenti al Prof. Scortecci (Uni- versità di Genova), al Prof. Tortonese (Museo di Torino) e al Dott. . Moltoni (Museo di Milano), al Prof. Baldasseroni (Museo di Firenze), per il materiale di studio che hanno gentilmente voluto mettere a mia disposizione; e al Prof. Lanza per i preziosi dati, relativi agli esemplari del Museo di Firenze, che tanto cortesemente ha voluto fornirmi.
E infine desidero esprimere tutta la mia gratitudine più sincera al Dott. F. Capra per l'interessamento e la cura con cui mi ha seguito in questo studio.
BIBLIOGRAFIA
BATTERSBY.J.©C.;-. 108» QOn.forthet Amphibians and Reptiles from Northern Frontier Division of Kenya. - Ann. & Mag. of Nat. Hist., London, Vol. 8° (12), n. 80, pp. 149*150.
BOULENGER G. A. - 1896 - A list of the Reptiles and Batrachians collected by the late Principe E. Ruspoli in Somaliland and Gallaland in 1893. - Ann. Mus St. Nat. Genova, Vol. XXXVII, pp. 5-14; tav. 1.
. BOULENGER G. A. - 1897 - Concluding report on late Capt. Bottego's collection of Reptiles and Amphibians from Somaliland and British East Africa. - Ann. Mus. Civ.:8t. Nat. Genova, Vol XXV HL ppi 715-723; tav TAX.
LOVERIDGE A. - 1942 - Reptiles - in: Scientific resultats of a fourth expedition to forested areas in East and Central Africa. - Bull. Mus. Comp. Zool. Harvard, N.. 91, pp. 2377373. 7
LOVERIDGE A. - 1951 .- On Reptiles and Amphibians for Tanganica T. - Bull. Mas. Comp. Zool. Harvard, N. 106, pp. 175-204.
PARKER H. W. - 1941 - Reptiles and Amphibians - in: British Museum (Natura! History) expedition to South-West Arabia 1937-38. - Brit. Mus. Nat. Hist, London, pp. 3-6.
PARKER H. W. - 1949 - The snakes of Somaliland and Sokotra Islands. - Zool. Verh:; Lerdens. No, ppi 1-15.
SCORTECCI G. - 1939A - Spedizione zoologica. del ah Saverio Patrizi nel basso Giuba e nell’Oltre-Giuba. - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, Vol. EV HI; pp 203-241
SCORTECCI G. - 1939B - Reptilia - in: Missione bio'!ogica nel Paese dei Borana. - R. Accad. d'Italia, Roma, Vol Ils pp 125-150, i
SCORTECCI G. - 1939C - Gli Ofidi velenosi dell’Africa Orientale Italiana. - /Istit. Steroterapico Milanese, Milano.
SCORTECCI G. - 1943 - Reptilia - in: Missione biologica Sagan-Omo. - R. Accad. d’Italta, Roma, Zool. I, pp. 267-305.
È
MERITE Foti
MERZIA
Supplemento agli ANNALI DEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE “G. DORIA,,
. GENOVA Vol:'Il - N. Gi | 30 - VII - 1955
DELFA GUIGLIA
UNA NUOVA SPECIE DI SCOLIA DELL'ARMENIA
(Hymenoptera: Scoltidae)
Dell’Armenia, interessante regione a Sud Est del Mar Nero. carat- terizzata da una struttura ad altipiani chiusi da alte montagne, si banno, almeno per quanto riguarda gli Imenotteri, solo notizie ccarse e fram- mentarie. Essa difatti, come le regioni limitrofe, è stata fino ad oggi ‘in questo senso poco esplorata, nonostante l’indubbio interesse che pre- senta e le non poche sorprese che certamente deve serbare, sia per quanto riguarda la sistematica che la zoogeografia.
La specie che qui descrivo mi fu inviata in studio dal Prof. Fr. Kiihlhorn (Zoologische Sammlungen des Bayerischen Staates, Min- chen) a cui rinnovo i miei più vivi ringraziamenti. Mi è grato pure espri- mere la mia riconoscenza al Prof. J. G. Betrem (Deventer) che, con l’abituale cortesia, ha voluto comunicarmi il suo giudizio intorno alla specie in questione, |
Scolia Kihlhorni n. sp.
- Nera macchiata di giallo e ferrugineo. Sono gialle le seguenti i una grande macchia che dal seno oculare si estende alla metà posteriore del margine interno delle orbite, una larga fascia sul vertice che si prolunga fino circa alla metà del margine esterno delle orbite, due fascie, un poco strozzate nel mezzo, sul II e III urotergite. Sono fer- ruginee le seguenti parti: la metà basale delle mandibole (questa è un poco infoscata), le antenne, gran parte degli urosterniti e le zampe. Sfu- mature ferruginee mal definite si osservano inoltre sulla metà anteriore del clipeo, nell’insenatura oculare, al margine posteriore del I urotergite e sul II e III urotergite in corrispondenza dei disegni gialli. Le ali sono bicolori: gialle ferruginee fino oltre la cellula radiale, brune a riflessi violacei nella zona apicale. Capo lucido con fessura frontale e solco al di là degli ocelli po- steriori bene evidente. Superficie del clip eo irregolarmente rugosa, spa-
dita £%
le i pi
0 (IO I (GUT
zio frontale (1) con pochi punti grossolani e profondi, fronte con rari
punti sparsi di dimensioni varie: a punti grandi profondamente im- pressi si alternano punti piuttosto piccoli. Vertice privo di punteggiatura..
Torace lucido: pronoto con punti assai grossolani e profondi ai lati, notevolmente più fini e più regolari sulla rimanente superficie, in corrispondenza della linea mediana e presso il margine posteriore la punteggiatura è nulla o quasi. Mesonoto a punti densi presso il mar- gine anteriore, visibilmente più radi e grossolani verso la metà poste- riore, nel mezzo si osserva una larga zona priva di punteggiatura, Scu- tello lucido con una serie di punti profondi al margine anteriore e con qualche grosso punto sparso. Postscutello con zona mediana lucida, ai lati della quale si osservano punti grossolani e profondi. Epinoto ad area orizzontale mediana densamente e profondamente punteggiata, ec- cettuato un ristretto spazio lucido nel mezzo. Area orizzontale laterale non uniformemente punteggiata: nella zona prossimale all'area oriz- zontale mediana la punteggiatura è piuttosto grossolana con spazi lucidi fra punto e punto, nella rimanente dn questa è notevolmente più fitta e più fina.
Addome lucido: urotergite I senza tubercolo e a superficie con radi punti sparsi irregolarmente distribuiti e di dimensioni varie (a punti piuttosto piccoli si alternano punti assai grossolani), solo presso il margine posteriore sono più fini, più fitti e più regolari. Urotergite II a punti abbastanza grossolani, più uniformemente distribuiti e più numerosi che sul I urotergite, al margine posteriore sono più piccoli e più densi. Urotergite III con punteggiatura simile a quella del II uro- tergite, solo lievemente più fina e un poco meno densa al margine po- steriore, Gli urosterniti sono lucidi con punti in massima parte grosso- lani e profondi. I
Pubescenza rossa ferruginea, abbondantemente distribuita su tut- to il corpo; sull'addome è lunga, posteriormente diretta ed addensata in particolar modo sui segmenti apicali, gli urosterniti, specialmente gli ultimi, presentano una lunga e regolare frangia di peli.
Lungh.: 14 mm.
È) ignoto.
Patria: Eriwan (Armenia), 1898. Olotipo in: Zoologische Sammlungen des Bayerischen Staates, Miinchen. |
Ci) La terminologia usata nella presente descrizione ia in parte a de la di Betrem (1935). ; |
SSCOLIA KUHLORNI I chia
Dedico questa specie al Prof. Fr. Kilhlhorn (Miinchen) che, a più riprese, mi ha inviato importante materiale di località diverse.
Per la struttura dello spazio frontale e della fronte, «iltre che per la punteggiatura dell’area orizzontale mediana dell’epinoto, credo avvici- nare questa specie all'interstincta Klug e, riportandomi alla tabella di Betrem (1935, pag. 6), porla nella posizione che segue:
1. Urotergite I con tubercolo mediano. Epinoto ad area orizzontale me- diana non densamente punteggiata, sempre con intervalli fra punto e punto RL. piva a dottosrunppo della’ Sc. eruthrocephala
— Urotergite I senza sibetcalo mediano. Epinoto ad area orizzontale me- diana densamente punteggiata, senza intervalli fra punto e punto, tutto al più con ristretto spazio lucido al centro AR
2. Epinoto ad area orizzontale laterale con punteggiatura uniforme, den- sa e fina. Zampe nere. Antenne con lo scapo nero. Urosterniti comple- tamente neri. Urotergiti senza traccie di colore ferrugineo. Pubescenza nera. Disegni del corpo giallo-bruni. . . . , interstincta Klug
— Epinoto ad area orizzontale laterale con punteggiatura non uniforme: in parte densa e fina, in parte piuttosto grossolana con spazi lucidi fra punto e punto. Zampe ferruginee. Antenne intieramente ferruginee. Urosterniti in gran parte ferruginei. Urotergiti .con traccie di colore ferrugineo. Pubescenza rossa ferruginea. ‘Disegni del corpo gialli
Kihlhorni n. sp.
Inoltre il solco frontale al di là degli ocelli posteriori è nella Kuhlhorni più esteso e più marcato rispetto all’interstincta ed il me- sonoto, a superficie spiccatamente lucida, presenta una punteggiatura un poco più grossolana, il che si osserva pure sul postscutello e sul I urotergite. Prescindendo dalla colorazione, il carattere differenziale più evidente fra le due specie è dato però dalla punteggiatura dell’area oriz- zontale laterale dell’epinoto che nell'interstincta è simile a quella del- l'area orizzontale mediana mentre nella Kiihlhorni è in gran parte vi- sibilmente più grossolana e più rada.
Sarebbe interessante conoscere il ‘8 di questa nuova specie per avere, anche dalla struttura dell’aedeagus, la conferma della sua affinità con l'interstincta. Accade talora che specie, apparentemente vi. cine, presentino differenze così sostanziali nell’apparato copulatore da essere collocate in gruppi fra di loro nettamente distinti, così come suc- cede per la hirta Schrk., designata come tipo di una nuova sezione per la caratteristica forma dell’aedeagus oltre che per le antenne clavate del 4. (Guigliace Capra, 1034; Pas. 15)
LAVORI CITATI
BETREM J. G. - 1935. - Beitràge zur Kenntnis der paliarktischen Arten des Genus Scolta. - Tijdschr. voor Entom.; 78, pp. 1-78.
GUIGLIA D. e CAPRA F. - 1934. - Revisione delle forme italiane del sottogenere Sco- lia. - Boll. Soc. Entom. Ita!., LXVI, pp. 112-124.
Supplemento agli E ANNALI DEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE “G. DORIA,,
GENOVA Vol. II - N. 62 30 - VIII - 1955
LUCIANO STORACE
ROPALOCERI DELL'AFRICA ORIENTALE. V.
OSSERVAZIONI SU ALCUNE PAPILIONIDAE E PIERIDAE
Papilio demodocus Esper.
Questa entità è l’unica rappresentante continentale africana di un piccolo gruppo di Papilionidae (dall'aspetto esteriore relativamente uni- forme, ma con differenze specifiche ottime nelle armature sessuali nei maschi almeno), che oggidì è bene rappresentato soltanto sull'Isola di » Madagascar, dove coesistono tre delle quattro specie conosciute (de- modocus con le sottospecie demodocus e erithonioides Gr.-Smith, gro- sesmithi Roth. e morondavana Gr.-Smith). Una quarta specie. demo- leus L. (che per l'aspetto esteriore si avvicina maggiormente alle due entità proprie del Madagascar che non a quella diffusa in tutta la re- gione etiopica) abita la regione indo-australica e penetra anche, in parte, nell'Asia paleartica, ai confini meridionali di tale zona faunistica: essa è inoltre inclusa nella fauna etiopica causa la sua esistenza nel SE della penisola arabica, a Mascate. Bahrdàr, m. 1880, sulla riva meri- dionale del Lago Tana (Abissinia): 7,8, 22 e 27 febbraio 1937. 48 & e 19 (Missione del Tana diretta dal Prof. Giotto Dainelli). Questi esemplari presentano le solite variazioni cromatiche e maculari assolutamente insignificanti, che potrebbero tuttavia autorizzare la erezione di nuovi nomi, in aggiunta ai 23 già dati a forme individuali di questa entità. Considerato il loro stato di conservazione in rapporto alle date di cattura, essi sono riferibili a generazione della stagione secca : 34 4 e la 2 hanno dimensioni inferiori alla media della specie, men- tre il 5° individuo, & dell’8 febbraio, è eccezionalmente grande, intesa. tale affermazione in senso relativo, |
2 L. STORACE
Eritrea centrale, zona delle pendici orientali: Ghinda, m. 900 circa, 12-IX-1916, 18 (A. Mochi); III-1906, 18 e 12 (D. Figini); Dorfù, m. 1500 circa, 20-V1-1935, 14, 20-IV-1937, 14, 20-VI- 1037: 56.4; 20*V-10930, 24 é. 7-VI-1939, 19 (F. Vaccaro). Si tratta di esemplari dalle dimensioni ragguardevoli (pur essendo lontani da quelle — massime — di alcune parti del bacino congolese, Cassai ad es.) in rapporto forse a condizioni di sviluppo favorevoli causa le con-
dizioni climatiche di tale zona eritrea, caratterizzata da nebbioni in-
vernali. Esemplari riferibili — astraendo dal 4 di Mochi — a genera- zioni vernali-primaverili.
Papilio nireus pseudonireus Felder.
Fritrea centrale, zona delle pendici orientali: Dorfù, 7-VI-1939, 29 2 (F. Vaccaro). L'una è priva di premarginali sul disopra delle ali anteriori salvo sugli spazi 6-7-8, disegni verdastri, fascia discale con macchia sdoppiata sull’internervatura dello spazio 1-b e puntuta fin nella base dello spazio 4, disotto offuscato con appena accennate la fascia premarginale delle ali posteriori e postdiscali negli spazi 1-b=3 delle ali anteriori, submarginali di queste ultime ali piccole. L'altra ha premarginali sul disopra delle ali anteriori negli spazi 2 a 8, fascia discale doppia per larghezza rispetto all'altra 9, ininterrotta, ma a- pena accennata sullo spazio 4, marginali biancastre delle ali anteriori molto sviluppate, disotto a tinte contrastanti.
Eurema (Maiva) brigitta brigitta Cramer.
Le catture di questa specie effettuate in Abissinia ad opera della Missione del Lago Tana diretta dal Prof. Giotto Dainelli sembrano indicare che le due forme brigitta Cr. e zo6 Hopffr considerate di tipo stagionale da più autori (1) — della stagione secca la prima, di quella piovosa la seconda — non possano essere ritenute legate in senso asso-
(1) AURIVILLIUS Chr. - «Rhopalocera Aethiopica » in: Kongl. Sv. Vet.
Akad, Handl.. ‘1898, n. 5; pp. 1-561. Cfr. a pag. 453.
AURIVILLIUS, Chr. in «Seitz »: Les Macrolépidoptères du Globe, XIII, pp. 1-615. Cfr. a pp. 64-65.
CARPENTER, G. D. Hale - « The Rhopalocera of Abyssinia: a Faunistic Study » in: Trans. R. ent. Soc. London, 1935; 83, HI, pp. 313-448. Cfr. a p. 351.
UNGEMACH, H. - « Contribution à l’étude des Lépidoptères d’'Abyssinie..Ire Partie. Rhopalocères » in: Mém. Soc. Sci. Nat. Maroc 1932, XXXII, pp. 1-124. Gi. a pi 40:
VAN SON, G, - « The Butterflies of Southern Africa. Part I. Papilionidae and Pieridae » (Transvaal Mus. Memoir n. 3), 1949, pp. 1-237. Cfr. a p. 75.
pesi SINESE IIIA ai
ROPALOCERI DELL'AFRICA ORIENTALE 3
luto ai fattori climatici anzidetti. E' noto infatti che il periodo inver- nale, in cui gli esemplari in parola sono stati prevalentemente raccolti, ha pioggie minime nella zona del Tana, ancorchè la media annua delle precipitazioni vi raggiunga valori superiori ai 1200 mm.
a) forma brigitta
3 2 dalla pagina inferiore delle ali posteriori tinta di rosa: un esemplare (brigitta vera), Barentù, nel bassopiano occidentale eritreo, in zona poco piovosa (aprile 1937); 2 esemplari (di grandi dimen- sioni): zona del Tana, Gondar, gennaio 1937, Bahrdàr, febbraio 1937.
b) forma zoé
Zona del Tana: Gondar, m. 2200 s.m., gennaio 1937, 284 4 e 19; Bahrdàr, riva Sud, m. 1880 s.m., febbraio 1937, 13 e 229 9; Gorgorà, riva Nord, m. 1880 s.m., marzo 1937, 18.
Una coppia di Gondar e i due & 4 di Bahrdàr e Gorgorà non sono invero completamente riferibili alla forma z0é6, perchè transeunti a brigitta in vario grado.
Nepheronia thalassina (Bdv.).
Il & raccolto dalla Spedizione Patrizi a Olà Uager nell’Oltre- giuba lungo il Bubasci (2) somiglia, per il disopra delle ali, all’es. figurato dal Van Son (3), ma sul disotto i segni delle posteriori sono più sviluppati, specialmente in rapporto alle macchie postdiscali ne- rastre. In questa forma verosimilmente propria dell’Africa orientale (fors'anche di quella australe) la fascia marginale delle ali anteriori si arresta, nel suo decorso dall'apice al margine posteriore dell'ala, prima della metà dello spazio 1-b (A:-Cu:), mentre nei 4 4 dell’Africa occiden- tale (Ascianti), pure in Museo, essa decorre, benchè sottilissima, su tutto il margine dello spazio anzidetto. La forma orientale non possiede nep- pure, sul disotto delle ali anteriori, la macchia rotonda premarginale ne- rastra . esistente sullo spazio 5 in quella occidentale. Marginali delle posteriori assenti o rudimentali sui due lati, in contrasto con il loro grande sviluppo sul disopra nella forma dell’Ascianti, la cui fascia su quel lato delle anteriori, oltre al carattere differenziale già segnalato sul-
(2) PATRIZI, S. - «Spedizione Zoologica del Mafchese Saverio Patrizi nel Basso Giuba e nell’O!tregiuba. Giugno-Agosto 1934. Parte narrativa ». Annali Mus. Civ. Storia Nat. Genova, 1935; LVIII, pp. 1-26, tav. I-VIII. Cfr. a p. 20.
(3) Cfr. 1. c. a nota 1, tav. XVII, fig. 4.
4 I ‘ca CD STORACE lo spazio 1-b, è più larga, posteriormente all'area apicale, che nei tre 4 4 orientali esaminati. Ove si eccettui infine la tonalità debolmente cerulea del bianco di fondo sul disopra delle ali nella forma orientale (non apprezzabile in quella occidentale, stando ai materiali in esame), non trovo altre differenze fra gli individui delle due regioni in parola. E' ovvio però che se tali differenze non risulteranno nè individuali nè stagionali dall'esame di altri materiali, vi sarà di che riferire le popo- lazioni occidentali ed orientali (e meridionali?) ad entità geografiche di- stintissime, contrariamente all'attuale valutazione della variazione geo- grafica di questa specie. Non solo, ma il particolare aspetto dei due 4 4 sciòani pure in Museo induce a ritenere possibile, in rapporto alle diverse condizioni ambientali fra la zona costiera dell’Oltregiuba e quella altitudinaria del centro etiopico, l’esistenza di somazioni distin- te nelle due aree, e conseguente produzione di razze a sè stanti. Entram-_ bi i & 4 dello Sciòa sono meno grandi di quello del Patrizi (relativa- mente piccoli, anzi!), hanno la fascia marginale sul disopra delle ante- riori più stretta, a curvatura, dal lato basale, pressochè regolare dalla Costa alla Vena Cu: (in contrasto, questi ultimi caratteri, oltre che con il di Patrizi, anche con la figura di Van Son, lic,;, e quindi a maggior ragione con i 4 4 occidentali anzidetti) Uno dei due 4 4 in parola (Sciotalit presso Let Marefià, zona di Ancòber, 11-VI-1880,. . O. Antinori) ha le macchie sul disotto delle ali posteriori quasi obso- lete; l'altro 4 pure della zona di Sciotalit (Mantek, 30-VI-1887, Dr. V. Ragazzi), più piccolo del precedente, ha il disotto delle ali pratica- mente immacolato. >
Ricordo che i tipi 3 ® di questa specie, conservati al British Mu- seum (ex coll. Boisduval via coll. Oberthir), sono di provenienza « Guinea » (4), per cui la forma di quest'ultima regione (e, verosi- milmente, anche quella dell’Ascianti nella Costa d'Oro) è da consi- derare tipica della specie.
Nepheronia buquetii (Bdv.).
Gli esemplari dell’Africa orientale esaminati non mi sembrano ri. feribili a nessuna delle forme finora descritte: essi non sono per certo da attribuire alla forma arabica (Hopff.), dal disotto delle ali posteriori
(4) TALBOT, G. - « On some Typ2s of Pieridae described by Boisduval » in: Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 11, vol. X, pp. 136-139, 10943. Cfr. a pag. 138,
ROPALOCERI DELL'AFRICA ORIENTALE a
e dell'apice di quelle anteriori striato di bruno, ma si avvicinano piut- tosto, per alcuni caratteri, alla forma nominale. L’esame di altro ma- teriole potrebbe permettere osservazioni interessanti sulle caratteristi- che di questa forma.
Merca: Uagadi (Benadir, Somalia meridionale), 14-IX-7907, A. Pantano. 14 dalle parti alari anzidette color giallo-crema (senza stria- ture di sorta). Fascia sul disopra delle anteriori ampia, costa pure larga- mente brunastra (come il resto della fascia); apice delle ali anteriori puntuto. Si tratta di forma molto simile alla vera buquetii. Cattura effettuata all’inizio della 2.a stagione piovosa annuale (Der).
Torrente Dulleccia presso Sciotalit (zona di Ancòber nello Scioa, Abissinia centrale), V-1878, O. Antinori: 14 dal disotto delle posteriori e dell’apice di quelle anteriori quasi bianco, senza stria- ture; disopra delle ali anteriori con fascia bruna meno ampia che nel & di Merca, sopratutto anteriormente, costa debolmente brunastra nel terzo basale, biancastra quindi fino alla fascia; apice delle anteriori non puntuto. Altro & relativamente piccolo, dai segni bruni sul disopra delle anteriori appena più sviluppati che nell'altro es. sciocano (costa in- teramente, seppure sottilmente nel terzo ia bruna); disotto ca; ali, nelle solite parti, quasi bianco.
E’ possibile si tratti di forme affini alla buchanani Rothschild dei Monti Air a NW del Lago Ciad (5), come nel caso della ® raccolta dalla Spedizione Patrizia Gelib nella Somalia meridionale il 26-VI- 1934 in epoca successiva, però, ad una stagione piovosa eccezionale (dopo anni di siccità) (6).
E' ovvio che non si tratta, nella fattispecie, nè di capensis (Hpffr), nè di mossambicensis (Hpffr). |
Éronia cleodora Hbn.
L'appartenenza del & raccolto dalla Spedizione Patrizi a Belet Amin sul basso Giuba (Somalia meridionale) il 20-VI-1934 (al termine della stagione piovosa di Gun) e della ® raccolta da A. Chiaromonte al Villaggio Duca degli Abruzzi (sul basso Uebi Scebeli, pure nella So- malia meridionale) il 20-I-1926, ossia nella stagione secca, alla forma dilatata Btlr mi sembra dimostrare che non si tratta nè di forme sta-
(5) Cfr. in: Novitates Zoologicae 28, p. 151, 1921. (6) Cfr deal notà 2; Dea
AT,
6 i | | L. STORACE —
gionali nè di variazioni individuali, tanto più che un terzo esemplare, di sesso femminile, preso ad Alessandra sul basso Giuba dall'Agronomo R. Tozzi (esemplare cortesemente comunicatomi dal Prof. Chiaromonte) ‘appartiene esso pure senza alcun dubbio alla forma ‘in parola. La co- stanza d'aspetto di questi materiali somali (invero insufficienti) mi induce ad attribuire valore geografico alla forma dilatata. Osservo che il carat- tere proprio di questa forma (larghissima fascia marginale nerastra alle quattro ali) è più accentuato nelle ® 9 che nel &.
I materiali dell'altipiano abissino ed eritreo, stando ai pochi esem- plari esaminati, lungi dal concordare con quelli somali, presentano una tendenza a ridurre le fasce in parola: si tratta evidentemente di un in- sieme di forme che, nella loro variazione individuale abbastanza note- vole, sono pur sempre riferibili alla forma erxia Hew. che potrebbe essa pure assurgere a valore di razza. Infatti, credo di poter seguire il Van Son (7) nel non riferire alla forma cleodora i seguenti 8 3 delle alteterre dell’Africa orientale, privi, come sono, di fascia trasversale sul disotto delle ali posteriori (segni scuri ridotti).
Torrente Dulleccia presso Sciotalit (Let Marefià, zona di Ancòber nello Sciòa, Abissinia centrale), V-1878, O .Antinori: 24 4; Adigraàt, m. 2457 s.m. (Abissinia settentrionale, ad Est di Adua), 5-VI-1936, F. Vaccaro; 14 abbastanza piccolo (fascia sul disotto delle ali poste- riori sensibilmente più larga, all'indietro, che sul disopra (1/3).
Eronia leda (Bdv.).
38 & e 19 (quest’ultima con area aranciata apicale sul disopra delle ali anteriori) raccolti a Bahrdàr sulla riva meridionale del Lago Ta- na (Abissinia: Amàra), m. 1880 s.m., nel febbraio 1937 dalla Mis- sione del Tana diretta dal Prof. Giotto Dainelli, ossia in epoca caratte- rizzata da scarse precipitazioni atmosferiche, sono per certo riferibili alla forma arida trimeni (Obth.), caratterizzata, fra l'altro, dalla pre- senza di strie brunastre sul disotto delle ali posteriori. iu
13 di Tessenéi nel bassopiano occidentale eritreo, m. 585 s.m. (25-VII-1934, F. Vaccaro), appartiene ad una forma secca meno estre- ma di quelli del Tana, poichè il disotto delle ali posteriori è di gran lunga meno striato che in due dei tre 4 4 di Bahrdàr. Altro & pure del bassopiano anzidetto [El Eghin (? = Elaghin), Setiìt, II-1906, D.
(7) Cit, lc a nota 1, pi d4
Î |
ROPALOCERI DELL'AFRICA ORIENTALE 7
Figini] è decisamente riferibile a trimeni, non foss'altro che per la data di cattura (febbraio = stagione secca, Zona climatica delle pianure su- danesi). La scarsità delle precipitazioni atmosferiche, in tale zona, an- che nel periodo estivo, fa sì che non esistano differenze apprezzabili nell'aspetto dei 4 4 esaminati (di Vaccaro e Figini). Anzi, il 4 del Setit ha la sottile fascia marginale scura dell'ala anteriore, lato supe- riore, meglio marcata e di tonalità più carica di quello di Tessenéi e dei tre Bahrdàr! I
SRL ici
i)
(DORIANA
Supplemento agli di : o ANNALI DEL MUSEO CIVICO DI, STORIA NATURALE (fG. DORIA, \. 1
I GENOVA sO si a: Vol. Il - N. 63 00 4-1X - 1955
—— ——_
CANSONIA n APR10 1957
SULLA PRESENZA IN MAR ROSSO DI al IBRARN
LUCIA ROSSI
GONIASTREA BENHAMI VAUGH.
(Madreporaria)
Durante una recente, rapida rassegna dei Madreporarii conservati. nel Museo, di Storia Naturale di Genova, ho sottoposto a particolare Co esame — in relazione con altre ricerche in corso — il materiale prove- niente dal mar Rosso, materiale assai ricco e dovuto in buona parte alla i: spedizione dei proff. A. Issel e O. Beccari lungo le coste eritree (1870). e Frammisto ad altre specie ben note, ho rinvenuto un esemplare meri- tevole di particolare considerazione: si tratta di un polipaio di forma massiccia, così etichettato: « Coeloria massauensis Targioni. Massaua, n leg:-A. IsseL t$70..[ypmslC_. E. 868 ». Sa
Tale specie era a me ignota e invano ne cercai traccia nella lettera- di tura. Targioni, infatti, non ne pubblicò mai la descrizione; era quindi necessario stabilire se C. massauensis fosse effettivamente una specie valida e rimasta negletta o se si dovesse identificare con una di quelle at- ‘tualmente considerate valide. i
Un attento esame mi ha, anzitutto, persuasa che si tratta rnion di du una Coeloria, bensì di una Goniastrea. Sono giunta a questa conclusio- ne perchè tutti i centri calicinali sono ben distinti, anche nei meandri, al contrario di quanto si verifica in Coeloria, dove l’individualità di detti centri manca o è soltanto accidentale. Inoltre, i lobi paliformi dell'esemplare che ho in esame sono molto larghi e disposti regolarmen- vai te; mentre nelle poche specie di Coeloria ove tali lobi sono presenti, È la loro evidenza è molto minore e la disposizione è irregolare.
ATLETA m © P cifico) e prelevati a m. 0,30 — 3;60 di profondità. ( tao di IA
el
La più recente trattazione comprensiva del gen. Goniastrea Edw. Haime (1849) si deve a C. Crossland (1), il quale preseatò anche una chiave per la distinzione delle specie, in base alla quale la presunta
G. massauensis non può ascriversi che a G. benhami Vaugh. Non c’è . naturalmente alcuna possibilità di ripristinare il nome massauensis. che
Targioni lasciò semplicemente manoscritto. Ho ritenuto poter confer-
» emare la determinazione consultando l’opera di T. W. Vaughan (2). Que-
dt Vatu ri
escrisse G. benhami in base a tipi provenienti dalle isole Ker-
‘esemplare di Massaua esiste una notevole rispondenza nei
caratteri CUT e pertanto non ho da riferire che poche osser- «+. vazioni nei suoi riguardi. Il polipaio è fortemente gibboso ed ha la
superficie irregolarmente ondulata e qua e là ripiegata; sono liberi sol- tanto 1 margini, il cui spessore è di mm. 5 come nel tipo. La colonia poggia su una base formata da corallo morto, tubi di anellidi, conchi- glie, alghe calcaree: da questa eterogenea massa l’epiteca viene ad es- sere completamente occultata. La superficie del polipaio presenta al- cuni fori circolari dovuti probabilmente all'azione di Anellidi; intorno ad essi il cenenchima è prominente. Le vallate o meandri sono più stret- te che nel tipo (la loro larghezza massima è di mm. 6), ma in com- penso sono più lunghe: misurano non di rado 5-6 cm. e possono giun- gere a 7, mentre secondo Vaughan e Crossland la lunghezza massima è di cm. 4;5. Non mancano calici circoscritti i quali, per l'irregolarità della superficie del polipaio, sono talvolta più piccoli che nel tipo; so-- pratutto nelle infossature: riscontro un diametro minimo di mm. 3-4.
Crossland (loc. cit. p. 133) avanza l’ipotesi che G. benhami possa essere un sinonimo di G. pectinata (Ehr.). Non mi è ancora stato possibile un diretto esame di questa specie, che in base ai dati forniti dagli AA. si distingue perchè i suoi polipai sono assai meno meandrici : ben di rado i meandri superano 12 mm. di lunghezza. Ciò contrasta decisamente con quanto si verifica nell’esemplare di Massaua, che non esito quindi a considerare come G. benhami. Quest'ultima specie ri- sultata rara e fino ad oggi non venne segnalata che nel Pacifico: Isole Kermadec, Gran Barriera Australiana, Formosa. Ben maggiore sarebbe invece la diffusione di G. pectinata, nota in numerose località dal mar
(1) Sci. Rep. Gr. Barrier Reef Exped., VI, 3: 1052, PD. 132-137, (2) Trans. Proc. N. Zealand Inst. XLIX, 1917; p. 277, tav. XVIII, XIX, Asd
(Foto Aldo Margiocco - Genova)
Gontastrea benhami Vaugh., Massaua
fiaineni
AD “specie piuttosto che a G. benhami appariva più prevedibile. I
Cal 1. (i, 2 Manio na G, elegans Rehberg, che secondo Matthai. (1) avrebbe. (| na certa rassomiglianza con G. benhami, nulla posso dire di preciso, Di non disponendo nè di materiale nè di adeguata letteratura. Le valli i . x sono lunghe fino a 7 cm. come nel mio esemplare. i x
Quanto ho sopra esposto riveste un triplice, evidente interesse. Ad
i o i zibniio; viene accertata. ‘Videntità di un. esemplare che Targioni, con
I felice intuito, ‘considerò come tipo di una specie ‘nuova, ma. ebbe. 10, n . torto di non descrivere e pubblicare. In secondo luogo, viene segnalata. la presenza in Mar Rosso di una specie nota a tutt'oggi soltanto nel. Pacifico. Infine, viene richiamata l’attenzione sulla possibile sinonimia
et TI esprimere in proposito un fondato giudizio, devo osservare che nume. n | rosi altri casi ammoniscono come la sistematica. dei Madreporarii per- vo |. sista in condizioni assai primitive, tanto da far presumere che molte Hei sinonimie oggi supposte, "verranno domani dimostrate reali. ©
Istituto di RT e di'‘Rognio.
A ; î
(1) Brit Mus .(Nat. Hist.) Cat. Madrep. "Cotals, VII, 192%;
; L ui a a in verità, l'attribuzione di « c° massauensis » Di tale
benhami = pectinata; pur non ‘essendo. evidentemente in grado di
DORIANA
| I Supplemento agli Lal ANNALI DEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE ‘“G. DORÎ Ù | GENOVA Voli Nel I "AR 1005
LUCIANO STORACE
ROPALOCERI DELL'AFRICA ORIENTALE. VI
SU UNA COLLEZIONE DI FARFALLE DIURNE RACCOLTE AL VILLAGGIO DUCA DEGLI ABRUZZI SUL BASSO SCEBELI (SOMALIA MERIDIONALE: PERSI IE, t GIUGNO 1930
Per quanto è dato da dalla letteratura, la quasi totalità delle pubblicazioni concernenti la lepidotterofauna somala hanno trat tato di collezioni provenienti dalla Somalia britannica e dalla parte in- terna di quella meridionale (1). Infatti, astraendo dal modesto contri-
(1) BUTLER A. G. - « An account of two collections of Lepidoptera recently received from Somali-land » in: Proc. Zool. Soc. London 1885, PP. 756-776, “tav: 47: 1886 [52 specie, specialmente dell'altopiano a 200 miglia circa a Sud di Berbera (Tegit Thrupp) e zona costiera del Somaliland (legit Yerbury)].
BUTLER A. G. - «On the Butterf!ies obtained in Arabia and Somaliland by Capt. Chas. G. Nurse and Colonel J. W. Yerbury in 1894 and 1895 » in: Proc. ‘ Zool. Soc. London 1896, pp. 242257; tav. 10, 1896 (Zeila; inoltre, Somaliland genericamente).
BUTLER A. G.- «On a collection of Lepidéptera obtained in the Arusa Galla country in 1894 by Mr. F. Gillett » in: Proc. Zoo. Soc. London 1897, pp. 692-695 (55 specie: Shek Hussein).
BUTLER A. G, - «On a small collection of Lepidoptera made by Mr. F. Gillett in. Somali-land:» in: Proc. Zool. Soc. London:.1897, pp: 923-925. (25° specie: Berbera, Goolis, ecc.).
PAGENSTECHER A. - « Wissenschaftliche Resultate der Reise... durch Siid-Schoa, die Galla und Somalilander in 1900 und 1901, Tagfalter » in: Jahrb. Nassau. Ver. Naturk., 55; pp. 113-204. Sara
ROTHSCHILD W., e JORDAN K. - «Lepidoptera collected by Oscar Neumann in North-east Africa » in: Nov. Zool. 1903, 10, pp. 491-542; ibid. 1905, 12, a pp.-175:191.
SHARPE E. - « List of Lepidoptera obtained by Dr. A. Donaldson Smith during his recent expedition to lake Rudolf » in: Proc. Zool. Soc. London 1896, pp. 530- 537 (91 specie: Shek Hussein, Walenso, Meo, Monti Daro; ecc.).
'TALBOT G;.-. € LioGiagi i from British Somaliland collected by C. Collenette» in: Bull. Hill Mus. 4: pp. 182-188.
UNGEMACII H. - «Contribution à l’étude des Lépidoptères: d'Abyssinie. l.re Partie. Rhopalocères » in: Mém. Soc. Sci. Nat. Maroc 1932, XXXII, pp. 1-122 (limitatamente alla parte. più settentrionale della Somalia, verso la Dancalra: ddp. 4).
vg GIAFEON APR10 1857,
RA | L. STORACE
912 PONI nella donata Lina e nell’ digita (3), il solo Niepelt mi consta aver trattato di alcune specie del Benadir (Afgoi) e del basso Giuba (3).
L'interesse della piccola collezione oggetto di questa nota è dato perciò dalla sua provenienza e dal fatto che, essendo gli esemplari tutti stati raccolti in una sola giornata, l'insieme della raccolta può ritenersi senz'altro indicativo sulla frequenza nella zona delle specie trattate. I materiali studiati fanno parte delle collezioni del Museo Civico
di Storia Naturale « G. Doria » di Genova.
Fam. PAPILIONIDAE Gen. Papilio L. 1758
P. demodocus. demodocus Esper 1798.
Un solo 4 di questa specie diffusa pressochè avonane sul Conti. nente (a Sud del Sahara) e nelle isole.
Fam. PIERIDAFE Subfam. TERACOLINAE
Gen. Colotis Hubner 1822-1823 C. danae pseudacaste Butler 1876.
Tre 3 4 e 2 2 2: i primi molto grandi, le seconde di media sta-
tura.
Subfam. COLIADINAE Gen. Catopsilia Hiibner 1822-1823
GC. forello FE. (0775;
Un solo 4 di questa comunissima specie è nella raccolta in esame.
(2) STORACE L. - « Spedizione Zoologica del Marchese Saverio Patrizi nel Basso Giuba e nell’Oltregiuba, VI-VIII-1934. Lepidotteri diurni » in: Annali Mus. Civ, Storia Nat. Genova 64, 1049: PP 15020 (57 specie).
(3) NIEPELT W. - « Bemerkungen iber einige alte und neue iii aus Italienisch-Somialiland » in: Festschrift fir Prof. Dr. Embrik Strand 1937, III;
pp. 556-550.
ROPALOCERI DELL'AFRICA ORIENTALE” 3
Gen. Terias Peio 1821 Cas (Terias) hecabe senegalensis Boisd. a
Un 4 che per l'aspetto appare riferibile a generazione della sta- gione secca: disopra dell'ala posteriore quasi privo di nero marginale (accennato soltanto da puntini insignificanti all'estremità delle nerva- ture), disotto di quella anteriore con soltanto sottile fascia bruna ante- marginale. Si tratta della forma bisinuata Btlr 1876 in una espressione non estrema.
Fam. DANAIDAE bi Subfam. DANAINAE
Gen. Danaus Kluk 1802 D. chrysippus dorippus Klug 1845.
Sette 4 4 e una 9. Un & ha la varte prossimale delle quattro ali offuscata; la 9 ha analoga variazione cromatica sui 34 4 costali del- l'ala anteriore, dalla base fin oltre la DC. ; Queste catture della sola forma dorippus concordano con quelle fatte a Belet Amin sul basso Giuba dalla Spedizione Patrizi, perchè, anche in quella evenienza, fu incontrata soltanto (stando ai materiali raccolti) la forma in parola; che nella regione somala in esame appare assolutamente predominante.
G. Talbot ebbe a riferite le dorippus africane, nella sua revisione del Gen. Danaus (4), alla sottospecie aegyptius Schreber 1759 dall’ha- bitat così definito: « Mediterraneo orientale e tutta l'Africa zona occi- dentale esclusa ». Su tale premessa, le popolazioni orientali africane con- tinentali (5) dovrebbero essere riferite alla sottospecie in parola; d'altra parte lo stesso Talbot aggiunse (1. c., p. 121) che «la forma dorippus appare predominante in Abissinia, Somalia, nel Chenia e nel Territorio del Tanganica; essa può essere ritenuta quasi una razza orientale ». Il predominio della forma dorippus mi sembra assoluto nel Benadir, sul basso e sull'alto Giuba, stando ai materiali in Museo di Genova (rac-
(4) TALBOT G. - « Revisional notes on the Genus Danaus KIuk (Lep. Rhop Danaidae) » me frans. Ri ent Soc-.London 1043: :03, pp. 115-148. (5) Dico popolazioni orientali africane continentali, poichè nella zona malgascia
esiste la forma geografica liboria Hulst. e l'isola di Socotra nel Golfo di Aden è abitata: a-detta di Talbot.-l: <: a n0ta4,p. 121, dalla vera chrysippus'L,
LA
do sa i PCR ETPORACE 0 | à n,
colti, dell'ultima provenienza; località di Lugh Ferrandi, Dolo, Filtu C- Neghelli, da A. Negrotto). La prevalenza del tipo dorippus in tutte que-
ste zone mi induce ad attribuire un pieno valore razziale, nel senso di
variazione geografica, al nome di Klug, in: analogia; s'intende, al verifi-
carsi di condizioni del tutto simili nell'Africa occidentale, in rapporto
alla forma alcippus Cramer 1777 là predominante (e perciò con valore razziale), ma esistente pure, individualmente, altrove sul Continente. A giudizio del Van Son, che ebbe ad occuparsi dell'argomento in relazione alle Pieridae sudafricane specialmente del Gen. Colotis Hùbner (6), l'usare un dato nome ora in senso geografico, ora con valore individuale o stagionale, ossia in due distinte categorie nomenclatoriali (per le vi- genti norme di nomenclatura zoologica) non sarebbe cosa corretta; fu proprio l'operato di Talbot, nei suoi lavori sulle Pieridae africane (Ge- neri Colotis Hbn., Mylothris Hbn., Belenois Hbn., ecc.) a suscitare la recriminazione del Van Son. Le obbiezioni sollevate dal Van Son po- trebbero estendersi forse alla variabilità, in qualsiasi senso; della specie chrysippus, per cui ritengo doveroso chiarire di essere assolutamente d'accordo con Talbot nel ritenere di poter usare uno stesso nome (nella fattispecie, dorippus) ora in senso geografico, ora in senso individuale, a
seconda dei casi. La definizione del termine di eserge ad opera del Veri- ty (7), termine che non mi stancherò mai di suggerire in sostituzione di quello di sottospecie causa l'abuso che di quest'ultimo è stato fatto
per distinguere variazioni di valore razziale, se non somatico o addirit-
tura individuale (8), permette anzi di chiarire definitivamente, a mio parere, la questione. Assunta infatti su basi genetiche la causa prima delle variazioni geografiche, è proprio, un. esclusivismo che caratterizza, a grandi linee, le popolazioni meglio differenziate della specie qui trat- tata: aegyptius, alcippus, dorippus e liboria Hulstaert 193.1, nomi tutti adoperabili con valore di esergi. Le attitudini migratorie caratteristiche di questa specie hanno indubbiamente provocato un miscuglio di fat- tori genetici oltre i limiti di contatto delle popolazioni appartenenti ai grandi gruppi dianzi definiti e, conseguentemente, il ricorrere, con carat-
(6) VAN SON G. - « The Butterflies of Southern Africa. Part I. Papilionidae and Pieridae (Transvaal Museum Memoir n. 3) 1949; pp. 1-237. Cfr. a pp. 100-101.
(7) Cfr. in: Entom. Record 1925 p. 103. | (8) Ved. a tale proposito le numerose descrizioni di nuove forme ad' opera di H. Suffert- me De Bio Zi 109045 pp. 1807; 108-123. e 5241324 IN molti casi di carattere anche individuale (cfr. Rothschild e Jordan, Nov. Zool. 12; p. 189 in nota). We
ROPALOCERI DELL'AFRICA ORIENTALE ò
tere individuale più o meno frequente, di tutte le forme anzidette, non- chè, subordinatamente, delle forme di transizione quali a/cippoides Moore 1883, albinus Lanz 1896, transiens Suffert 1900 e semialbinus Strand 1910. E' istruttivo osservare, a tale proposito, come nell’am- bito dell’eserge liboria (= orientis Auriv.), della zona malgascia ep- però con notevoli affinità con la fauna indoaustralica, le forme dorippus edaltinpoides siano, -a'detta di Palbot; l.-c..p' 121, rarissime. Giò è evidentemente in funzione dell'habitat insulare delle popolazioni ap- partenenti all'eserge in parola.
Fam. SATYRIDAE Subfam. SATYRINAE Gen. Melanitis F. 1807
M. leda africana Fruhstorfer 1908.
3g tutti della forma: smette Gti 1775000 donà delle ali discretamente variegato per striature brune, ha ocelli relativamente svi- luppati, alle posteriori, in due esemplari soltanto. 2 9 2 di tipo fulve- scens Guén. ‘1863, luna meglio caratterizzata, sul disopra, ma dal di- sotto delle ali di tinta relativamente uniforme, l'altra da tale pagina alare ad aree cromatiche bene definite. Non catturata la forma leda Dr. 1807, presente invece nei materiali del Patrizi del basso Giuba (Belet Amin).
Fam: APATURIDAE | Subfam. CHARAXINAE Gen. Charaxes Ochsenheimer 1816 Ch. varanes vologeses Mabille 1876.
Una coppia che, analogamente ai materiali del Patrizi, differisce sensibilmente, su ambo le pagine alari, dagli esemplari abissini ed eri- trei. E' possibile che questi esemplari somali appartengano ad una razza inedita. | |
Ch. candiope candiope Godart 1824.
Un solo &. Specie non rappresentata nel lotto di farfalle diurne della Spedizione Patrizi.
go. ZI TRIBE
Ch. pelias saturnus Butler 1865.
Sei 4 4 e due 92. Il numero di. catture di questa’ specie mi fa ritenere che essa fosse a quell'epoca in 1 nucleo di schiusura..
Fam. NYMPHALIDAE Subfam. EURYTELINAE
Gen. Byblia Hiibner 1818 B. ilithyia Drury. 75
Tre 4 4 e 2 2 9. E’ specie frequente anche sul Paso Giuba stan- do ai materiali della Spedizione Patrizi.
Subfam. VANESSINAE Gen. Hypolimnas Hiibner 1818 hi, TRPIDDES T..-T70%. Due ° 2, l'una del tipo cosiddetto mimetico di Danaus chry- sippus forma chrysippus, l'altra di transizione ad inaria Cr. 1779. Que- che catture confermano, per la regione somala, la mancanza di associa-
zione « mimetica » fra la Danaus chrysippus e questa specie già segna- lata per i materiali del Patrizi con provenienza Belet Amin sul basso
Giuba. Gen. Precis Hibner 1818
Pr. cenone cenone L. 1764 (= clelia Cramer (Ugo),
Due soli & 4 di questa frequentissima specie.
Subfam. ACRAEINAE Gen. Acraea F. 1807
A. anemosa Hew. 1865.
“1a 9; ai di sphragis. O tasca cornea all'addome che dorsal- mente, verso la base, non presenta (forse per il logorio dell'esemplare); la tinta nerastra solitamente bene indicata in ambo i sessi di questa spe- cie. I segni neri delle ali anteriori sono ridotti quanto nella ® figurata da Van Someren e Rogers (9), per cui ben diverso è l'aspetto senerale
(0)VAN'SOMEREN. V. G, L., è ROGERS A. - « The Butterflies of. Kenya and Uganda. Part II». Cfr. in: Journ. East Africa and Uganda Nat. Hist. Soc. 1925; 23: pp. 1920133, lav VII ana ved. al n 4 © normale).
ROPALOCERI DELL'AFRICA ORIENTALE 1;
di questo esemplare comparativamente alla 2 macrosticta dell’Oltre- giuba raccolta dalla spedizione Patrizi. Il 4 somalo chiamato dal Nie- pelt forma conjuncta è poi una forma melanica ancor più accentuata, per cui sarebbe oltremodo interessante poter disporre di altri materiali ad accertare il grado di variazione normale della specie nella regione so- mala (10).
A. eponina manjaca Boisd. 1833 (= terpsichore rougeti Guér. 1847).
Appare specie molto frequente, stando alla serie raccolta: ben 17 s 8 e 8_ 9 2. Costanza d'aspetto veramente notevole. La determina- zione di questi materiali è stata fatta alla luce della revisione della spe- cie ad opera di Le Doux (11): è fuor di dubbio che vanno riferiti alla stessa variazione geografica la coppia raccolta a Belet Amin su! basso Giuba dalla Spedizione Patrizi ed il piccolo 4, aberrante, di Merca, sul litorale del Benadir, da me altra volta segnalato (12).
Fam. LYCAENIDAE
Subfam. PLEBEJINAE Gen. Cosmolyce Toxopeus 1927
C. boeticus L. 1767.
Questa specie non presenta variazioni geografiche nè in Europa nè in Africa dove, come nella parte meridionale della regione paleartica, le generazioni debbono susseguirsi durante tutto l’anno, con una durata del ciclo vitale di circa un mese.
I1 gd 3 e5 99, che, in rapporto al loro stato di conservazione, mi permettono di porre all’inizio di giugno il nucleo di schiusura di una delle generazioni di questa specie.
xk
La raccolta comprende altresì tre esemplari di Grypocera: un esemplare è talmente in cattivo stato da non permetterne l'identifica- zione, senza dissezione; degli altri due, un es., 4, appartiene alla specie Pelopidas mathias F. 1798, l’altro, 2, a P. borbonica Boisd. 1833.
(10) Ved. la figura data dal Niepelt, 1. c. a nota 3 fig. 4 della tavola annessa,
(11) LE DOUX Ch, - « Acraeen-Studien III (Lep. Rbhop.). 1. Die Nomenklatur und der Formenkreis von Acraea eponina Cr.» in: Deutsche Entomol. Zeitschrift 1028: DD: 07105, stavi Jell. |
(12) Cfr, 1. c. a nota 2, p. 27.
Supplemento agli ANNALI DEL MUSEO CIVICO DI: STORIA NATURALE “G. DORIA,
| GENOVA Vol, II - N. 65 15 - XII - 1955
ENRICO TORTONESE e GIANNA ARBOCCO
I PROTOTTERI DELLA SOMALIA ITALIANA
La vastissima area di diffusione del genere Protopterus, che occu- pa buona parte del continente africano, si estende anche alla Somalia
italiana, o almeno al suo settore meridionale, dove fu più volte rinve- nuto un Protottero qualificato come P. annectens (Ow.) (VINCIGUER- ‘RA; 18095; 1807, 1925; SENNA, IoI5; DI CAPORIACCO;, 1927). Se- condo la concorde opinione di numerosi ed autorevoli ittiologi (ad es: GUNTHER, 1870; BOULENGER, 1901, 1909; HOLLY, 1933) fu attri- buita a tale specie un'ampia distribuzione geografica: dal Senegal al Niger, dal Sudan allo Zambesi, bacino del Ciad. i
Tuttavia, TREWAVAS (1954) dimostrò che i Prototteri delle
regioni orientali dell’Africa appartengono in realtà non a una, ma a due diverse specie che per lungo tempo vennero erroneamente considerate
sinonime: P. annectens (Ow.) e P. amphibius (Pet.). Questi due Dip- noi coesisterebbero soltanto a Mozambico, mentre i rispettivi areali sa- rebbero per il resto ben distinti: quello di P. amphibius si estende verso nord, fin presso il lago Rodolfo, quello di P. annectens è essenzialmente occidentale, raggiungendo la Senegambia. Stabilita la precisa distinzione delle due specie, su basi sia morfologiche, sia zoogeografiche, si rende- vano necessarie indagini per conoscere quale di esse abiti la Somalia: P. annectens, come fu sempre asserito fino ad oggi, o piuttosto P. am- phibius?
Un'ottima serie di esemplari somali, provenienti da cinque loca- lità, si conserva nel Museo di Genova; essi erano stati determinati P. annectens oppure P.aethiopicus e sono in parte citati negli scritti di VINCIGUERRA. Li abbiamo fatti oggetto di un dettagliato studio, inte- grato dalla comparazione con Prototteri di tutte le specie conosciute (1).
(1) Ci è gradito ringraziare il dr. M. POLL, (Museo del Congo, Tervuren) per il cortese invio di ottimo materiale congolese (P. aethiovicus e P. dolloi) e la dr.
E. TREWAvAS (Museo Britannico) da cui abbiamo ricevuto un P. annectens del-.
l'Africa occidentale.
3 È ic ;
2% dh ‘9 Sa TORTONESE E G. ARBOCCO
Ricordiamo incidentalmente che nella collezione ittiologica genovese fi
“gurano tutti i Dipnoi viventi.
MATERIALE STUDIATO
ln Uebi Scebeli, villaggio Duca degli Abruzzi (leg. dr. A. An-
druzzi, 1923). C.E. 27207 (2). B. Id. id. (1028). C.E.:45880-(3) ‘9 Mat-Agoi (leg. V. Bottego, 27-X-1895). C.E. 15112. D. Rahanuin (leg. V. Bottego, 1-IX-1893). C.E. 12246. E.-G. Giumbo e piana di Fungalango (leg. S. Patrizi, 7-III-1923). C.E. 23201 (4). H. Giuba (leg. Duca degli Abruzzi, X-1930). C.E. 35887.
MISURE (5)
_— rr —_rr————————rr———m—r—————_———_—_—_—_—__—__—__——@—@>——@éé@m_r——_——————m_r———————————@——@————11=n2l2n2nktknkì1‘’————@——@
Lunghezza | 473 354 190 ! 105 498 45 183 | 400 Altezza 64 GP. 26 13 60 DO 21 56 Lungh. del capo | 86 71 pi SIT 88 10 28-80
Distanza predorsale | 132 | 102 45 28 | 158 12 50 | 129 Distanza preanale 259 | 204 96 94. 1502 35° 1105 | 209
Diametro oculare 5 5 3 2 4,9 0,5 2 5 Largh. interorbitale | 28 | 25 85990 30/088 Lungh. branchie 31 12 27 9 32 Soi. 12 35 Lungh. pinne PP 94 70 TO 21 102 19 401 110 Largh. membrana PP| 125) 12,5) 4 LOU - 2 16
Lungh. pinne VV 82 54 4T 18 84 12551 DI 81 4 15) — | 9 = A 5
Largh. membrana VV 5
(2) Numero del Catalogo d'entrata (C. E.) nel'e collezioni del Museo. (3) Ceduto in cambio al Museo Britannico.
(4) A questi tre esemplari completi (quello F manca dell’ apice codale) si ag- giunge una testa isolata.
(5) Tutte le misure sono in mm. La lunghezza de! corpo (standard lenght) è intesa con esclusione della pinna codale, quella del capo è misurata dall’apice del muso all'apertura branchiale; l'altezza del corpo è a liveilo delle branchie esterne e la lunghezza di queste si riferisce alla più sviluppata; il valore della membrana chè orla le pinne è quello massimo rilevabile.
| PROTOTTERI SOMALI | 3
‘4
PROPORZIONI
Lungh. preanale Da si :
Altezza 4,04 3,9 4 4,1 5 de 4,1 5 4,4 Dist. predors. i
Lungh. capo 1,9 1,4 1,3 1,6 1,7 1,2 D7 1,6 | Diam. occhio / |
Lungh. capo be 142 {Il 8,6195920 14 16 Largh. interorb. 307) 28 41 309| 29 28 3,1 Da DESCRIZIONE
Corpo relativamente breve e alto, con grosso capo. Appendici branchiali sempre in numero di tre per lato, bene sviluppate allo stato adulto. | 35-47 (di regola più di 40) squame in serie longitudinale fra la apertura branchiale e le pinne ventrali, 13-17 in serie trasversale a metà della regione precodale.
Origine della pinna dorsale più vicina al capo che all'apertura cloacale. Pinne pari «dotate di ampia membrana, più sviluppata nelle pettorali; essa presenta una larghezza variabile e può essere fornita o no di raggi cartilaginei. 27-30 paia di costole; (furono radiografati due esemplari). |
Colore (in alc6ol) grigio bruno sul dorso e sul ventre; fra le pinne pettorali e ventrali questa tinta è abbastanza nettamente delimi- tata dal biancastro ‘delle parti inferiori; di solito i fianchi recano mac- chiette più chiare o più scure: queste ultime si trovano sopratutto sul- la regione codale. I lati del capo e, in misura più accentuata, la sua su- perficie ventrale sono adorni di macchie e variegature più o meno nume- rose ed intense: ora prevale la tinta chiara di fondo, ora prevalgono le zone brune. Sulle pinne impari, e sopratutto sulla dorsale, sono inoltre sparse macchiette chiare e scure; alcune di queste ultime possono essere assai grandi e dotate di un orlo biancastro. Sul capo risaltano, perchè più oscure, le linee sensoriali. |
Secondo le già citate ricerche di TREWAVAS, P. amphibius e P. annectens sono tra loro separati da evidenti caratteristiche strutturali, in primo luogo dal diverso numero di costole: 27-30 paia nella prima specie, 33-36 nella seconda. Ciò è in rapporto con un diverso allunga-
ei | E. TORTONESE E G. ARBOCCO
‘mento relativo del tronco. In P. amphibius, inoltre, il capo è più gran- de, in quanto risulta più lungo e più largo rispetto alla lunghezza pre- anale; di solito le appendici branchiali sono più sviluppate, le membra-. ne delle pinne pari sono più larghe e la dorsale si origina più anterior- mente. Questi tre ultimi caratteri sono suscettibili di variare l’uno indi- pendentemente dall'altro e — isolatamente considerati — non sono sufficienti per una sicura diagnosi del materiale in esame. Non mancano differenze nella colorazione — che sembra essere più scura e più uni- forme in P. amphibius, il cui capo presenta variegature chiare e scure sul lato inferiore — ma a questo riguardo manchiamo ancora di dati precisi, che solo l'esame di individui freschi potrebbe fornire.
La separazione fra queste due forme di Prototteri trova piena con- ferma nelle nostre osservazioni, che vennero estese — come già avver- timmo — a tutte le specie finora conosciute. Disponiamo infatti, come materiale di confronto, di tre P. annectens (due di Mozambico e une dell’Africa occidentale), di parecchi P. aethiopicus Heck. di località varie e di un P. dolloi Blgr. di Mushic (Congo Belga): non c'è alcun dubbio che P. amphibius è da tutte queste specie perfettamente distinto e deve pertanto annoverarsi come quarto Dipnoo conosciuto in Africa e sesto nel mondo. .
Alla cortesia del sig. A. Martelli del Museo Zoologico di Firenze dobbiamo interessanti informazioni relative a sette Prototteri ivi con- servati e provenienti dalla Somalia italiana (Uebi Scebeli); essi sorio quelli stessi che SENNA (1915) e DI CAPORIACCO (1927) citarono col nome di P. annectens. La lunghezza è compresa fra 210 e 550 mm. circa; il corpo è piuttosto breve e tozzo, le appendici branchiali sono bene sviluppate, le pinne pettorali sono orlate da una larga membrana, la superficie inferiore del capo è dotata di macchie e marmoreggiature chiare e scure. Tenendo conto di tutto ciò, non esitiamo a riferire tutti questi esemplari a P. amphibius e non a P. annectens. D'altronde, SEN- NA rilevò in uno di essi un’imperfetta corrispondenza con i caratteri di un Protottero del Niger, cioè con un vero P. annectens, e anche DI CA- PORIACCO osservò qualche differenza rispetto alla descrizione di P. an- nectens presentata da BOULENGER (19009).
Dallo studio del materiale genovese e fiorentino scaturisce la con- clusiotie, segnente: vi, Prototteri;.della “Somalia sono tutti P. amphibius.
Di questo Dipnoo sono salienti caratteristiche esteriori il corpo relativamente breve, il persistere negli adulti di branchie esterne assai
*. -04eS.
7. +.0 14 09è,
2
(Mus. Genova, C. E.
Scebeli
i
.(Pet.) Ueb
tus
US yi Q i
S sa 5 È n 3 »
GN pa
D
LS i x Q x O
+
©) de da j i Qu i
Pi Vos,
gi | E. TORTONESE E G. ARBOCCO >
sviluppate, la larghezza delle membrane che orlano le pinne pari; an- che nell'individuo del Kenia di cui TREWAVAS pubblicò la fotografia ‘(tav. B, fig. C) sono bene visibili sulla parte inferiore del capo le mat- moreggiature chiare e scure che noi notiamo in ogni Protottero somalo. Per quanto concerne l'anatomia, ha fondamentale importanza il basso «numero di costole, che secondo il predetto A. oscilla fra 27 e 30. Que- sto carattere e quello, evidentemente correlato, della brevità del corpo. inducono a porre P. amphibius ad uno degli estremi della serie di spe- cie, l’altro essendo occupato da P. dolloi nel quale sono massimi sia il numero di costole (47-55 paia), sia l'allungamento corporeo. Quanto alla statura, TREWAVAS misurò una lunghezza massima di 443 mm. Questo valore è alquanto superato nel nostro materiale, che tocca 498 mm. ed in quello conservato a Firenze, che raggiunge 552 mm.; è quindi lecito presumere che la specie in questione raggiunga dimensioni non inferiori a quelle di P. annectens, per il quale HOLLY (1933) in- dicò una lunghezza massima di 650 mm.
Pur senza riferire tutta la storia di P. amphibius, poichè di essa già. trattò TREWAVAS, ci limitiamo a ricordare che PETERS (1844) descrisse questa specie col nome di Rhinocryptis amphibius, in base a tipi provenienti da Quelimane (Mozambico), presso la foce dello Zam- besi. SCHNEIDER (1886) lo attribuì al genere Protopterus, riconoscen- dolo diverso da P. annectens per il minor numero di costole e per la mancanza di raggi cartilaginei nelle membrane delle pinne pari: di que- sti caratteri differenziali, solo il primo in realtà è valido. Come già si è detto, doveva tuttavia passare molto tempo prima che il valore speci- fico di P. amphibius venisse confermato, dimostrando come l’identifica- zione di questo Dipnoo con P. annectens costituisse un notevole errore in cui incorsero tutti gli ittiologi che si occuparono dei pesci africani.
Secondo POLL (1954) l'habitat tipico di P. amphibius è costitui. to dagli acquitrini delle savane. L'avere accertato la presenza di questa specie in Somalia dimostra una maggiore estensione del suo areale ver- ‘so oriente; è curioso notare come nelle cartine pubblicate da varii AA. (BRIDGE, NORMAN, ecc.) l’area di distribuzione dei Prototteri sia ine- sattamente indicata in quanto non comprende nè la Somalia, nè quasi tutta la restante Africa orientale dov'era stato pur segnalato « P. an- nectens ). i
Eta comunque presumibile che il Protottero somalo fosse amphi- bius e non annectens, ove si consideri che quello è ritenuto come ele- mento orientale e questo come elemento essenzialmente occidentale. Una
E A ROTOTTORI SOMA gi
tale separazione a base geografica è in pieno accordo con le fondamen- tali acquisizioni circa la distribuzione dei pesci nelle acque dolci afri- cane (TORTONESE, 1940). Ammessa, in seguito ai risultati di nume- rose ricerche, l'esistenza di due grandi divisioni nell’ittiofauna paleotro- picale, cioè una nord-occidentale (Nilo, Congo, Africa occid.) e una sud-orientale (dal Giuba al bacino dello Zambesi), è chiaro che due spe- cie di Prototteri (P. aethiopicus, P. dolloi) sono proprie della prima divi- sione e una (P.amphibius) della seconda, mentre una (P. annectens) è essenzialmente nord-occidentale, ma si affaccia in una piccola zona orientale (Mozambico). E’ presumibile che i P. annectens dell’Africa orientale e quelli delle regioni centro-occidentali costituiscano due di- verse sottospecie; alla soluzione di questo problema, che noi non siamo i primi a prospettare, non possiamo recare alcun contributo, essendo molto scarso il materiale tra cui dovremmo istituire confronti.
La ripartizione faunistica accennata più sopra riceve quindi pieno supporto dalla corologia dei Dipnoi. E’ evidente l’errore di VINCI- GUERRA il quale affermò (1925) che la fauna dei fiumi somali non differisce da quella dell'Africa equatoriale ed ha in comune con il Nilo e il Congo varii Pesci fra cui un Dipnoo. TORTONESE (1940) pose in rilievo che l'ittiofauna eritrea-abissina-somala, nel suo complesso, «non si può comprendere insieme con quella della divisione nord-occiden- tale, ma ha una fisionomia intermedia fra questa e quella sud-orientale ». ta constatata presenza in Somalia di una specie tipicamente orientale co- me P. amphibius porta a tale asserzione un'ulteriore conferma.
BIBLIOGRAFIA
BOULENGER G. A. - Les Poissons du Bassin du Congo, 1901. BOULENGER G. A. - Catalogue of African Freshwater Fishes. Brit. Mus. I, 1909.
DI CAPORIACCO L. - Pesci raccolti in Somalia nel 1924 dalla spedizione Stefanini e ‘Puceioni. Mon. Zool. Fal; 33,ro27
dir A. - Catalogue of Fishes. Brit. Mus. VIII, 1870. GETDELY Ma Dipnoi: Das: Fierreich, 04,10933,
PETERS W. - Ueber einen dem Ea annectens verwandten Fisch. Ber. Akad. Wiss. Berlin. 1844.
POLL M. - Zoogéographie des Protoptères et des Polyptères Bull. Soc. Zool. France. . LXXIX; 4, 1954.
SCHNEIDER A. - Ueber die Flossen der Dipnoi und die Systematik von Leptdo- siren und Protopterus. Zool. Anz. 9, 1886. SENNA A. - Pesci raccolti nella Somalia meridionale dai dott. Stefanini e Paoli. Mon.
Zool. Ital. 26, 1915.
TORTONESE E. - Considerazioni preliminari sulla fauna ittica d’acqua dolce del- lVAfrica Orientale Italiana. Boll. Zool. XI, 5-6, 1940.
| TREWAVAS E. (i The presence ii in vi; Li ‘oi. che Rife \
PRADA
| Protopterus, P. ‘annectens and P. ‘amphibius. Ann. Mus. Congo. N. Ss. in ul ,L Misc. Zool. H. Schouteden, Tervuren.
* VINCIGUERRA DI - Esplorazione del Gui e dei suoi lives mea dall cap.
.._. V. Bottego durante gli ‘anni; IE 93. e Ann. Mus, Storia Nat. Genova. DI,
XXXV, 1895. a
VINCIGUERRA Dr Peli Taccolti” dal cap. MV A durante da sua seconda | spe- 5
“dizione. nelle ‘regioni dei Somali e dei Galla. Ibid. XXXVII, 1897. | VINCIGUERRA kOG _‘Enumerazione di alcune specie di Pesci della Somalia italiana rac
‘#5 colte dal ‘march. S. Patrizi, Ibid. LI, ‘D027: = | VINCIGUERRA Di - Sulla fauna ittiologica dei fiumi della. Somalia italiana. co R, 1
X
Congr. Int. Géogr. Cairo, IV; 1925.
1904 A CRE Eat di 7 la: È vr
I | Supplemento agli dai) nin ANNALI DEL MUSEO i cinica DI STORIA NATURALE “G. DORIA,, GENOVA dl SI Vol. II - N. 66 I s 28 -XII - 1955 a
— APR10 1967 LIBRARY,
LILIA CAPOCACCIA
LE LUCERTOLE DELL'ISOLA ‘DI RODI
(SPORADI MERIDIONALI)
Allo studio dell'erpetofauna dell'Isola di Rodi (Sporadi Meridio-
S nali) l'ultimo valido contributo è stato apportato da Tortonese (1948;
| pp. 379-402), il quale dichiara di aver rinvenuto nell'Isola tre specie DR
di Lucertole : I Mg Lacerta anatolica Werner Lacerta taurica Pallas Lacerta viridis major Boulenger.
La presente nota, che ho redatto per suo stesso consiglio, ha lo Scopo di rivedere — alla luce delle acquisizioni più recenti — le specie del genere Lacerta presenti a Rodi. i
Dei vari autori, che contribuirono a tale studio, Boettger (1883, D. 163) fu il primo a segnalare la presenza nell'Isola di Lacerta danfordi (Gthr.). Questa specie, descritta da Giinther (1876, p. 818) del Tauro di v Cilicia (Zebil Bulghar Dagh) è presente, secondo Boettger, oltre che a Rodi, in altre Sporadi Meridionali (Simi, Samo, Nicaria), nel Pelopon- neso Meridionale, nei Tauri di Cilicia (ubi loc. typ.) e a Kaisarieh.
Werner (1902, p. 1090) la cita pure tra i Rettili rodioti. Ma più tardi (1904, p. 258, nota 1) afferma che la L. danfordi delle Isole Egee non è la specie così denominata da Giinther, bensì una diversa e
nuova, che egli descrive e chiama Lacerta oertzeni.
VAS Si ù 00 CAPOCACCIA dn
In seguito Méhely (1900, pp. 442-452) pone la Lacerta danfordi delle Isole Egee in sinonimia con Lacerta anatolica Werner, descritta nel 1900 su tipo di K6ktsche-Kissik presso Eski-Shehir, mentre conser- va il nome di Lacerta danfordi (Gthr.) alla forma della Anatolia Orien- tale (Tauro di Cilicia: Zebil Bulghar Dagh, Bulghar Maden, Sinandè).
+ Méhely. (1909, p. 461) rivela comunque una notevole somiglianza mor- pete iocia e e crom
“top? {) Bouledger | (1916, p. 71) non attribuisce alcun valore alla maggiot parte dei caratteri differenziali, ritenuti da Werner e da Méhely suffi- *.cienti per ‘una netta separazione specifica; tali caratteri (numero delle serie longitudinali di squame ventrali, relazione tra rostrale ‘e narice, forma e dimensione dell’occipitale, anale divisa o no, colorazione) pre- sentano infatti una notevole variabilità nell’ambito di ognuna delle due specie. Secondo Boulenger, la anatolica si distingue dalla danfordi sol- tanto per il diverso rapporto tra lunghezza e larghezza del capo: 1,53 - 1,74 in anatolica, 1,38 - 1,44 in danfordi; ma anche questo carat- tere differenziale sarebbe in pratica di scarso valore discriminativo e —
ica tra le due specie che considera « Schwesterarten ».
sempre secondo detto autore — perderebbe forse ogni validità qualora venissero esaminati nuovamente gli esemplari delle Sporadi Meridionali. In base a tali considerazioni egli riunisce le due presunte specie in una sola, distinguendo :
L. danfordi danfordi (Gthr.) (Adatolia Sud-Orientale)
L. danfordi anatolica (Anatolia Centro-Occidentale e Sporadi Meridionali)
In seguito, dei tre autori italiani, che trattarono dei Rettili di Rodi, la Calabresi (1923, p. 9) e Zavattari (1929; p. 34) seguirono Boulenger, considerando la anatolica una varietà di Lacerta danfordi Gtbr., mentre Tortonese — pur senza entrare in merito alla questione — usò sempli- — cemente il nome di Lacerta anatolica, riconoscendole perciò valore spe- cifico sulle orme di Méhely (1909, p. 442) e di Werner (1933, p. 107; 1935, P. 104).
‘In base alle osservazioni, che ho potuto condurre sul poco materia- le a. mia disposizione, risulta ancor più valida la tesi di riunione soste-
— ea
nuta dal Boulenger.
(1723415678910 da
PIA SE E Fato nile SIRO dress)
a): Rattabia,C. E. 35913, Mus. Genova | 70}? |15| 9| 16/638 |28/5 b) Id. id. - |65/110/15/10] 15|66|/8|29|5 c) Is. di Rodi(1) C. E. x i 35912, Mus. Genova |47/ 73|12| 8| 15|66/8 27/6 11/28/|1 d) Id; id. [190707128 -1,5./65-8- 30 514102901
11|27|1|18/20 1313)| 1 | 22/22
18/18 21/23
1) Distanza tra l’estremità del muso e la 'cloaca. 2) Lunghezza della coda. 3) Lunghezza del capo. 4) Larghezza del capo. 5) Rapporto tra lunghezza e larghez- za del capo. 6) N. di squame attorno al tronco -nella regione mediana. 7) N. di serie longitudinali di piastre ventrali. 8) N. di serie trasversali di piastre ventrali. 9) N. di. sopralabiali precedenti la suboculare. 10) N. di piastre del collaretto. 11) N. di squa: me golari contate dalla piastra mediana de! collaretto ‘alla sinfisi delle piastre mento- niere. 12) N. di piastre anali. det N. di pori femorali.
Dalle o sopra riportate risulta infatti che, se per l’esem- | plare a) il rapporto tra lunghezza e larghezza del capo è compreso tra 1,53 e 174 (limiti.che' giustificano la attribuzione alla forma anatolica) per gli altri tre esemplari risulta essere 1,5, e Cioè rimane compreso tra il valore massimo raggiunto nella forma tipica e il valore minimo rag- giunto nella forma anatolica, mantenendosi particolarmente vicino a quest'ultimo.
Hanno quindi piena giustificazione i moderni erpetologi che, come Mertens (1952, p. 55) considerano anatolica una forma di L. danfordi : Lacerta (Archaeolacerta) danfordi anatolica Wern.
Pare comunque. accertato. che. questa forma, e non la tipica apiti l'Isola di Rodi.
Tr (1948, pp. 382. 385) OSServò e Lasi una seconda specie, della quale non potè conservare esemplari. Egli ritenne trattarsi di Lacerta taurica Pallas, basandosi specialmente sui dati zoogeografici for- niti, a proposito di questa specie, da Werner (1930, pp. 8-9).
.Tortonese scrive infatti: «Le frequenti differenziazioni lo- cali di questi Sauri fanno però ritenere quasi certo che quella di Rodi non sia la forma tipica (e neppure quella stessa di Sciro), bensì un'altra non ancora descritta, la quale appare geograficamente assai isolata: non avendo però alcun serio elemento per poterla definire, preferisco lasciare
(1) Località imprecisata.
4 > (E SO GAPOCAGCIA
| ad altri questo compito, contentandomi di aver resa nota la presenza a
Rodi di un Rettile in più e di aver ampliato l’areale di L. taurica, duale
risultava dall'attuale letteratura ».
Dalla descrizione di detto autore si deduce che egli si-riferì a indivi- dui giovani di Lacerta trilineata trilineata Bedr., come già Mertens (1952 Di 57) suppose. Lo stesso Mertens mi ha cortesemente inviato in esame due esemplari di Lacerta taurica Pallas (Nr. 35735-6: 14; 19. Lukas- Plateau, nordl. Adrianopolis, Bulgarien. K. Miller a o. XI 1942)€ due di Lacerta trilineata trilineata Bedr. (Nr. 36820: 1 juv. Tirana. K.
Muller I. EVE 1943, v- 8: VII 1043: Nr 30823: 1-9 ad. Mali
Krujis, Albanien. K. Miller 1 v. 8. VII. 1943) da lui determinati e conservati nel Museo di Francoforte. |
Mi è stato in tal modo possibile confrontare gli esemplari adulti di L. taurica e quello giovane di L. trilineata con la descrizione della forma di Rodi riportata da Tortonese.
Dalla comparazione effettuata è risultato che, a parte alcuni carat- teri morfologici che avvicinano la Lucertola in questione alla trilineata e non alla taurica (« piastre parietali alquanto più lunghe che larghe », «numerose piccole squame nella regione masseterica », « 15 pori femo- rali »...), la descrizione della colorazione consente decisamente una dia- gnosi: « Colore delle parti superiori: capo olivastro con minuti punti neri sparsi irregolarmente. Dorso bruno olivastro più scuro sui fianchi con 5 marcate linee longitudinali bianco-verdognole; una mediana più sottile va dal collo all'altezza degli arti posteriori, le due di ogni lato vanno dal capo fino alla base della coda: la superiore è più marcata e dell'inferiote vi sono tracce anche ai lati della coda nella parte basale. Zampe e coda bruno-grigie. Parti inferiori uniformemente bianche. Co- lor verde erba chiaro è però il disotto del capo e ancor più del collo ».
Le sole differenze tra questi caratteri e quelli dell'esemplare deter- minato da Mertens risiedono esclusivamente nel fatto che in quest'ultimo il dorso è sì bruno-olivastro, ma non più scuro sui fianchi, anzi legger- mente più chiaro, e che le strisce chiare del dorso si prolungano poste- riormente più di quanto non si verifichi nell’esemplare di Rodi descritto da Tortonese. |
Comunque, a parte queste lievi discordanze, contenibili nell'ambito delle variazioni individuali, questa fisionomia cromatica non è altro che quella degli esemplari giovani di Lacerta trilineaia trilineata Bedr.. Questa
LUCERTOLE DI RODI | |
& Gr
specie, distribuita nella Penisola Balcanica; nelle Isole Ionie, a Creta, nelle Cicladi (eccetto Milo, Kimolo, Sifno, ove è sostituita dalla sua sot- tospecie hans-schweizeri L. Miller), e in Asia Minore, è stata già indi- cata dell'Isola di Rodi da vari autori (Calabresi 1923, pp. 6-9; Zavat- tari 1929, pp. 34-35; Tortonese 1948, p. 382, ecc.) col nome di Lacerta viridis major, la quale secondo Miller (1939, p. 12, nota 1) cade in | simonimia di Lacerta trilineata trilineata Bedriaga 1886 (1).
L'esemplare rodiota di questa specie, a mia disposizione, è un , (CE. 35911, Mus. Genova); proveniente da Aghios Isidoros; i suoi ca- ratteri morfologici non si scostano da quelli rilevabili dalle descrizioni (distanza tra l'estremità del muso e la cloaca: 147 mm.; lunghezza della coda: 360 mm.; 55 squame intorno al tronco nella regione media- na; 8 serie longitudinali di piastre ventrali; 30 serie trasversali di piastre ventrali: 12 piastre del collaretto; 19 squame solari, contate dalla pia- stra mediana del collare alla sinfisi delle piastre mentoniere;- 17 pori fe- morali a destra e 18 a sinistra) e la colorazione non presenta aspetti par- ticolari. Vi è inoltre piena concordanza di caratteri tra questo esemplare e quello di Albania ricevuto da Mertens. I
In conclusione il quadro erpetologico dell'Isola di Rodi risulta sen- sibilmente modificato per quanto concerne il genere Lacerta, il quale è ivi rappresentato da due sole specie, ben distinte e di facile riconoscimento : Lacerta (Archarolacerta) danfordi anatolica Werner, e Lacerta (Lacer- ta) trilineata trilineata Bedriaga.
BIBLIOGRAFIA
BEDRIAGA J. - 1886 - Beitrige zur Kenntniss der Lacertiden-Familie. - Abhand. Senck. Naturf. Ges., Bd. 14, pp. 17-144.
BRo cr 1936 - The distribution of Reptiles and Amphibians in Agiatio Turkey, with notes on a collection from the Vilayets af Adana, Gaziantep, and Ma- latya. - Ann. Mag. Nat. Hist. London. Ser. 10. Vol. XVIII, pp. 257-281.
BOETTGER O. - 1888 - Verzeichniss der von Hrn. E. von Oertzen aus Griechen!and und aus Kleinasien mitgebrachten Batrachier und Reptilien. Sitz. Kòn. Preuss. Akad. Wiss. Berlin, pp. 139-186.
(1) La trilineata, considerata da alcuni varietà di L. viridis (Bedriaga 1886, p. 99: L. viridis trilineata; Boulenger 1920; p. 82: L. viridis major; ecc.) da altri varietà di L. strigata (Mertens und Muller 1928, p. 4: L. strigata major), viene da Miiller considerata specie a sè (1939; p. 12, nota 1: L. trilineata trilineata), come già era stato ritenuto da Schreiber (1912, p. 499: L. major).
SL] Li CAPOCACCIA
BOULENGER.G..A. - 1916 - On the Lizards allied to Lacerta muralis with 3 de: count of Lacerta agilis and Lacerta parva. - Trans. Zool. Soc. London. Vol. XXI, pedi, Nar, ppi 06. BOULENGER GA 1920 Monograph of ‘he Lacertidae. - Brit. Mus. ina. Vol. I. pp. 1352. di CALABRESI E. - 1923 - Escursioni zoologiche de! Dott. E. Festa nell'Isola di Rodi. Anfibi e Rettili. - Boll. Mus. Zool. Anat. Comp. R. Univ. Torino, Vol. XXXVII No. pp.T=10,
GUNTHER A. - 1876 - Description of a new Species of Lizard from Asia Minor. - Proc: Zool. Soc, London, p..818.
KARAMAN S. - 1939 - Ueber die Verbreitung der Reptilien in Jugoslavien. - Ann. Mus. Serbiae Merid. Skoplje, Tom. I, N°. I pp. 1-20.
LANTZ L. A. et CYRÉNO. - 1948 - La forme typique de Lacerta. taurica Pallas - Bull. Soc. Zool. Frs Nol.: 731 pp. 84-80;
MÉHELY L. - 1909 - Materialien zu einer Systematik und Phylogenie der muralis- ahnlichen Lacerten. - Ann. Mus. Nat. Hung. Budapest, Voi. VII, pp. 409-621.
MERTENS R. - 1952 - Amphibien und Reptilien aus der Turkei. - Rev. Fac. Sc. Univ. Istanbul. Ser. B, Tom. XVII, Fasc. I, pp. 41-75.
MERTENS R. und MULLER L. - 1928 - Die Amphibien und Reptilien Europas Liste I. - Abhand, Senck. Naturf. Ges.; Abh. dI, trpp. 1:02 !
MERTENS R. und MULLER L. - 1940 - Die Amphibien und Reptilien Europas. Liste II. - Abhand. Senck. Naturf. Ges. Abh. 451, pp. 1-56.
MULLER L. - 1939 - Ueber die von den Herren Dr. V. Jordans und Dr. Wolf îm Jahre 1938 in Bulgarien gesammelten Amphibien und Reptilien, - Mitt., Kgl. Naturwiss. Instit. Sofia, Vol. XIII, pp. 1-17.
SCHREIBER E. - 1912 - Herpetòlogia europaea. Eine systematische Bearbeitung der Amphibien und Reptilien welche bisher in Europa Fio sind - Verlag von Gustav Fischer, Jena, pp. i-960.
TORTONESE E. - 1948 - Osservazioni biologiche su Ansbi e Rettili di Rodi, Anato- lia, Palestina e Egitto. - Arch. Zool. Ital. Torino, Vol. XXXIII, pp. 379-402.
WERNER F. - 1902 - Die Reptilien und Amphibienfauna von Kleinasien. - Sttz, Akad. Wissen, Wien, Abt. 1,-Bd: CXI, pp. 1057-1121, taf. I-II.
WERNER F. - 1903 - Ueber Reptilien und Batrachier aus West-Asien (Anatolien und . Persien). - Zool. Jahrb. (Syst.), Bd, XIX, H. 4. pp. 329-346; taf. XXIIIT-XXIV. WERNER F. - 1904 - Zur Kenntniss der Lacerta danfordi Gthr. und der oxycephalen Eidechsen iberhaupt. - Zool. Anzeig. XXVII, N° 7-8, pp. 254-259. WERNER F. - 1930 - Contribution to the Knowledge of the Reptiles and Amphibians of Greece, especially the Aegean Islands. - Occ. Pap. Mus. Zool. Michigan, N° Ma PP 4a Delay.
W:ERNER. F.;-.10933-- Ergebnisse einer zoologischen Studien- und Sammelreise. nach den Inseln des Aegaischen Meeres, I. Reptilien und Amphibien. - Sttz. ARad. Wissen. Wien Abt. I, Br. CXLII, H. 3-4, pp. 103-133.
W'ERNER F. - 1935 - Reptilien der Aegaischen Inseln. - Sttz. Akad. Wissen. Wien,
ta Abe Bd, CALVO: APP SIT DE |
ZAVATTARI E. - 1929 - Anfibi e Rettili. - Ric. Faun. Is. It. Egeo. Arch. Zool. Ital; Voel:-XI_II, fasc. ta: pp.:31=3 6;
= i
DO Hu
— DORIANA Supplemento agli «ANNALI DEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE “«G. DORIA,, GENOVA Vol. II - N. 67 26 - V - 1956
RES LIGUSTICAE XEeV
Dott. STEFANIA RANISE
(Istituto di Zoologia - Università di Genova)
DESCRIZIONE DI UN INTERESSANTE COPEPODO
I PARASSITA DI ANELLIDE RACCOLTO FRA LE ALGHE NELLA SCOGLIERA DI | ONEGLIA
Nel cercare gli animali marini viventi fra le alghe della scogliera d’Oneglia (Imperia), per farne oggetto di studio, ho trovato un inte- ressante e raro Copepodo parassita di Anellide, che sarà descritto nelle nresenti pagine. Tale specie è nuova per la fauna del Mare Ligure.
— Nereidicola ovata Keferstein 1863.
Esemplari raccolti ad Oneglia il 28-8-1954 su anellidi policheti : Platynereis Dumerilii Aud. e Edw.
Enumerazione degli ospiti coi loro parassiti :
1°) Un Anellide mancante della metà posteriore del corpo; tron- cone di 11 mm. di lunghezza con un parassita femmina munito di sacchi oviferi, fissato sul fianco destro nella parte posteriore del tron- cone.
2") Un Anellide di 26 mm. con un parassita privo di sacchi oviferi situato sul fianco destro a circa 12 mm. di distanza dal capo.
3°) Un Anellide ripiegato su se stesso lungo mm. 21 con tre parassiti femmina, ravvicinati, situati un poco più indietro della metà del corpo, sul fianco sinistro e muniti di sacchi oviferi. Vi è anche un maschio fissato sull'ospite vicino alla femmina.
2 | I RANE
|. 4° Un Anellide lungo circa 26 mm. Verso il terzo posteriore porta un esemplare parassita femmina con sacchi oviferi e vicino due maschi (o giovani femmine).
5°) Un troncone di Anellide mutilato della parte posteriore, lun-
go 12 mm. con un esemplare di Nereidicola femmina senza sacchi ovi- feri sul fianco sinistro.
Mi 6°) Un parassita isolato femmina.
°) Un sacco ovifero di Nereidicola isolato. Ha l'aspetto cilin- ngato, lungo mm. 2,5 ed ha uno spessore di mm. .0,5. Ogni senta un diametro di mm. 0,10.
uovo
“Da misure fatte abbiamo trovato che in cenerale le femmine sono ih al massimo, senza sacchi oviferi, mm. 1,6 ed i maschi hanno una lunghezza massima di mm. 0,8, ma le loro dimensioni variano da indi- viduo a individuo. a I I
Distribuzione geografica. - La nostra specie di Nereidicola è già stata citata per l'Atlantico ed il Mediterraneo: Adriatico, Golfo di Na- poli, Siria (Baie Saint Georges), Algeria. |
Gli ospiti di questa specie sono sempre Anellidi Nereidi: più so- vente la Platynereis Dumerilii (Aud. & Edw..), altre volte la Nereis cultri- fera (Grube) e la Nereis Beaucoudrayi Aud. Il Prof. Brian ha avuto: esemplari dall’Algeria provenienti da una specie di Nereide diversa: Ne-. reis rava Ehlers (determinazione fatta dal Prof. Fauvel).
Questa specie di Copepodo parassita finora non era ancora stata registrata per il Golfo di Genova.
Descrizione della femmina. (fig. 3, 4 e 5). - Il cotpo è rigonfio, ovoide, un poco depresso e si compone di due porzioni: la parte ante. riore alquanto più. stretta con margine anteriore circolare e la parte posteriore più grande quasi rotonda.
Nella parte ventrale un poco prima del margine posteriore, sporge sulla linea mediana un piccolo mammellone in posizione ventrale: è il regredito postaddome che si potrebbe anche scambiare per un maschio pigmeo fissato al segmento genitale della femmina. Dall'una: dal l’altra parte di questa breve appendice si trovano inseriti, mediante un picciolo sottile di natura chitinosa e ialino, i due grandi sacchi oviferi allungati, sub-cilindrici che sostengono moltissime uova: essi asso migliano a piccole spighe di granoturco.
Misure dell'esemplare osservato :
Tutto il corpo senza contare i sacchi oviferi, ha una lunghezza di circa 1,3 mm., la larghezza massima è un poco diversa a seconda che.
sù: 5 Di da
(S A \rrA (1
Ù
Y
| si guardi l’animale di lato o dorsalmente: 0,80 mm. visto dal dorso, ‘0,72 mm. visto lateralmente. È i
I I sacchi oviferi hanno da 1,90 a 2 mm. di lunghezza e 0,32 mm.
circa di spessore. Le uova mostrano ciascuna citca o,1 mm. di diametro.
2
Fig. 1: Nereidicola ovata Keferstein, 9, sopra Platynerets Dumerilii (Aud, & M. E.), l'ospite visto latera!mente. - Fig. 2: id. id l’ospite visto dorsalmente (da Monod 1931). A
La potzione anteriore del corpo che si può definire come cefalo- torace ha forma emisferica col margine anteriore sub-circolare ed è lun- ga circa 0,4 mm. Il segmento genitale o addome propriamente detto misura 0,9 mm.; più stretto è il cefalotorace che misura circa 03/04 mm. di larghezza massima. Il postaddome è piccolissimo. Sul, cefalo-
ri
NERBIDICOLA (OVATA 004
dol o Ea S. RANISE
torace, alquanto verso la parte dorsale, si osservano due macchiette circolari distanziate l'una dall'altra, di cui ignoto il significato.
Descrizione del maschio - (fig. 6) - Il maschio si trova o fissato sul corpo della femmina o più sovente sull’anellide stesso, però in po- | sizione attigua a quella della femmina.
Le sue dimensioni sono molto minoti di quelle della femmina.
Ho isolato un esemplare che ho studiato in tutte le sue parti. Esso aveva una lunghezza di 0,8 mm.
La sua forma è quella di Copepode in quanto conserva traccia di segmentazione, ma è corredato di poche setole.
s 4 ER 5
Fig. 3: Nereidicola ovata 9, vista da! dorso. - Fig. 4: id. id. vista di lato. - Fig. 5: Nereidicola ovata ® con lunghi sacchi oviferi, sul suo ospite: Platynereis Du- merilit. Figg. originali.)
Le antenne prime sono quattro-articolare e setolose. Le antenne seconde sono tri-articolate e terminano con quattro artigli.
Dal lato ventrale del corpo, ad una certa distanza dall’inserzione delle antenne, si apre la bocca: apertura ovale, incorniciata da listelli - chitinosi con due mandibole che vi penetrano dentro, provvista ai lati di due mascelle (una per lato) rudimentali e terminate da setole.
Seguono due paia di piedi mascellari; il primo è debole, poco al- lungato, con lobo distale ciliato ma senza artigli; il secondo paio è vistoso e porta due forti uncini o artigli adunchi.
TE, LO REID A DONATA
Successivamente lungo il corpo si vedono due paia di arti nata- tori ben spiccati: ciascuno di essi è biramoso, ogni ramo si mostra uni- articolato. Nel primo paio il ramo esterno porta tre setole, l'interno una sola. Nel secondo paio il ramo esterno è corredato da due setole.
i
Fig. 6: Neretdicola ovata Keferstein visto dal lato ventrale. (Fig. originale). ; 5
Le laminette caudali rettangolari terminano ciascuna con una ro- busta ed allungata setola rigida; si vedono altre tre brevi setoline, una sul margine esterno di ogni laminetta e due ai lati della grande setola.
Nel corpo del maschio per trasparenza si notano due vistosi sper-
matofori di forma ovale; ed anche per trasparenza si vede l'intestino
Di TORNA J
Dc | Vi ade allungato e stretto che è rettilineo ed un po’ più largo anteriormente. Termina all'indietro con l'apertura anale ben visibile. (fig. 6).
Sistematica. - La Nereidicola ovata Keferstein 1863 (Sin. Ne- reidicola bipartita Grube) è un Copepodo della sottoclasse Copenoda M. Edw. (1840) dell'ordine Eucopepoda Claus (1865) del sottor- dine Podoplea Giesbrecht della tribù /IsoRerandria Gies. della famiglia Nereidicolidae. | I |
Da Claus era a torto acclusa nel gruppo dei Condracanthini.
Il genere Nereicola o Nereidicola fu creato nel 1863 da W. Ke- ferstein per la specie Nereidicola ovata che egli tolse dalla base dei parapodi di una Nereis sulla costa del Canale della Manica. L'autore descrisse soltanto la femmina. Il maschio, che sfuggì all'attenzione di Keferstein, venne descritto più tardi (1870) da W. Mc. Intosh, il quale trovò un buon numero di esemplari maschi e femmine di questa specie sulla Nereis cultrifera Grube sempre nel Canale della Manica. L'autore ne diede la descrizione e la illustrò con figure. Una descrizione più completa della specie si deve più tardi, sia per il maschio che per la femmina, a Claus (1875), il quale si indugiò soprattutto ad illustrare le appendici boccali e le estremità natatorie, come pure l’organizzazione del piccolissimo maschio di cui ebbe un individuo proveniente da una Nereide di Trieste. | | I
Nel 1904 il Dott. Mario Stenta trovò nel Golfo di Napoli esem- plari tanto sulla Nereis cultrifera quanto sulla :Nereis Dumerilii. Egli ‘osservò femmine e maschi e vide che alcune femmine erano accompa- gnate da sacchi oviferi e altre no. Fsaminò anche i maschi che sono assai più rari e si possono trovare aderenti ai parapodi dell’Anellide che li ospita oppure sulla femmina stessa. Il maschio di solito ‘è la metà lunghezza della femmina e, come in molti Copepodi parassiti, può a sua volta parassitare la femmina.
Nel 1931 la Nereidicola ovata fu di nuovo oggetto di esame da parte del Prof. Monod che ne disegnò i due sessi. Egli l'aveva trovata nei materiali di crostacei provenienti dalla Siria e raccolti dal Prof. Gru- vel e Besnard.
Mentre tutti gli autori precedenti avevano chiamato questa specie Nereicola ovata, il Grube (1869) propose che il nome generico fosse Nereidicola, trovando non esatta la. dicitura, perchè Nereis al genitivo fa Nereidis. Il cambiamento di nome fu accettato da Monod. Due anni
SE i | ‘NPRBIDICOLAOVATA O A
or sono il Prof. Giordani Soika di Venezia, raccolse alcuni esemplari
. del parassita nella Laguna Veneta, ospiti della Platynereis Dumerilii
che mandò per l'esame al Prof. Brian.
SP)
x
BIBLIOGRAFIA
. BRIAN A. - 1931 - Description d’une espèce nouvelle de Caligus (Caligus dieu-
zetdet) du Diplodus sargus L. - Sur quelques Copépodes parassites d’Algerie. - Bull. Trav. Stat. Aguicult. Péche Castiglione, Alger, fasc. 2, pp. 45-59; 28 figg. (Nereitdicola ovata p. 57).
. CLAUS C. - 1875 - Neue Beitriage zur Kenntnis parasitischer Copepoden nebst
Bomerkungen ilber das System derselben. - Zeitschr. Zool. 25, pp. 327-360. Tav. XXII-XXIV. (Neretdicola ovata, tav. XXIII, figs.\ 19-24).
. DANTAN J. L. - 1929 - Recherches sur le Nereicola ovata Kef. - Ann. Inst. Oce-
anpgr: PansaN. 65 Toma MIE fasc. 4 PP 6755107, 4040280 FLiantore a studiato in Algeria questa specie raccolta sul Platynereis Dumeriltt Grube e su Nerets rava Ebhlers. Il lavoro tratta inoltre delle modificazioni provocate dal parassitismo nei due ospiti. Infine aggiunge che l’8 settembre 1932; Seu- rat ne raccolse parecchi esemplari 4 e 9 a Douaouda presso Algeri sul Pla- tynereits Dumeriltt).
. GERSTAECKER A. - 1866-79 - Spaltfiissler Copepoda in: Bronn's Klassen und
Ordnungen des Tierreich. V. Band. Erste Halfte pp. 590-806. Leipzig. (Elen- co dei Copepodi parassiti degli Anellidi pag. 773).
. GRUBE A. 1869 - Beschreibung einiger Pycnogonoiden und Crustaceen. Abhandl
d. Schles. Ges. fir' vaterlind Kultur. Abth. f. Naturwiss. u. Medicin, 1869 - 60. Breslau. (Neretdicola\ovata pp. 123 et 125. Tav. I, fig. 2).
.. KEFERSTEIN W. - 1863 - Ueber einen neuen Schmarotzerkrebs (Nereidicola
ovata) von einer Anellide. Zettschr. f. wiss. Zool. 12, pp. 461-646, Tav. AD) HOS Br dc
. Mc INTOSH W. C. - 1870 - On a Crustacean parasite of Nerets cultrifera Grube.
«dourn. Micr. Sc. (2) n. XXXVII, pp. 39-41, pl. V. (Nereicola covata).
. MoNoD Th. - 1931 - Crustacées de Syrie en A. Gruvel, Les Etats de Syrie, -
Paris, pp. 397-435. - figs. (Neretdicola ovata; l’Aut. dà buoni disegni del é figs. 2,3» 4). Roo
o. STENTA M! - 1944 - Sulla comparsa di Nereidicola ovata (Kef.) nel Golfo di
Napoli. - Boll. Soc. Adriat. Sc. Nat., Trieste, Vol. XXII, pp. 195-200.
ud ui TE SARTI Aa y gore irta Tuoi PO È + ITA ; a : o 4 n Dina fo Ss v 4 N n
Supplemento agli ANNALI DEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE ‘G. DORIA,, ! GENOVA Vol Il "Nos 0 20 - VI - 1956
LUCIANO STORACE
AN HSNgg
CAPRIO 1967. LIBRARY S
ROPALOCERI DELL'AFRICA ORIENTALE. VII
SU ALCUNI LEPIDOTTERI DIURNI SOMALI
I materali oggetto di questa nota mi sono stati affidati in istudio, per cortese interessamento del Dr. E. Berio, dal Prof. A. Chiaromonte . dell'Istituto Agronomico per l’Oltremare in Firenze.
Il contributo dato alla conoscenza della lepidotterofauna somala dall'esame degli esemplari va inteso particolarmente in rapporto alla lo- ro provenienza (località sul corso inferiore dell’Uebi Scebeli ad eccezio» ne di Alessandra sul basso Giuba), la quasi totalità delle specie e forme essendo già note della regione somala (sia pure intesa in senso lato) ad opera di A. G. Butler, E. M. Sharpe, W. Rothschild, K. Jordan, A. Pa- genstecker e W. Niepelt.
La successione dei generi e delle specie è quella adottata da W.
Peters nel suo Catalogo delle farfalle diurne africane (ved. Bibliogra- fia). o
Graphium pylades angolanum (Goeze). P. Eques Achivus Angolanus Goeze, 1779, Entom. Beytr. 31, p. 87.
28 8 : Villabruzzi (1) 8.XI.1925 - 11.XI.1926 (A. Chiaromon- te); Alessandra (R. Tozzi).
In base alla Legge di Priorità il nome specifico lata dovrebbe essere sostituito con quello di angolanus pubblicato dal Goeze nel 1779 mentre Fabricius descrisse la forma occidentale di questa entità nel 1793 soltanto. E’ tuttavia sperabile che il nome specifico pylades sia mantenuto per questa farfalla quale « nomen conservandum », stante l'uso gene- rale che ne è stato fatto da alcuni decenni a questa parte.
La specie non era stata ad oggi segnalata, per quanto mi consta, della regione somala.
(1) Villabruzzi = Villaggio Duca degli Abruzzi
eo x L. STORACE
Anaphaeis gidica doubledayi (Wallgr.). Pinacopteryx doubledayi Wallengren, 1857, Rhop. Caffr. (Caffraria).
G. Talbot (Bibl. 6) ha attribuito alla razza abyssinica (Lucas) la. seguente distribuzione: « Somaliland, Abyssinia, South Soudan ». E' ovvio che l'indicazione « Somaliland » non va intesa limitatamente alla Somalia britannica, ma estesa a tutta la regione somala.
I tre esemplari somali che ho avuto modo di esaminare, tutti 34 (di cui uno di Alessandra, legit R. Tozzi, è compreso nel lotto in esa-
gino) sono riferibili alla forma doubledayi (Wligr.) che ha priorità di pagina su westwoodi (WIlgr.) (Van Son, Bibl. 9). Un secondo 4 fu . ràccolto a Merca, Uagadi, presso il litorale somalo, nel Benadir, da A. Pantano il 19-IX-1907, ossia all'inizio della stagione piovosa (Der), mentre il terzo esemplare, oltremodo logoro, fu ottenuto dalla Spedi- zione Patrizi a Belet Amin (sul basso Giuba) il 10-VII-1934, ossia in epoca immediataniente successiva ad un: periodo piovoso ‘eccezionale (DIDI::3) E’ possibile che nella zona del basso Giuba almeno, in rapporto all'ubicazione (1a lepidotterofauna del vicino Oltregiuba avendo spiccate affinità con quelle del Chenia), la razza di gidica sia quella solita delle regioni australi; in mancanza però di materiali adeguati, afiche della forma sicuramente arida, non mi è possibile accertarlo per nessuna delle tre PAR precitate.
Ampphiali creona benadirensis (Storace).
Clycestha creona Cr. razza benadirensis Storace 1948, Ann. Mus. Stor. Nat. Genova LXIII, p. 263: Zona di Afgoi (Somalia merid.: Benadir).
I 2: Villabruzzi, 27-1-1926 (A. Chiaromonte). Questo esem.
| plare, indubbiamente ‘riferibile alla forma della stagione secca (in rap-
porto .alla data di cattura) non mi sembra differire dai cotipi, la cui data di cattura (astraendo dall’ anno) non mi fu possibile accertare.
ADagliaci aurota (E.) (==: messia Cr).
Papilio mesentina Cr. 1780, Pap. Bxoti Hp. 140;-tav. CCLXX: A, B (India: Coromandel): omonimo primario di Papilto mesentina Cr. 1777; Papilio aurota Fabricius 1793, Ent. Syst. III p. 197 (Coromandel).
Villabruzzi: 1 4; 10-I-1926 (A. Chiaromonte); 1 2, 8-XI-1925 11-XI-1926 Dea Chiaromonte); inoltre, 1 ‘4 senza alcun dato di cattura.
Le popolazioni africane di questa specie sono di norma riferite alla razza tipica dagli Autori: le forme auriginea Butler e lordaca Walker
ROPALOCERI DELL'AFRICA ORIENTALE ya
sono d'altra parte ritenute di tipo stagionale. Non ho la possibilità di
comparare materiali africani ad altri indiani, ma non trovo del resto differenze apprezzabili fra una piccola serie dell'Iran e quelle dell'Africa
orientale sensu-stricto (Abissinia, Eritrea, Somalia). Le popolazioni au- ‘strali africane mi sembrano più grandi e più scure di quelle anzidette ed appartengono quasi sicuramente ad una razza inedita.
Dixeia spilleri (Spiller). Pieris spilleri Spiller 1884, The Entomologist XVII, p. 62 (Natal).
i &: Afgoi, 10-III-1953 (F. Beccari). Specie già LL... della stessa provenienza ad opera di Niepelt (Bibl. 2).
Mylothris chloris agathina (Cr.) forma 9 leucoma Talbot.
Myflothris chloris agathina (Cram.) 9 -f. leucoma Talbot 1944, Trans. R. ent. SR
London, 94; p- 167 (Angola).
I ®: Villabruzzi, 27-1-1926 (A. Chiaromonte). Ad oggi scono- sciuta dell'Abissinia e dell’Eritrea, questa forma ® biancastra, di ori- gine occidentale, non era stata citata delle regioni ad Est dell'Uganda e del Chenia. Sarà ora interessante poterne accertare la frequenza nelle popolazioni somale, in rapporto anche alla possibile coesistenza della forma ochreata Talbot descritta quale forma gialla di agathinoides (con l'ala anteriore però, bianca in qualche esemplare) anche della Somalia britannica (Talbot, Bibl. 8). |
Pinacopteryx eriphia melanarge (Btlr) f. melanarge (Btir).
Herpaenia melanarge Butler 1885, Proc. Zool. Soc. London; p. 744 (more than eighty miles South of Berbera). «1 &: Villabruzzi, 24-I-1926 (A. Chiaromonte). Esemplare sicu- ramente riferibile alla forma arida per il disotto delle ali posteriori e dell’apice di quelle anteriori, dall'aspetto caratteristico della stagione secca.
Ancorchè il Carpenter abbia riferito melanarge alla razza lacteipen- nis (Btlr), come semplice forma, in rapporto all’Abissinia (Bibl. 1), la costanza dei materiali somali, sia costieri che dell'alto Giuba (in Museo di Genova), mi induce ad attribuire valore razziale al nome di melanarge. In questo senso e per la Legge di Priorità non è possibile applicare il no- me di iterata (Btlr), dato nel 1888 alla forma umida del Chilimangiaro (Herpaenia iterata Btir), ma indubbiamente applicabile alla cortispon- dente variazione delle popolazioni in esame.
4 : -*« Ly STORACE
Colotis calais calais (Cr.).
Papilio calais Cramer 1775, Pap. Exot. 1, p. 84; tav. LIII, C, D (Capo di Buona Speranza, loc. err.) (cfr. Van Son, Bibl. 9).
I 4: Villabruzzi, 8-XI-1925 - 11-XI-1925 (A. Chiaromonte); I e, Alessandra (R. Tozzi). Esemplari di indubbia attribuzione alla for- ma umida, analogamente agli esemplari del basso Giuba e dell’Oltre- giuba raccolti dalla spedizione Patrizi ed a quelli pure somali ceduti al
. Museo di Genova da A. Negrotto. Ancorchè il Van Son (Bibl. 9) non.
trovi differenze razziali fra le popolazioni dell’Africa australe e quelle di altre regioni africane, credo di poter riconoscere differenze d'aspetto no- tevoli fra queste popolazioni somale e quelle più boreali dell’Africa o- rientale sensu-stricto (particolarmente in rapporto all’EFritrea). Ho inte- so accennare qui a tale fatto, riservandomi di ritornare sull'argomento in.sede più appropriata.
Colotis protomedia (Klug).
Pontia protomedia Klug 1829, Symb. Phys. Insecta, tav. VIII, figg. 13-16: Ambu- kohl (Sudan orientale = Arabia felice).
€. : Villabruzzi, 8-XI- 1925 - 1I-XI-1926 (A. Chiaromonte); LE: ERA (R-Pozzi.
Questi esemplari non mi sembrano differire di numerosi altri rac-
‘colti da A. Negrotto nella Somalia meridionale e nell'alta valle del Giuba
(Lugh Ferrandi, Dolo, Neghelli). La coppia figurata da Klug, di pre- sumibile provenienza sudanese, ha le macchie marginali delle ali poste- riori molto sviluppate e la fascia nera nella metà apicale di quelle ante- riori completa. Questa forma tipica, ove si eccettuino variazioni di carat- tere individuale (quali il maggiore o minore sviluppo degli elementi ma- culari anzidetti), è la sola ad oggi riconosciuta nella stagione etiopica propria di questa specie.
Colotis ione (Godart). |
a) forma bettoni (Butler). Teracolus bettoni Butler 1898, Proc. Zool. Soc. London, p. 409.
1. 4g: Villabruzzi, 20-I-1926 (A. Chiaromonte). Esemplare ri- feribile a forma della stagione secca, in rapporto all'epoca di cattura. La forma umida di bettoni ha una serie discale di punti neri sul disotto dell'ala posteriore bianco perla. A giudizio di Talbot (Bibl. 7) bettoni
ROPALOCERI DELL’AFRICA ORIENTALE 5
è sinonimo di phlegyas (Butler) 1865, le cui figure differiscono notevol- . mente, però, dai materiali somali in esame e si avvicinano eventualmente a quelli scioani (Abissinia centrale). Ne consegue che, a mio avviso, non è possibile adoperare per le popolazioni somale il nome di phlegyas; ti- tengo di potere usare invece quello di bettoni, per le ragioni ripetutamente segnalate in passato (Bibl. 5); Van Son ha segnalato (Bibl. 9) che nep- pure la forma estiva sudafricana concorda con il phlegyas di Butler, dif- ferendone per la statura maggiore e la marginatura nera basale della macchia vessillare dell'ala anteriore meglio marcata. Non è chi non veda le differenze ambientali esistenti fra la regione di provenienza di bettoni (Africa orientale britannica) e quella del phlegyas (Nilo Bianco), sì che mi sembra impossibile concordare con Talbot nell’attribuzione delle po- polazioni di quelle due regioni ad una stessa forma. Vero è che Talbot non ha riconosciuto variazioni di tipo geografico in questa specie, ma solo forme di carattere individuale (mentre è ovvio che, stando ai mate- riali da me esaminati, le popolazioni dell’Abissinia centrale differiscono chiaramente, non soltanto in senso individuale, da quelle somale, e lo stesso deve ripetersi altrove).
b) forma 9 xanthozona Talbot.
Colotis ione 92 form xanthozona Talbot 1939, Trans. R. ent. Soc. London 88, p. 186: Chenia.
I es: Villabruzzi, 23-I1-1926 (A. Chiaromonte).
BIBLIOGRAFIA
(1) CARPENTER, G. D. Hale - «The Rhopalocera of Abyssinia. A faunistic study» in: Trans. R. ent. Soc. London 83, part III pp. 313-448, tav. VIII-XIIl
(1935).
(2) NIEPELT, W. - «Bemerkungen uber einige alte und neue Lepidopteren aus Italienisch-Somaliland » in: Festschrift. fir Prof. Dr. Embrik Strand, vol. III, pp. 556-558. tav: XX (1937). |
(3) PATRIZI, S. « Spedizione zoologica del Marchese Saverio Patrizi nel Basso Giu- ba e nell’Oltregiuba. Giugno-Agosto 1934. «Parte Narrativa » in: Annali Mus. Civ. Storia Nat. Genova LVIII, pp. 1-26, tav. I-VIII (1935).
(4) PETERS, W. - «A provisional check-list of the Butterflies of the Ethiopian Region » (E. W. Classey, Feltham, Middlesex, England, 1952, pp. 1-201).
(5) STORACE, L. « Spedizione zoologica del Marchese Saverio Patrizi nel Basso Giuba e nell’Oltregiuba. VI-VIII-1934. Lepidotteri Diurni » in: Ann. Museo Civ. Storia Nat. Genova LXIV, pp. 12-29 (1949). Giuba e nell’Oltregiuba. VI-VIII-1934. Lepidotteri Diurni » in: Ann. Museo Civ. Stor. Nat. Genova) I, n. 38, pp. 6-8 (1953).
6. | CAL ARTE RPORAGE
-:6) TALBOT, G. - Revisional Notes on Anapheis Hiibn. and Belenois Hibn. "with Décrptions of. some new Forms (Lep. Rhop. Pieridae) » in: Ann. Mag. Nat. —_—Hist. (11) X, pp. 305-336. (1943). 1) TALBOT, G. - « Revisional Notes on the Genus Colotis Hiiba, (Lep. Pieridae). ° «With a systematic list » in: Ttans R. ent: Soc. London 88, part VI, pp. 173- 233 (1939). 9) TALBOT, G. - « A min Revision of the Genus Mylothris Hùbn. (1819) : (Lep. Rhop. SRietaE in: Trans. R. ent. Soc. London, 94; pp. 155-186
(1944). (9) VAN SON, G. - « The Butterflies of Southern Africa. Part I. Papilionidae and Pieridae » (Transvaal Museum Memoir n. 3), pp. 1-237 (19409).
va ft E
fi E
i
SRI
SUA PVT
Supplemento agli. ANNALI. DEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE “G. DORIA,,
GENOVA Vol. II - N. 69 I I -__ 10-XII- 1956
NI HSON}
ALESSANDRO BRIAN
Pei Radio
INTORNO A DUE NUOVI CROSTACEI CAVERNICOLI RACCOLTI PER CURA | DEL CIRCOLO SPELEOLOGICO ROMANO (1)
1 - UNA INTERESSANTE SPECIE DEL GEN. CALCONISCELLUS
(Isopodo terrestre).
L’isopodo terrestre qui descritto appartiene alla sottofamiglia delle Haplophthalminae Verh.
A prima vista sembra somigliare al gen. Haplophthalmus, ma si distingue da questo per essere munito sul dorso non solo di costole longitudinali per ogni segmento toracico, ma anche di creste più salienti, e nel settimo segmento di due bozze; di una pure sul terzo segmento addominale. | |
Il corpo è di forma ovale allungata assai convessa. La colorazione è bianca grigiastra.
- Ocelli assenti.
La lunghezza è di circa 4 mm. Un solo individuo femminile mutilato delle antenne e alquanto malconcio.
Dall'esame dei suoi caratteri esterni e soprattutto per la presenza di una sola bozza sul terzo segmento addominale, ho potuto giudicare che si tratta di una specie del gen. Ca/coniscellus Verhoeff (1927), genere
(1) Crediamo opportuno ristampare la presente nota, già pubblicata in opuscolo
a sè, presso la Tipografia Badiali, Genova, nel 1954.
2 i A. BRIAN
recentemente studiato con molta cura dall’illustre Isopodologo HAns
STROUHAL (1948).
I lobi laterali del capo sono rettangolari poco prominenti. La parte frontale alquanto sporgente in avanti sulla sua superficie è munita di qualche tubercolo o asperità, che ne rende ruvida la pelle.
“E dorsalmente è diviso da un leggero solco trasversale in due porzioni. ‘“uma’ anteriore o prominenza frontale, una posteriore (occipite) larga
fornita di dùe mammelloni simmetricamente situati a qualche distanza
frà di ‘Iàro presso il margine inferiore.
Il torate porta sul dorso oltre a costole sottili per ogni segmento, come si vedono negli Haplophthalmi, anche due serie longitudinali di creste più spesse e più rialzate che dal primo arrivano al sesto segmento.
Queste creste sono disposte a una certa distanza dalla linea mediana longitudinale dall'una e dall’altra parte simmetricamente, ma nello spazio intermedio lasciato da loro trovasi interposto un paio di costole più sottili alquanto fra loro divergenti, che si susseguono esse pure uguali fino al sesto segmento dove appunto terminano le grosse creste.
Inoltre è da osservare che dai lati esterni delle grosse creste ora men- zionate, sono disposte altre costole più sottili del pari per ogni segmento, in numero di tre per ogni parte; queste vanno attenuandosi nel loro rilievo procedendo verso gli epimeri.
In conseguenza di ciò le coste, siano grandi siano piccole, sembrano potersi contare in numero di 5 + 5.
Il settimo segmento toracico a differenza dei precedenti porta soltanto nella regione mediana due gobbe abbastanza rialzate e quasi a forma conica, separate fra loro ma abbastanza vicine.
Io credo che queste due gobbe costituiscano una caratteristica per la nostra specie, dato che non hanno forma, di costole, come le precedenti, ma di vere bozze prominenti. |
Sul terzo pleonite, o segmento addominale, sorge un unico mam- mellone mediano, alquanto globoso e piegato obliquamente all’indietro come si vede abitualmente nei rappresentanti del genere Calconiscellus Verh. e nel gen. Pleurocyphoniscus Verh. (1901).
«Non sono riuscito a vedere negli altri segmenti addominali e neppure nel telson altri rilievi nè a forma di tubercoli nè a forma di costole.
Su tutta la parte dorsale del corpo, tuttavia, specialmente sulle creste e altre prominenze, l'individuo da me esaminato lascia vedere delle piccole verruche simili a quelle di cui RPRATARORA forniti in generale
gli H. aplophthalmi.
ISOPODI CAVERNICOLI — 3
4 Si
—., => > === == aa Ce e od
_— cao
- _— TED po_—— Si no) == | pron d pali -
esci,
=> 9 | di,
= (cose | e
sò = en) ——
(coma) er ESS == fl [eee | prati gt”
== === [ener] = —-———_—
Calconiscellus Zanerae n. sp. mihi 2 - lungh. 4 mm.
Fig. 1: l'esemplare di Calconiscellus Zanerae n. sp. visto dorsalmente. Fig. 2: lo stesso esemplare visto di lato. Fig. 3: ornamentazione dorsale del primo, del sesto e del settimo segmento toracico e del terzo segmento addominale, molto
ingranditi.
4 A. BRIAN #
I due uropodi sono mediocremente sviluppati, di forma conica; l’endopodite raggiunge quasi l’estremità dell’esopodite.
‘ Il telson è troncato al suo margine posteriore e mostra angoli ottusi.
HABITAT: l’unico esemplare avuto in esame fu raccolto dal sig. F. ZANERA alla fine d’agosto 1953 sui Monti Ausoni (Lazio) a Castro dei Volsci.
Più esattamente esso proviene dall’ abisso « La Vettica ) i dal Circolo Speleologico di Roma. In un ripiano esistente a 150 metri (verticali) sotto la bocca furono raccolti in discreto numero dei Tricho- niscus sorrentinus Verh.. Il solo campione di Calconiscellus fu trovato sul punto più basso oltre il quale agli esploratori non fu più possibile pro- seguire oltre a quota 220 m. (Patrizi 1. l.).
Ritengo che questo esemplare appartenga ad una nuova specie, che mi permetto di dedicare al raccoglitore signor F. ZANERA, chiaman- dola Calconiscellus Zanerae n. sp.
Ringrazio il March. Patrizi che ebbe la gentilezza di Ir in esame.
BIBLIOGRAFIA
ARCANGELI A. - 1948 - Due specie nuove di Triconiscidi della sottofamiglia Haplo- phthalminae : Calconiscellus (Cypholambrana) Malanchinii Arc. e Leucocyphoniscus Torri Arc. - Boll. Ist. Mus. Zool. Univ. Torino, Vol. I, n. 3, pp. 19-21, Tav. I-IV.
KESSELYAK A. - 1930 - Faunistisches iiber Isopoden - Zool. Fahrb. Syst. Bd. 60, p. 239-256.
STROUHAL H. - 1940 - Mosertius percoi nov. gen. nov. spec. eine neue Hébhlen - Hocker- assel, nebst einer Uebersicht iiber die Haplophthalminen. Zoolog. Anzeiger, Bd. 129, P. 13-20.
STROUHAL H. - 1948 - Die Haplophthalminen - Untergattung Calconiscellus Verh. Sttzungsb der Oesterr. Akad. der Wiss. Wien Math. naturw. KI., Abt. I, 15 Bd; 6-10 Heft. pp. 267-282. 1
VERHOEFF K. W. - 1901 - Ueber paldarcktische Isopoden (5 Aufsatz) - Zoolog. Anzeiger, Bd. 24, p. 135-149.
VERHOEFF K. W. - 1908 - Ueber Isopoden (12 Aufsatz). V. Neue Oniscoidea aus Mittel und Sid Europa - Arch. Naturg. Bd. 74, I, fasc. 2, p. 163-198.
VERHOEFF K. W. - 1927 - Ueber einige Sidosteuropàischer Trichonisciden. (34 Aufsatz). - Zoolog. Anzeiger. Bd. LXX, p. 200-223.
VERHOEFF K. W. - 1930 - Zur Kenntnis osteuropàischer Isopoden. (41 Is. Aufatz) - Zoolog. Fahrb. Syst. Bd. 59, p. 1-64.
WAECHTLER W. - 1937 - Isopoda (Asseln), in: Brohmer, Die Tierwelt Mitteleuropas, II Bd.; Liet #.b; pp. 325-319 £ PI
$
ISOPOD? CAVERNICOLI h
2 - DESCRIZIONE DI UNA NUOVA SPECIE DI TRICHONISCUS s. str. Verh. (Isopodo terrestre) RACCOLTA IN UNA GROTTA DEI M.
LEPINI DAL CONTE E. CALLORI.
Un solo esemplare g della lunghezza di 2,2 mm. raccolto dal signor Conte EmanurLE CaLLori di Vignale nella grotta di Pozzo Comune, che si apre sul piano delle faggete (q. 800) sopra Carpineti Romano (Monti Lepini) e inviatomi in esame dal March. Patrizi.
Il Trichoniscus che sto descrivendo somiglia molto al Trichoniscus Voltai Arcangeli (1).
Il corpo è totalmente bianco, senza traccia di organi visivi, almeno all’esterno. Tale esemplare ha tutto l’aspetto di una forma troglobia.
La superficie dorsale non presenta granulazioni ed è quasi liscia,
Le antenne anteriori portano tre bastoncelli sensorii (fig. 1); quelle posteriori presentano un flagello nel quale si distinguono due articoli, e di questi il secondo è lungo più del doppio del primo ed è corredato di due bastoncelli sensorii (fig. 2).
Gli articoli del peduncolo di questa antenna non mostrano sulla cute che qualche raro e piccolo tubercolo squamoso ma sono frangiati da fini setole spinose. |
Il settimo pereiopodo nel nostro maschio non pare abbia caratte- ristiche sessuali secondarie proprie, per quanto manchi la femmina per un confronto.
I pereiopodi dal 1° al 5° paio presentano solo due aculeo-setole sul propodite verso il margine interno, ma quelli del 6° e 7° paio ne hanno tre sullo stesso margine interno. I propoditi poi di queste due ultime paia mostrano sul margine superiore un lungo pettine di setoline spi- nose abbastanza fitte mentre sono più rade e meno spesse in tutti gli altri pereiopodi.
Nei pleopodi del 1° paio l’esopodite sul suo contorno è privo di faneri. La sua forma è subtriangolare e si prolunga posteriormente in un lobo ampio sub-acuto coll’estremità largamente arrotondata.
Questo esopodite si distingue da quello del Tr. Volta: perchè mo- stra dal lato esterno una concavità profonda quasi angolare mentre in quella specie tale concavità è più ampia e uniforme (vedi figure 5, 6 e 7).
(1) ARCANGELI A. - Crostacei Isopodi terrestri della Grotta di Bossea (Mondovì) - Boll. Ist. e Mus. Zool. Univ. Torino, Vol. I, 1943-1948, n. 4, p. 7, tav. I-II.
6 . A. BRIAN
L’endopodite del 1° paio di pleopodi e tutto il 2° paio di pleopodi non presentano differenze spiccate in confronto con quelli o... È disegnati dall’Arcangeli per la sua specie Tr. Voltat. | Questo nuovo Trichoniscus, per quanto si può giudicare dal solo individuo maschile avuto in istudio, è più piccolo del Tr. Voltai. Que- sto ultimo misura 4 mm. di lunghezza, il nostro arriva sRpeD alla metà lunghezza, o poco più.
Le parti boccali secondo un mio esame non si differenziano per struttura da quelle descritte dal RACOVITZA per i suoi Spiloniscus (= Tri- choniscus str. s.).
Di Trichoniscus (Spiloniscus), affini al nostro o almeno formanti uno stesso gruppo, si conoscono diverse forme. Oltre al Tr. Voltai Arc. gli autori hanno descritto già il Tr. novus Arc. raccolto in Ispagna, il Tr. tenebrarum Verh. proveniente dalla Bulgaria e il 77. pusillus subsp. Baschierii Brian di una grotta del Monte Argentario (1953) (2).
Ringrazio il March. Patrizi che mi ha procurato il sopradetto esem- plare per lo studio. Mi permetto di dedicarlo al raccoglitore, lo stesso Conte E. Callori, denominandolo Trichoniscus Callorii n. sp.
(2) BRIAN A. - Di alcuni Trichoniscidi nuovi della fauna endogea italiana - Boll. Soc. Entomol. Ital., Vol. LKXXIII, n. 3-4, 1953, pp. 26-35, fig. 1-9.
ISOPODI CAVERNICOLI 7
Trichoniscus Callorii n. sp. g e Trich. Voltai Arc. g&
Fig. 1: antenna anteriore di Trichoniscus Callorii n. sp. 4 - Fig. 2: antenna posteriore di Trichoniscus Callorit n. sp. 63 - Fig. 3: carpopodite e propodite del 4° pereiopodo destro di Trich. Callorii n. sp. 4 - Fig. 4: meropodite, carpop. e dactilop. del 7° pereio- podo sinistro di Trich. Callorii n. sp. 4 - Fig. 5: esopodite del 1° pleopodo & di Trick. Voltai Arc. (sec. Arcangeli) - Fig. 6: esopodite ed endopodite del 1° pleopodo g&g di Trich. Callorii n. sp. - Fig. 7: esopodite del 1° pleopodo g& di Trich. Callorii n. sp.
i RIASSUNTO
L'A. descrive due nuovi Cmstacsi, cavernicoli (Isopoda "Oniscoidea). del Lazio: sn Calconiscellus Zanerae n. sp. dell’ abisso «La. Vettica » nei Monti Ausoni € Tricho-.
niscus Callorii n. sp. della grotta di Pozzo Comune nei Monti Lepini. a
‘
SUMMARY i nen a.
= i)
The 4 desi two ‘new Crustaceans (Isopoda Oniscoidea) from the caves ‘sE | Lazio: Calconiscellus Zanerae n. sp. from the. abyss «La Vettica x in the» Ausoni |
mounts and. Trichoniscus. Callorii n. i from the cave of Pozzo Comune in the
\
Lepini mounts.
DORIANA | Supplemento agli ‘ ANNALI DEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE “G. DORIA,,
GENOVA Vol. II - N. 70 10 - XII - 1956
BEATRICE TORELLI
LIGIA CINERASCENS B. L. NEL GOLFO PERSICO (Isopoda Oniscoidea)
Ligia è un genere di Isopodi terrestri che, come osserva VAN NAME (1936, p. 44), fino al 1926, fu immune dalla suddivisione in sottogeneri, finchè cioè VERHOEFF (1926) non introdusse una prima ripartizione in cinque . sottogeneri. (1)
Tale ripartizione è stata in seguito modificata, ma nè appare giu- stificata la suddivisione nei sotto-generi, nè risultano sempre chiare le ragioni dei successivi cambiamenti. Non è facile seguire tutti gli spostamenti cha hanno subito sotto-generi e specie (cosa che d’altronde non credo sia utile fare) ed infatti non mi è riuscito rintracciare la sorte toccata al s.genere Euriligia che fu creato da VERHOFFF nel 1926. Su di esso l’A. fa delle precisazioni nel 1928, ma in seguito il genere non è stato più citato nè discusso da alcun altro A. e non è mai riportato nelle sino- ‘ nimie. D’altra parte lo stesso VERHOEFF (1928), nel cercare di chiarire e rafforzare la posizione del s.gen. Euriligia, conclude che Euriligia ha una posizione intermedia tra Ligia e Megaligia perchè Euriligia ha telson, flagello delle antenne e massilipedi simili a quelli di Ligia, pleo- podo del 53° come in Megaligia. Da questa affermazione si può giudicare come simili s.generi fossero legati da forme di transizione tali da dubitare della validità perfino delle specie.
Se poi ci fermiamo a considerare le caratteristiche sulle quali sono stati fondati i sotto-generi, appare subito che sono caratteri di assai lieve entità, quasi sempre particolari della conformazione delle anten- nule o antenne, pezzi boccali, mero- e carpopodite del I° pereiopodo, ma sono sempre differenze di particolari che possono avere solo valore
(1) Non mi è stato possibile consultare l’originale lavoro di VERHOEFFF qui citato e quanto ho potuto rilevare è stato dedotto dalla successiva pubblicazione di VERHOEFF (1928) e da quella di VAN NAME (1936) perchè entrambi fanno dei riferimenti a quanto è stato scritto nel 1926.
LN HSONgp APR10 1957
2 B. TORELLI
per la distinzione delle specie e in qualche caso dubito anche di questo. Volere, per es., includere tra i caratteri distintivi del gen. Liga s. str. il fatto che il 3° ed ultimo segmento delle antennule è rudimentale (JACK- son 1927), non mi sembra opportuno. Se poi questo rudimentale segmento
x
delle già rudimentali antennule, nel s.gen. Pogonoligia, è un poco più
. grande che nelle altre specie, non mi pare che ciò possa costituire un carat- . tere di tale importanza da diventare valido a distinguere s.generi. E ana-
gamente non si può dare un gran valore al fatto che le setole piumose dellé mandibole sono grandi o piccole, se mascelle hanno o no setole;
+’ecc.; non si può fondare un s.genere (Hirtiligia VAN NAME 1936), solo
perchè mero- e carpopodite del I° pereiopodo del g sono appiattiti, particolarmente slargati e con una sola serie di peli spinosi perchè sempre mero- e carpopodite del I° pereiopodo del 3 sono appiattiti e più larghi dei corrispondenti articoli degli altri pereiopodi. In s.generi così definiti non si riesce ad inquadrare tutte le specie note.
Perciò CoLLInce (1946) ha perfettamente ragione quando dice che il gen. Ligia è uno dei meglio definiti e la moltiplicazione dei sotto- generi non giova a chiarire la nostra concezione del genere.
Sulla esattezza del nome Ligia raBRICIUS 1798 non mi dilungo perchè mi sembra esauriente la discussione riportata nella Op. 330 della Inter. Comm. Zool. Nomenclature (Vol. 9,